Tagraxofusp-erzs注射

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• tagraxofusp-erzsを受け取る前に、
• Tagraxofusp-erzs は副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。
• 一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状、または重要な警告のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。

Tagraxofusp-erzs 注射は、毛細血管漏出症候群 (CLS; 血液の一部が血管から漏れ出し、死に至る可能性のある深刻な状態) と呼ばれる重篤で生命を脅かす反応を引き起こす可能性があります。突然の体重増加を経験した場合は、すぐに医師に相談してください。顔、腕、脚、足、または体の他の場所の腫れ;呼吸困難;またはめまい。医師は、tagraxofusp-erzs による治療を中断または中止する場合があり、他の薬で治療する場合があります。体重が増えているかどうかを確認するために、毎日体重を測定してください。

医師と検査室との約束はすべて守ってください。医師は、治療前および治療中に特定の検査を依頼して、tagraxofusp-erzs を受けても安全であることを確認し、薬に対する体の反応を確認します。

Tagraxofusp-erzs注射は、成人および2歳以上の小児における芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍（BPDCN;皮膚病変を引き起こし、骨髄およびリンパ系に広がる可能性のある血液がん）の治療に使用されます。 Tagraxofusp-erzs は、CD123 細胞毒素と呼ばれる種類の薬です。がん細胞を殺す働きがあります。

Tagraxofusp-erzs注射は、希釈して15分かけて静脈内（静脈）に注射する溶液（液体）として提供されます。通常、21 日間の治療サイクルの 1、2、3、4、5 日に 1 日 1 回投与されます。最初の治療サイクルでは、医師と看護師が副作用がないか注意深く見守るために、最後の (5 回目) 投与後 24 時間まで入院する必要があります。次の治療サイクルでは、おそらく各投与後 4 時間入院するだけで済みます。

医師は、特定の副作用を防ぐために、おそらく各投与の約 1 時間前に他の薬で治療します。 tagraxofusp-erzs による治療中の気分を医師に必ず伝えてください。特定の副作用が発生した場合、医師は治療を延期または中止する必要がある場合があります。

この薬は他の用途に処方される場合があります。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。

tagraxofusp-erzsを受け取る前に、

• tagraxofusp-erzs、他の薬、またはtagraxofusp-erzs注射の成分にアレルギーがある場合は、医師と薬剤師に相談してください。成分のリストについては、薬剤師にお尋ねください。
• あなたが服用している、または服用する予定の処方薬および非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、ハーブ製品を医師と薬剤師に伝えてください。医師は、薬の投与量を変更したり、副作用がないか注意深く監視する必要がある場合があります。
• 妊娠中または妊娠の予定がある場合は、医師に伝えてください。治療開始前7日以内に妊娠検査を受ける必要があります。 tagraxofusp-erzs による治療中は妊娠しないでください。治療中および最終投与後 7 日間は、効果的な避妊を行ってください。 tagraxofusp-erzs の投与中に妊娠した場合は、医師に連絡してください。
• 授乳中の場合は医師に伝えてください。 tagraxofusp-erzs による治療中および最終投与後 7 日間は、授乳をしないでください。

医師から特に指示がない限り、通常の食事を続けてください。

Tagraxofusp-erzs は副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。

• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 下痢
• 極度の疲労
• 頭痛
• 食欲減退
• 喉の痛み
• 背中、腕、または脚の痛み
• 咳
• 入眠または眠り続けることが困難
• 緊張したり混乱したりする
• 鼻血
• 皮膚の小さな赤、茶色、または紫の斑点

一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状、または重要な警告のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。

• 発疹、かゆみ、呼吸困難、口内炎または腫れ
• 極度の疲労感、皮膚や目の黄ばみ、食欲不振、胃の右上部の痛み
• 発熱、悪寒
• 速い心拍
• 血尿

Tagraxofusp-erzs は他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の服用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。

深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。

あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。

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