著者: Helen Garcia
作成日: 13 4月 2021
更新日: 18 11月 2024
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バルガンシクロビル
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ガンシクロビルは、血液中のあらゆる種類の細胞の数を減らし、深刻で生命を脅かす問題を引き起こす可能性があります。貧血 (赤血球が体のすべての部分に十分な酸素を供給しない) がある場合、または貧血になったことがある場合は、医師に相談してください。好中球減少症(白血球数が正常より少ない);血小板減少症(通常の血小板数より少ない);または他の血液または出血の問題。薬の副作用として血液の問題が発生した場合は、医師に相談してください。次のいずれかの薬を服用している場合、または服用したことがある場合は、医師または薬剤師に相談してください: ワルファリン (Coumadin) などの抗凝固剤 (「血液希釈剤」); 癌の化学療法薬。ダプソン;フルシトシン(アンコボン);ヘパリン;アザチオプリン (Azasan、Imuran)、シクロスポリン (Neoral、Sandimmune)、メトトレキサート (Rheumatrex)、シロリムス (Rapamune)、およびタクロリムス (Prograf) などの免疫抑制剤。インターフェロン (Infergen、Intron A、PEGASYS、PEG-Intron、Roferon-A);ジダノシン (Videx)、ザルシタビン (HIVID)、またはジドブジン (Retrovir、AZT) を含む、ヒト免疫不全ウイルス (HIV) および後天性免疫不全症候群 (AIDS) の治療薬。アスピリン、イブプロフェン(Advil、Motrin)、ナプロキセン(Aleve、Naprosyn)などの痛みと腫れを治療するための非ステロイド性抗炎症薬。ペンタミジン(NebuPent、Pentam);ピリメタミン (ファンシダールのダラプリム);デキサメタゾン (デカドロン)、プレドニゾン (デルタゾン) などのステロイド;トリメトプリム/スルファメトキサゾール(co-トリモキサゾール、バクトリム、セプトラ);または、放射線 (X 線) 療法を受けている、または受けている場合。次の症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。青白い肌;頭痛;めまい;錯乱;速いハートビート;入眠または睡眠の維持が困難。弱さ;呼吸困難;異常な出血またはあざ;または喉の痛み、発熱、悪寒、咳、またはその他の感染症の兆候。


医師と検査室との約束はすべて守ってください。医師は、ガンシクロビルに対するあなたの体の反応を確認するための特定の検査を注文します。

ガンシクロビルを投与された実験動物は先天性欠損症を発症しました。ガンシクロビルが人々に先天性欠損症を引き起こすかどうかはわかっていません。妊娠する可能性がある場合は、ガンシクロビルを服用しながら効果的な避妊を行う必要があります。あなたが男性で、パートナーが妊娠する可能性がある場合は、この薬を服用している間、および治療後 90 日間はコンドームを使用する必要があります。避妊について質問がある場合は、医師に相談してください。妊娠中または妊娠の予定がある場合は、ガンシクロビルを使用しないでください。ガンシクロビルを服用中に妊娠した場合は、すぐに医師に連絡してください。

ガンシクロビルを投与された実験動物は、精子の数が減少し (男性の生殖細胞が減少)、生殖能力の問題が発生しました。ガンシクロビルが男性の精子数の減少や女性の生殖能力の問題を引き起こすかどうかはわかっていません。

ガンシクロビルを投与された実験動物は、がんを発症しました。ガンシクロビルがヒトのがんのリスクを高めるかどうかはわかっていません。


製造業者は、ガンシクロビルは特定の病気の患者の治療にのみ使用すべきであると警告しています.この薬は深刻な副作用を引き起こす可能性があり、現在、他のグループの患者の安全性と有効性を裏付ける十分な情報がないためです. (この薬が処方される理由のセクションを参照)

ガンシクロビルを服用するリスクについては、医師に相談してください。

ガンシクロビル カプセルは、免疫システムが正常に機能していない人のサイトメガロ ウイルス (CMV) 網膜炎 (失明を引き起こす可能性のある目の感染症) の治療に使用されます。ガンシクロビルの静脈内投与 (静脈内注射) によって状態が制御された後、ガンシクロビル カプセルは、CMV 網膜炎の治療に使用されます。ガンシクロビルは、後天性免疫不全症候群 (AIDS) または臓器移植を受け、CMV 疾患のリスクがあるサイトメガロウイルス (CMV) 疾患の予防にも使用されます。ガンシクロビルは、抗ウイルス薬と呼ばれる種類の薬です。これは、CMV 疾患の蔓延を防止したり、CMV の増殖を遅らせたりすることによって機能します。


