著者: Alice Brown
作成日: 24 5月 2021
更新日: 16 11月 2024
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【アブラキサン】なぜパクリタキセルにアルブミンが加えられたのか?【抗がん剤】
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パクリタキセル (アルブミンを含む) を注射すると、血液中の白血球 (感染と戦うために必要な血球の一種) の数が大幅に減少する可能性があります。これにより、深刻な感染症を発症するリスクが高まります。すでに白血球数が少ない場合は、パクリタキセル (アルブミンを含む) を服用しないでください。医師は、治療前と治療中に血液中の白血球の数を確認するための検査室検査を依頼します。白血球の数が少なすぎる場合、医師は治療を遅らせたり中断したりします。体温が 100.4 °F (38 °C) を超えた場合は、すぐに医師に連絡してください。喉の痛み;咳;寒気;困難な、頻繁な、または痛みを伴う排尿;またはパクリタキセル注射による治療中の感染の他の兆候。

医師と検査室との約束はすべて守ってください。医師は、パクリタキセル (アルブミンを含む) 注射に対するあなたの体の反応を確認するための特定の検査を注文します。

パクリタキセル (アルブミンを含む) 注射を受けるリスクについては、医師に相談してください。


パクリタキセル (アルブミンを含む) 注射は、体の他の部分に転移し、他の薬剤による治療後に改善も悪化もしない乳がんの治療に使用されます。パクリタキセル (アルブミンを含む) 注射は、非小細胞肺がん (NSCLC) の治療に他の化学療法薬と組み合わせて使用​​されることもあります。パクリタキセル (アルブミンを含む) 注射は、膵臓がんの治療にゲムシタビン (ジェムザール) と組み合わせて使用​​されます。パクリタキセルは、抗微小管薬と呼ばれる種類の薬です。がん細胞の増殖と拡散を止める働きがあります。

パクリタキセル(アルブミン配合)注射剤は、粉末状にして液体と混合し、医療機関で医師または看護師が30分以上かけて静脈内(静脈内)に注射します。乳がんの治療でパクリタキセル(アルブミン併用)注射を行う場合、通常3週間に1回投与します。非小細胞肺がんの治療にパクリタキセル (アルブミンを含む) 注射を使用する場合、通常は 3 週間サイクルの 1 日目、8 日目、および 15 日目に投与されます。膵臓がんの治療にパクリタキセル (アルブミンを含む) 注射を使用する場合、通常は 4 週間サイクルの 1 日目、8 日目、および 15 日目に投与されます。これらのサイクルは、医師が推奨する限り繰り返すことができます。


医師は、薬に対する反応や経験した副作用に応じて、治療を中断したり、投与量を減らしたり、治療を中止したりする必要がある場合があります。治療中の様子を医師に必ず伝えてください。

薬剤師または医師に、患者に関する製造元の情報のコピーを依頼してください。

パクリタキセル注射は、頭頸部がん、食道がん(口と胃をつなぐ管)、膀胱がん、子宮内膜(子宮内膜)、子宮頸部(子宮口)のがんの治療にも使用されることがあります。この薬をあなたの状態に使用するリスクについては、医師に相談してください。

