イミプラミン

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• イミプラミンを服用する前に、
• イミプラミンは副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。
• 一部の副作用は深刻な場合があります。次のいずれかの症状、または重要な警告または特別な注意のセクションに記載されている症状が発生した場合は、直ちに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。

臨床試験中にイミプラミンなどの抗うつ薬 (「気分エレベーター」) を服用した少数の子供、10 代の若者、および若年成人 (24 歳まで) は、自殺 (危害を加えたり、殺したりすることを考えたり、自殺を計画したりしようとしたりした) になりました。 )。うつ病やその他の精神疾患の治療のために抗うつ薬を服用している子供、10代の若者、および若年成人は、これらの状態の治療に抗うつ薬を服用していない子供、10代の若者、および若年成人よりも自殺する可能性が高くなります。しかし、専門家は、このリスクがどれほど大きいか、また子供や十代の若者が抗うつ薬を服用すべきかどうかを決定する際にどの程度考慮すべきかについては確信していません。 18 歳未満の子供は、通常、おねしょを防ぐためを除いて、イミプラミンを服用すべきではありませんが、場合によっては、医師がイミプラミンが子供の状態を治療するための最良の薬であると判断する場合があります。

たとえあなたが 24 歳以上の成人であっても、イミプラミンや他の抗うつ薬を服用すると、メンタルヘルスが予期しない変化をする可能性があることを知っておく必要があります。特に治療の開始時や、投与量が増減するときはいつでも、自殺する可能性があります。次の症状のいずれかが発生した場合、あなた、あなたの家族、または介護者はすぐに医師に連絡する必要があります。自分自身に危害を加えたり、殺したりすることを考えたり、そうする計画を立てたりしようとしたりする。極度の心配;攪拌;パニック発作;入眠または睡眠の維持が困難。攻撃的な行動;過敏性;考えずに行動する;深刻な落ち着きのなさ;そして狂乱の異常興奮。自分で治療を求めることができない場合に医師に連絡できるように、家族や介護者がどの症状が深刻な可能性があるかを知っていることを確認してください。

医療提供者は、イミプラミンを服用している間、特に治療の開始時に、頻繁にあなたに会いたいと思うでしょう。医師とのオフィス訪問のすべての約束を守るようにしてください。

医師または薬剤師は、イミプラミンによる治療を開始するときに、製造元の患者情報シート (投薬ガイド) をあなたに渡します。説明をよく読んで、不明な点があれば医師または薬剤師に質問してください。また、FDA の Web サイト (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/InformationbyDrugClass/UCM096273) から投薬ガイドを入手することもできます。

年齢に関係なく、抗うつ薬を服用する前に、あなた、あなたの親、または介護者は、抗うつ薬または他の治療法で状態を治療することのリスクと利点について医師に相談する必要があります。また、自分の状態を治療しない場合のリスクと利点についても話し合う必要があります。うつ病やその他の精神疾患を患っていると、自殺するリスクが大幅に高まることを知っておく必要があります。このリスクは、あなたまたはあなたの家族の誰かが双極性障害 (気分が落ち込んだ状態から異常に興奮した状態に変化する) または manf man状態 (興奮した、異常に興奮した状態) を持っているか、または経験したことがある場合、または自殺を考えたり自殺を試みたりした場合に高くなります。あなたの状態、症状、個人および家族の病歴について医師に相談してください。あなたとあなたの医師は、どのタイプの治療があなたに適しているかを決定します。

うつ病の治療には、イミプラミンの錠剤とカプセルが使用されます。イミプラミン錠剤は、子供の夜尿症の予防にも使用されます。イミプラミンは、三環系抗うつ薬と呼ばれる種類の薬です。精神的なバランスを維持するために必要な脳内の特定の天然物質の量を増やすことにより、うつ病を治療します。イミプラミンがおねしょをどのように防止するかを説明するのに十分な情報はありません。

