著者: Ellen Moore
作成日: 16 1月 2021
更新日: 1 J 2024
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プラボツリナムトキシンA-xvfs注射 - 薬
プラボツリナムトキシンA-xvfs注射 - 薬

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PrabotulinumtoxinA-xvfs 注射は、注射部位から広がり、重度または生命を脅かす呼吸困難や嚥下困難などのボツリヌス中毒の症状を引き起こす可能性があります。この薬による治療中に嚥下困難を発症した人は、この困難が数か月間続くことがあります。食べ物や飲み物が肺に入らないように、栄養チューブから栄養を与える必要がある場合があります。嚥下障害、または喘息や肺気腫などの呼吸障害がある場合は、医師に相談してください。または、筋萎縮性側方硬化症(ALS、ルー・ゲーリック病; 筋肉の動きを制御する神経がゆっくりと死に、筋肉が収縮して衰弱する状態)、重症筋無力症(特定の筋肉に障害を引き起こす状態)などの筋肉や神経に影響を与える状態特に活動後に衰弱する)、またはランバート・イートン症候群 (活動によって改善する可能性のある筋力低下を引き起こす状態)。

プラボツリヌムトキシンA-xvfsが未治療の部位に広がると、呼吸困難や嚥下困難に加えて、他の症状を引き起こす可能性があります。症状は、注射後数時間以内に、または治療後数週間後に現れることがあります。次の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。全身の筋力低下または筋力低下。二重またはかすみ目;垂れ下がったまぶたまたは眉;嚥下または呼吸困難;または、はっきりと言葉を話したり話したりすることが難しい。


医師または薬剤師は、プラボツリヌムトキシン A-xvfs 注射による治療を開始するとき、および処方箋を補充するたびに、製造元の患者情報シート (投薬ガイド) をあなたに渡します。説明をよく読んで、不明な点があれば医師または薬剤師に質問してください。食品医薬品局 (FDA) の Web サイト (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) または製造元の Web サイトにアクセスして、投薬ガイドを入手することもできます。

PrabotulinumtoxinA-xvfs 注射は、成人の眉間のしわ (眉間のしわ) を一時的に滑らかにするために使用されます。神経毒と呼ばれる種類の薬です。これは、筋肉の制御不能な引き締めや動きを引き起こす神経信号をブロックすることによって機能します。

PrabotulinumtoxinA-xvfs 注射は、医師が筋肉に注射する液体と混合する粉末として提供されます。治療の効果がどの程度持続するかにもよりますが、3 か月に 1 回以下の頻度で追加の注射を受けることがあります。


医師はあなたの状態に基づいてプラボツリヌムトキシンA-xvfs注射の投与量を選択し、後でそれを変更して最適な投与量を見つけることがあります.

あるブランドまたはタイプのボツリヌス毒素を別のブランドまたはタイプに置き換えることはできません。

PrabotulinumtoxinA-xvfs 注射は、症状をコントロールするのに役立ちますが、治癒には至りません。プラボツリヌムトキシンA-xvfs注射の効果を完全に実感するには、数日から数週間かかる場合があります。改善が見られる時期を医師に尋ね、予想された時間内に症状が改善しない場合は医師に連絡してください。

この薬は他の用途に処方される場合があります。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。

プラボツリヌムトキシンA-xvfs注射を受ける前に、

  • prabotulinumtoxinA-xvfs注射、abobotulinumtoxinA(Dysport)、incobotulinumtoxinA(Xeomin)、onabotulinumtoxinA(Botox)、またはrimabotulinumtoxinB(Myobloc)にアレルギーがある場合は、医師と薬剤師に相談してください。また、他の薬やプラボツリナムトキシンA-xvfs注射の成分にアレルギーがある場合は、医師に相談してください。薬剤師に相談するか、投薬ガイドで成分のリストを確認してください。
  • あなたが服用している、または服用する予定の他の処方薬および非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、ハーブ製品を医師と薬剤師に伝えてください。次のいずれかについて必ず言及してください。アミカシン、ゲンタマイシン、カナマイシン、ネオマイシン、ストレプトマイシン、またはバンコマイシンなどのアミノグリコシド系抗生物質。アレルギー、風邪、または睡眠のための薬;緑内障、炎症性腸疾患、乗り物酔い、パーキンソン病、潰瘍、または泌尿器の問題のための薬;または筋弛緩剤。また、ボツリヌストキシンA (ディスポート)、インコボツリナムトキシンA (ゼオミン)、リマボツリヌストキシンB (マイオブロック) などのボツリヌス毒素製品の注射を以前、特に過去4か月以内に受けた場合は、医師に相談してください。医師は、薬の投与量を変更したり、副作用がないか注意深く監視する必要がある場合があります。
  • プラボツリヌムトキシンA-xvfs注射を行う部位に腫れや感染の兆候がある場合は、医師に相談してください。医師は、感染している領域に薬を注射することはありません。
  • ボツリヌス毒素製品、出血の問題、または心臓病を持っているか、それによる副作用を経験したことがある場合は、医師に相談してください。
  • 医師はあなたを診察して、その薬があなたに効くかどうかを確認します。 PrabotulinumtoxinA-xvfs 注射は、しわを滑らかにしないか、まぶたが垂れ下がっている場合に他の問題を引き起こす可能性があります。眉毛を上げるのに苦労します。または額の筋肉の腫れや弱さ。
  • 妊娠中、妊娠の予定がある、授乳中の場合は、医師に相談してください。 prabotulinumtoxinA-xvfs 注射を受けているときに妊娠した場合は、医師に連絡してください。
  • 歯科手術を含む手術を受けている場合は、プラボツリヌムトキシンA-xvfs注射を受けていることを医師または歯科医に伝えてください。
  • プラボツリヌムトキシンA-xvfs注射により、全身の筋力低下や筋力低下、または視力障害が生じる可能性があることを知っておく必要があります。これらの症状がある場合は、車の運転、機械の操作、その他の危険な行為をしないでください。

医師から特に指示がない限り、通常の食事を続けてください。


PrabotulinumtoxinA-xvfs 注射は副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。

  • 頭痛
  • 鼻づまり、鼻水、くしゃみ、のどの痛み
  • 薬を注射した部位の痛み、腫れ、発赤、出血、あざ、または圧痛

一部の副作用は深刻な場合があります。治療後最初の数週間以内に、次のような症状、または重要な警告のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡するか、緊急治療を受けてください。

  • じんましん
  • かゆみ
  • 発疹
  • 呼吸困難
  • 手、足、足首、または下肢の腫れ
  • めまいまたは失神

PrabotulinumtoxinA-xvfs 注射は、他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の服用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。

深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。

過剰摂取の場合は、1-800-222-1222 の毒物管理ヘルプラインに電話してください。情報は、https://www.poisonhelp.org/help からオンラインでも入手できます。犠牲者が倒れたり、発作を起こしたり、呼吸が困難になったり、目を覚ますことができない場合は、すぐに救急サービスに 911 番通報してください。

通常、過剰摂取の症状は、注射を受けた直後には現れません。プラボツリヌムトキシンA-xvfsを過剰に摂取した場合、または薬を飲み込んだ場合は、すぐに医師に報告し、次の数週間以内に次の症状のいずれかが発生した場合も医師に相談してください。

  • 筋力低下
  • 呼吸困難

医師との約束はすべて守ってください。

prabotulinumtoxinA-xvfs 注射について質問がある場合は、薬剤師に質問してください。

あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。

  • ジュボー®
最終改訂日 - 2020 年 9 月 15 日

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