ロミプロスティム注射

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• ロミプロスティム注射を受ける前に、
• ロミプロスティム注射は副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。
• 一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。

ロミプロスティム注射は、免疫性血小板減少症 (ITP; 特発性血小板減少性紫斑病; 容易なあざや出血を引き起こす可能性のある継続的な状態) の成人の出血リスクを減らすために、血小板 (血液の凝固を助ける細胞) の数を増やすために使用されます。血液中の血小板の数が異常に少ないためです)。ロミプロスティム注射は、少なくとも 6 か月間 ITP を受けた 1 歳以上の子供の出血のリスクを減らすために、血小板の数を増やすためにも使用されます。ロミプロスティム注射は、成人および 1 歳以上の小児で、治療できない、または他の投薬や脾臓摘出手術を含む治療を受けていない場合にのみ使用する必要があります。ロミプロスティム注射は、骨髄異形成症候群 (骨髄が奇形の血球を産生し、健康な血球を十分に産生しない状態のグループ) または血小板減少症を引き起こすその他の状態によって引き起こされる血小板減少症の患者の治療には使用しないでください。 ITP 以外の血小板レベル。ロミプロスティム注射は、出血のリスクを下げるために血小板の数を増やすために使用されますが、血小板の数を正常なレベルまで増やすためには使用されません。ロミプロスティムは、トロンボポエチン受容体作動薬と呼ばれる種類の薬です。これは、骨髄の細胞により多くの血小板を生成させることによって機能します。

ロミプロスティム注射液は、医師または看護師が診療所で皮下（皮膚の下）に注射する液体と混合した粉末として提供されます。通常、週に1回注射します。

医師はおそらく、低用量のロミプロスティム注射から始め、週に 1 回以下の用量を調整します。治療の開始時に、医師は週に 1 回血液検査を行い、血小板のレベルをチェックします。血小板のレベルが低すぎる場合、医師は投与量を増やすことがあります。血小板のレベルが高すぎる場合、医師は投与量を減らすか、薬をまったく与えないことがあります。治療が一定期間継続され、医師があなたに適した用量を見つけた後、血小板レベルを月に 1 回検査します。ロミプロスティム注射による治療終了後、少なくとも 2 週間は血小板レベルもチェックされます。

ロミプロスティム注射は誰にでも効くわけではありません。ロミプロスティム注射をしばらく受けても血小板レベルが十分に上がらない場合、医師は投薬を中止します。医師は、ロミプロスティム注射がなぜ効かなかったのかを調べるために、血液検査を依頼することもあります。

ロミプロスティム注射は ITP をコントロールしますが、治すことはできません。気分が良くても、ロミプロスティム注射を受けるために予約を続けてください。

医師または薬剤師は、ロミプロスティム注射による治療を開始するときに、製造元の患者情報シート (投薬ガイド) をあなたに渡します。説明をよく読んで、不明な点があれば医師または薬剤師に質問してください。食品医薬品局 (FDA) の Web サイト (http://www.fda.gov/Drugs) または製造元の Web サイトにアクセスして、投薬ガイドを入手することもできます。

この薬は他の用途に処方される場合があります。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。

ロミプロスティム注射を受ける前に、

• ロミプロスティム注射または他の薬にアレルギーがある場合は、医師と薬剤師に相談してください。
• 医師と薬剤師に、服用中または服用予定の処方薬と非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、ハーブ製品を伝えてください。次のいずれかについて必ず言及してください。ワーファリン (クマジン) などの抗凝固剤 (血液希釈剤)。アスピリンおよびイブプロフェン (Advil、Motrin) および naproxen (Aleve、Naprosyn) などの他の非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID)。シロスタゾール（プレタル）;クロピドグレル (Plavix);ジピリダモール (Aggrenox);ヘパリン;そしてチクロピジン（Ticlid）。医師は、薬の投与量を変更したり、副作用がないか注意深く監視する必要がある場合があります。他の多くの薬もロミプロスティムと相互作用する可能性があるため、このリストに記載されていないものも含め、服用しているすべての薬について医師に必ず伝えてください。
• 血液凝固、出血の問題、血液細胞に影響を与えるあらゆる種類のがん、骨髄異形成症候群 (骨髄が異常な血球を生成し、がんのリスクがある状態)血球が発生する可能性があります）、骨髄に影響を与えるその他の状態、または肝疾患。脾臓を摘出した場合も、医師に相談してください。
• 妊娠中または妊娠の予定がある場合は、医師に伝えてください。ロミプロスティム注射を受けているときに妊娠した場合は、医師に連絡してください。
• 授乳中の場合は医師に伝えてください。ロミプロスティム注射による治療中は、授乳をしてはいけません。
• 歯科手術を含む手術を受けている場合は、ロミプロスティム注射を受けていることを医師または歯科医師に伝えてください。
• ロミプロスティム注射による治療中は、怪我や出血の原因となる可能性のある活動を引き続き避けてください。ロミプロスティム注射は、重度の出血を経験するリスクを軽減するために投与されますが、出血が発生するリスクは依然としてあります。

医師から特に指示がない限り、通常の食事を続けてください。

ロミプロスティム注射を受ける予約が取れない場合は、すぐに医師に連絡してください。

ロミプロスティム注射は副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。

• 頭痛
• 関節痛や筋肉痛
• 腕、脚、または肩の痛み
• 腕または脚のしびれ、灼熱感、またはうずき
• 胃痛
• 胸焼け
• 嘔吐
• 下痢
• 入眠または眠り続けることが困難
• 鼻水、鼻づまり、咳、またはその他の風邪の症状
• 口や喉の痛み

一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。

• 出血
• あざ
• 片足の腫れ、痛み、圧痛、熱感または発赤
• 呼吸困難
• 血を吐く
• 速い心拍
• 速い呼吸
• 深呼吸時の痛み
• 胸、腕、背中、首、顎、または胃の痛み
• 冷や汗をかき出す
• 吐き気
• 立ちくらみ
• 遅いまたは難しいスピーチ
• めまいまたは失神
• 腕または脚の脱力またはしびれ

ロミプロスティム注射により、骨髄に変化が生じる可能性があります。これらの変化により、骨髄での血液細胞の生成が減少したり、異常な血液細胞が生成されることがあります。これらの血液の問題は、生命を脅かす可能性があります。

ロミプロスティム注射により、血小板レベルが過度に上昇する可能性があります。これにより、血栓ができて肺に広がったり、心臓発作や脳卒中を引き起こしたりするリスクが高まる可能性があります。ロミプロスティム注射による治療中、医師は血小板レベルを注意深く監視します。

ロミプロスティム注射による治療が終了すると、血小板のレベルがロミプロスティム注射による治療を開始する前よりも低下することがあります。これにより、出血の問題が発生するリスクが高まります。治療終了後 2 週間は、医師が注意深く観察します。異常なあざや出血がある場合は、すぐに医師に相談してください。

ロミプロスティム注射を受けるリスクについては、医師に相談してください。

ロミプロスティム注射は、他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の服用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。

深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。

過剰摂取の場合は、1-800-222-1222 の毒物管理ヘルプラインに電話してください。情報は、https://www.poisonhelp.org/help からオンラインでも入手できます。犠牲者が倒れたり、発作を起こしたり、呼吸が困難になったり、目を覚ますことができない場合は、すぐに救急サービスに 911 番通報してください。

医師と検査室との約束はすべて守ってください。医師は、ロミプロスティム注射に対するあなたの体の反応を確認するために、特定の臨床検査を命じます。

あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。

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