イミプラミンは、経口摂取する錠剤とカプセルとして提供されます。イミプラミンの錠剤またはカプセルがうつ病の治療に使用される場合、通常は 1 日 1 回以上服用され、食事の有無にかかわらず服用できます。小児のおねしょを防ぐためにイミプラミン錠を使用する場合、通常は就寝の 1 時間前に服用します。夕方の早い段階でおねしょをする小児には、午後に 1 回分、就寝時にもう 1 回分を投与することができます。毎日ほぼ同じ時間にイミプラミンを服用するようにしてください。処方箋の指示をよく守り、わからないところは医師または薬剤師に説明してもらってください。指示通りにイミプラミンを服用してください。それを多かれ少なかれ服用したり、医師の処方よりも頻繁に服用したりしないでください。

医師は、低用量のイミプラミンから始めて、徐々に用量を増やすことがあります。

イミプラミンの完全な効果を実感するには、1 ～ 3 週間以上かかる場合があります。気分が良くてもイミプラミンを飲み続けてください。医師に相談せずにイミプラミンの服用をやめないでください。医師はおそらく、用量を徐々に減らしたいと思うでしょう。

イミプラミンは、摂食障害やパニック障害の治療にも時折使用されます。この薬をあなたの状態に使用することで起こりうるリスクについて医師に相談してください。

この薬は、他の用途に処方される場合があります。詳しくは、医師または薬剤師におたずねください。

イミプラミンを服用する前に、

• イミプラミン、他の薬、またはイミプラミンの錠剤やカプセルの成分にアレルギーがある場合は、医師と薬剤師に相談してください。成分のリストについては、医師または薬剤師にお尋ねください。
• イソカルボキサジド (Marplan)、リネゾリド (Zyvox)、メチレン ブルー、フェネルジン (Nardil)、セレギリン (Eldepryl、Emsam、Zelapar)、トラニルシプロミン (Parnate) などのモノアミン酸化酵素 (MAO) 阻害剤を服用している場合は、医師に相談してください。過去 14 日以内に MAO 阻害剤の服用をやめた場合。医師はおそらくイミプラミンを服用しないように指示します。イミプラミンの服用をやめた場合は、MAO 阻害剤の服用を開始する前に少なくとも 14 日間待つ必要があります。
• 医師と薬剤師に、服用中または服用予定の処方薬と非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、ハーブ製品を伝えてください。次のいずれかについて必ず言及してください。ワーファリン (Coumadin、Jantoven) などの抗凝固剤 (血液希釈剤)。抗ヒスタミン薬;シメチジン（タガメット）;フレカイニド (Tambocor);レボドパ（シネメット、ラロドパ）;リチウム（Eskalith、Lithobid）;高血圧、精神疾患、吐き気、発作、パーキンソン病、喘息、風邪、またはアレルギーの薬;メチルフェニデート（リタリン）;筋弛緩剤;プロパフェノン（リズムモール）;キニジン;鎮静剤;シタロプラム (Celexa)、エスシタロプラム (Lexapro)、フルオキセチン (Prozac、Sarafem)、フルボキサミン (Luvox)、パロキセチン (Paxil)、セルトラリン (Zoloft) などの選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SSRI)。睡眠薬;甲状腺薬;そして精神安定剤。医師は、薬の投与量を変更したり、副作用がないか注意深く監視する必要がある場合があります。過去 5 週間にフルオキセチンを服用している場合、医師はイミプラミンを服用しないように指示する場合があります。
• 最近心臓発作を起こした場合は、医師に相談してください。医師は、イミプラミンを服用しないように指示する場合があります。
• 電気ショック療法 (特定の精神疾患を治療するために脳に小さな電気ショックを与える処置) による治療を受けている場合、および前立腺 (男性の生殖腺) が肥大した、または肥大したことがある場合は、排尿困難であることを医師に伝えてください。 、発作、甲状腺機能亢進症、または肝臓、腎臓、または心臓病。
• 妊娠中、妊娠の予定がある、授乳中の場合は、医師に相談してください。イミプラミンを服用中に妊娠した場合は、医師に連絡してください。
• 歯科手術を含む手術を受けている場合は、医師または歯科医にイミプラミンを服用していることを伝えてください。
• この薬は眠くなる可能性があることを知っておく必要があります。この薬がどのように影響するかを理解するまでは、車の運転や機械の操作を行わないでください。
• アルコールは、この薬によって引き起こされる眠気を助長する可能性があることを忘れないでください。
• タバコ製品を使用している場合は、医師に相談してください。タバコの喫煙は、この薬の効果を低下させる可能性があります。
• 日光への不必要または長時間の露出を避け、保護服、サングラス、日焼け止めを着用するように計画してください。イミプラミンは、あなたの肌を日光に敏感にする可能性があります。
• 65 歳以上の場合は、イミプラミンを服用することのリスクと利点について医師に相談してください。イミプラミンは、同じ状態の治療に使用できる他の薬ほど安全で効果的ではないため、高齢者は通常、イミプラミンを服用しないでください。
• イミプラミンが閉塞隅角緑内障（体液が突然ブロックされ、眼から流出できなくなり、眼圧が急激に上昇し、失明につながる可能性がある状態）を引き起こす可能性があることを知っておく必要があります。この薬の服用を開始する前に、眼の検査を受けることについて医師に相談してください。吐き気、目の痛み、ライトの周りに色のついた輪が見えるなどの視力の変化、目の中や周りの腫れや赤みがある場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。

