著者: Ellen Moore
作成日: 12 1月 2021
更新日: 1 J 2024
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ダウノルビシンの注射は、がんの化学療法に経験のある医師の監督下で、病院または医療施設で行う必要があります。

ダウノルビシンは、治療中のいつでも、または治療が終了してから数か月から数年後に、深刻または生命を脅かす心臓の問題を引き起こす可能性があります。医師は、治療前と治療中に、あなたの心臓がダウノルビシンを安全に受けられるほど十分に機能しているかどうかを確認するための検査を指示します。これらの検査には、心電図 (ECG; 心臓の電気的活動を記録する検査) と心エコー図 (音波を使用して心臓が血液を送り出す能力を測定する検査) が含まれます。検査の結果、血液を送り出す心臓の機能が低下していることが示された場合、医師はこの薬を服用しないように指示することがあります。何らかの種類の心臓病や胸部への放射線 (X 線) 治療を受けている、または受けたことがある場合は、医師に相談してください。ドキソルビシン (ドキシル)、エピルビシン (Ellence)、イダルビシン (イダマイシン)、ミトキサントロン (ノバントロン)、シクロホスファミド (シトキサン)、またはトラスツズマブ (ハーセプチン) などの特定のがん化学薬品を服用しているか、または受けたことがある場合は、医師および薬剤師に相談してください。 .次の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。息切れ。呼吸困難;手、足、足首または下肢の腫れ;または速い、不規則な、またはドキドキする心拍。


ダウノルビシンは、骨髄中の血球数の深刻な減少を引き起こす可能性があります。これにより、特定の症状が引き起こされる可能性があり、深刻な感染症や出血を発症するリスクが高まる可能性があります。次の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。発熱、喉の痛み、咳や鼻づまり、その他の感染症の兆候。異常な出血またはあざ。

腎臓や肝臓の病気を患っている、または行ったことがある場合は、医師に相談してください。腎臓や肝臓に疾患がある場合は、医師が用量を調整する必要があるかもしれません。

医師と検査室との約束はすべて守ってください。医師は、ダウノルビシンに対するあなたの体の反応を確認するための特定の検査を注文します。

ダウノルビシンは、特定の種類の急性骨髄性白血病 (AML; 白血球のがんの一種) の治療に他の化学療法薬と併用されます。ダウノルビシンは、特定の種類の急性リンパ球性白血病 (ALL; 白血球のがんの一種) を治療するために、他の化学療法薬とも併用されます。ダウノルビシンは、アントラサイクリンと呼ばれる種類の薬です。これは、体内のがん細胞の成長を遅らせたり、停止させたりすることによって機能します。


ダウノルビシンは、他の化学療法薬と一緒に医療施設の医師または看護師が静脈内 (静脈内) に注射する溶液 (液体) または液体と混合した粉末として提供されます。ダウノルビシンを AML の治療に使用する場合、通常、治療期間の特定の日に 1 日 1 回注射します。 ALLの治療にダウノルビシンを使用する場合、通常は週に1回注射します。治療期間は、服用している薬の種類、薬に対する体の反応の程度、がんの種類によって異なります。

薬剤師または医師に、患者に関する製造元の情報のコピーを依頼してください。

この薬は他の用途に処方される場合があります。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。

ダウノルビシン注射を受ける前に、

  • ダウノルビシン、他の薬、またはダウノルビシン注射の成分にアレルギーがある場合は、医師と薬剤師に相談してください。成分のリストについては、薬剤師にお尋ねください。
  • あなたが服用している、または服用する予定の他の処方薬および非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、ハーブ製品を医師と薬剤師に伝えてください。重要な警告のセクションに記載されている薬剤と、アザチオプリン (イムラン)、シクロスポリン (ネオラル、サンディミューン)、メトトレキサート (レオマトレックス、トレキサール)、シロリムス (ラパマイシン)、およびタクロリムス (プログラフ) のいずれかについて必ず言及してください。医師は、薬の投与量を変更したり、副作用がないか注意深く監視する必要がある場合があります。他の薬もダウノルビシンと相互作用する可能性があるため、このリストに記載されていないものも含め、服用しているすべての薬について医師に必ず伝えてください。
  • 病状がある、または病んだことがある場合は、医師に伝えてください。
  • 妊娠している、妊娠する予定がある、または授乳中である場合は、医師に相談してください。ダウノルビシン注射を受けている間は妊娠しないでください。ダウノルビシンの投与中に妊娠した場合は、医師に連絡してください。ダウノルビシンは胎児に害を及ぼす可能性があります。

医師から特に指示がない限り、通常の食事を続けてください。


ダウノルビシンは副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。

  • 吐き気
  • 嘔吐
  • 口内と喉の痛み
  • 下痢
  • 胃痛
  • 脱毛
  • 赤い尿

一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状、または重要な警告のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 注射した部位の赤み、痛み、腫れ、または灼熱感
  • 発疹
  • じんましん
  • かゆみ
  • 呼吸困難または嚥下困難

ダウノルビシンは、他のがんを発症するリスクを高める可能性があります。この薬を服用するリスクについては、医師に相談してください。

ダウノルビシンは他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の服用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。

深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。

過剰摂取の場合は、1-800-222-1222 の毒物管理ヘルプラインに電話してください。情報は、https://www.poisonhelp.org/help からオンラインでも入手できます。犠牲者が倒れたり、発作を起こしたり、呼吸が困難になったり、目を覚ますことができない場合は、すぐに救急サービスに 911 番通報してください。

あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。

  • セルビジン®
  • ダウノマイシン
  • ルビドマイシン
最終改訂日 - 2011 年 12 月 15 日

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