パクリタキセル(アルブミン配合)注射を受ける前に、

  • パクリタキセル、ドセタキセル、その他の薬、またはヒトアルブミンにアレルギーがある場合は、医師または薬剤師に相談してください.
  • 医師と薬剤師に、服用中または服用予定の処方薬と非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、ハーブ製品を伝えてください。次のいずれかについて必ず言及してください。カルバマゼピン(Carbatrol、Equetro、Tegretol);アタザナビル(Reyataz、Evotaz)などのヒト免疫不全ウイルス(HIV)の治療に使用される特定の薬。 indinavir (Crixivan)、nelfinavir (Viracept)、ritonavir (Norvir、Kaletra、Viekira Pak)、および saquinavir (Invirase)。クラリスロマイシン (Biaxin、Prevpac 内);エレトリプタン (レルパックス);フェロジピン;ゲムフィブロジル(ロピッド);イトラコナゾール(オンメル、スポラノッ​​クス);ケトコナゾール(ニゾラール);ロバスタチン(Altoprev);ミダゾラム;ネファゾドン;フェノバルビタール;フェニトイン(Dilantin、Phenytek);レパグリニド(プランディン、Prandimet);リファンピン(Rimactane、Rifadin、Rifamate、Rifater);ロシグリタゾン (アバンディア、アバンダリル、アバンダメット);シルデナフィル(レバシオ、バイアグラ);シンバスタチン(VytorinのFlolipid、Zocor);テリスロマイシン (Ketek; 米国では入手不可);そしてトリアゾラム(ハルシオン)。医師は、薬の投与量を変更したり、副作用がないか注意深く監視する必要がある場合があります。他の多くの薬もパクリタキセルと相互作用する可能性があるため、このリストに記載されていないものも含め、服用しているすべての薬について医師に必ず伝えてください。
  • 肝臓、腎臓、または心臓の病気を持っているか、今までに経験したことがある場合は、医師に相談してください。
  • 妊娠中または妊娠の予定がある場合、または子供の父親になる予定がある場合は、医師に相談してください。パクリタキセル (アルブミンを含む) 注射を受けている間は、あなたまたはあなたのパートナーが妊娠しないようにしてください。医師は、パクリタキセル (アルブミンを含む) の注射を開始するときに、妊娠していないことを確認するために妊娠検査を行う場合があります。女性の場合、パクリタキセル (アルブミンを含む) 注射による治療中と、最終投与後少なくとも 6 か月間は避妊する必要があります。あなたが男性の場合、あなたとあなたの女性のパートナーは、パクリタキセル (アルブミンを含む) による治療中は避妊を行い、パクリタキセル (アルブミンを含む) の注射をやめてから 3 か月間は継続する必要があります。自分に合った避妊方法について医師に相談してください。あなたまたはあなたのパートナーが、パクリタキセル (アルブミンを含む) 注射を受けているときに妊娠した場合は、医師に連絡してください。パクリタキセルは胎児に害を及ぼす可能性があります。
  • 授乳中の場合は医師に伝えてください。パクリタキセル (アルブミンを含む) の注射を受けている間、および最終投与後 2 週間は授乳をしないでください。
  • 歯科手術を含む手術を受けている場合は、医師または歯科医に、パクリタキセル (アルブミンを含む) 注射を受けていることを伝えてください。

医師から特に指示がない限り、通常の食事を続けてください。


パクリタキセル (アルブミンを含む) は副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。

  • 薬を注射した場所の痛み、赤み、腫れ、またはただれ
  • 異常な疲労または衰弱
  • 吐き気
  • 嘔吐
  • 下痢
  • 口やのどの痛み
  • 脱毛
  • 手、足、足首または下肢の腫れ
  • かすみ目または視力の変化
  • 排尿の減少
  • ドライマウス
  • 渇き
  • 筋肉痛や痙攣
  • 関節痛

一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状、または重要な警告のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 手や足のしびれ、灼熱感、またはヒリヒリ感
  • 消えない乾いた咳の突然の発症
  • 呼吸困難
  • 発疹
  • じんましん
  • 呼吸困難または嚥下困難
  • 目、顔、口、唇、舌、または喉の腫れ
  • 蒼白肌
  • 極度の疲労
  • 異常なあざや出血
  • 胸痛
  • 遅いまたは不規則な心拍
  • 失神する

パクリタキセル (アルブミンを含む) は、他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の使用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。

深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。

過剰摂取の場合は、1-800-222-1222 の毒物管理ヘルプラインに電話してください。情報は、https://www.poisonhelp.org/help からオンラインでも入手できます。犠牲者が倒れたり、発作を起こしたり、呼吸が困難になったり、目を覚ますことができない場合は、すぐに救急サービスに 911 番通報してください。

過剰摂取の症状には次のようなものがあります。

  • 蒼白肌
  • 呼吸困難
  • 極度の疲労
  • のどの痛み、発熱、悪寒、その他の感染症の兆候
  • 異常なあざや出血
  • 手足のしびれ、灼熱感、またはヒリヒリ感
  • 口内の痛み

あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。

  • アブラキサン®
最終改訂日 - 2019 年 1 月 15 日

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