医師から特に指示がない限り、通常の食事を続けてください。

飲み忘れた分は、覚えたらすぐに服用してください。ただし、次の投与の時間が近い場合は、飲み忘れた分を飛ばして、通常の投与スケジュールを続けてください。

イミプラミンは副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。

• 吐き気
• 眠気
• 衰弱または疲労
• 興奮や不安
• 悪夢
• ドライマウス
• いつもより日光に敏感な肌
• 食欲や体重の変化
• 便秘
• 排尿困難
• 頻尿
• 性欲や能力の変化
• 過度の発汗

一部の副作用は深刻な場合があります。次のいずれかの症状、または重要な警告または特別な注意のセクションに記載されている症状が発生した場合は、直ちに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。

• 顎、首、背中の筋肉のけいれん
• 遅いまたは難しいスピーチ
• シャッフルウォーク
• 体の一部の制御不能な震え
• 発熱、喉の痛み、またはその他の感染の兆候
• 呼吸困難または嚥下困難
• 重度の発疹
• 皮膚や目の黄変
• 不整脈

深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。

イミプラミンは他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬を服用している間に異常な問題が発生した場合は、医師に相談してください。

この薬は、入っていた容器に入れ、しっかりと閉じ、子供の手の届かないところに保管してください。室温で、過度の熱と湿気を避けて保管してください (バスルームではありません)。

多くの容器 (毎週のピル メンダー、点眼薬、クリーム、パッチ、吸入器など) は子供に耐性がなく、小さな子供でも簡単に開けられるため、すべての薬が見えず、子供の手の届かないところに保管しておくことが重要です。幼い子供を中毒から守るために、常に安全キャップをロックし、すぐに薬を安全な場所に置きます. http://www.upandaway.org

不要な薬は、ペット、子供、その他の人が服用できないように、特別な方法で処分する必要があります。ただし、この薬をトイレに流してはいけません。代わりに、薬を処分する最良の方法は、薬の回収プログラムを利用することです。薬剤師に相談するか、地元のごみ/リサイクル部門に連絡して、地域での回収プログラムについて学びましょう。回収プログラムにアクセスできない場合の詳細については、FDA の医薬品の安全な廃棄の Web サイト (http://goo.gl/c4Rm4p) を参照してください。

過剰摂取の場合は、1-800-222-1222 の毒物管理ヘルプラインに電話してください。情報は、https://www.poisonhelp.org/help からオンラインでも入手できます。犠牲者が倒れたり、発作を起こしたり、呼吸が困難になったり、目を覚ますことができない場合は、すぐに救急サービスに 911 番通報してください。

医師との約束はすべて守ってください。

他の人にあなたの薬を飲ませないでください。処方箋の補充について質問がある場合は、薬剤師にお尋ねください。

あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。

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