ガンシクロビルは、経口摂取するカプセルとして提供されます。通常、1 日 3 ~ 6 回食事と一緒に服用します。ガンシクロビルの服用を忘れないように、毎日ほぼ同じ時間に服用してください。処方箋の指示をよく守り、わからないところは医師または薬剤師に説明してもらってください。ガンシクロビルは指示通りに服用してください。それを多かれ少なかれ服用したり、医師の処方よりも頻繁に服用したりしないでください。

カプセル全体を飲み込みます。開けたり、割ったり、噛んだり、砕いたりしないでください。

ガンシクロビル カプセルの取り扱いには注意してください。ガンシクロビルのカプセルが壊れたり砕いたりしたものに、肌、目、口、鼻が触れないようにしてください。このような場合は、石鹸と水で皮膚をよく洗うか、真水で目をよくすすぎます。

通常、ガンシクロビルのカプセルの服用を開始する前に、静脈内 (静脈内) にガンシクロビルを数週間投与します。治療中に症状が悪化した場合は、2 回目の静脈内ガンシクロビルが投与される場合があります。副作用が発生した場合、医師はガンシクロビル カプセルの投与量を減らすことがあります。

ガンシクロビルは CMV をコントロールしますが、治癒には至りません。ガンシクロビルの完全な効果を実感するには、時間がかかる場合があります。気分が良くてもガンシクロビルを飲み続けてください。医師に相談せずにガンシクロビルの服用をやめないでください。ガンシクロビルの服用をやめるのが早すぎると、血液中の CMV の量が増えたり、ウイルスがこの薬に耐性を持つようになる可能性があります。

製造業者は、この薬を他の用途に処方してはならないと述べています。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。

ガンシクロビルを服用する前に、

  • ガンシクロビル、アシクロビル (ゾビラックス)、バルガンシクロビル (バルサイト)、またはその他の薬にアレルギーがある場合は、医師と薬剤師に相談してください。
  • バルガンシクロビル (バルサイト) を服用している場合は、ガンシクロビルを服用しないでください。
  • あなたが服用している他の処方薬と非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、ハーブ製品を医師と薬剤師に伝えてください。重要な警告のセクションに記載されている薬と、次のいずれかについて必ず言及してください。トブラマイシン(ネブシン、トビ)など。アムホテリシン B (ファンジゾン);カプトプリル (カポテン、カポジドで);利尿薬(「ウォーターピル」);フォスカルネット (フォスカビル);オーラノフィン(リダウラ)またはオーロチオグルコース(ソルガナル)などの金化合物。イミペネム・シラスタチン(プリマキシン);免疫グロブリン (ガンマグロブリン、BayGam、Carimmune、Gammagard など);メチシリン(スタフシリン);ムロモナブ-CD3 (OKT3);ミコフェノール酸モフェチル (CellCept);二硝酸イソソルビド(Isordil、Sorbitrate)またはニトログリセリン製品などの硝酸塩。ペニシラミン(キュプリミン、デペン);プリマキン;プロベネシド;リファンピン(リファディン、リマクタン);またはアシクロビル (Zovirax)、ファムシクロビル (ファムビル)、およびリバビリン (Copegus、Rebetol、Virazole、Rebetron) などの他のヌクレオシド類似体。医師は、薬の投与量を変更したり、副作用がないか注意深く監視する必要がある場合があります。
  • 重要な警告のセクションに記載されている状態のいずれか、または次の状態のいずれかを持っているか、今までに経験したことがある場合は、医師に相談してください。発作; CMV 網膜炎以外の眼の問題;腎臓、または肝臓の病気。
  • 授乳中の場合は医師に伝えてください。ガンシクロビルを服用している間は、授乳をしてはいけません。ガンシクロビルの服用をやめた後、いつ安全に母乳育児を開始できるかについては、医師に相談してください。
  • 歯科手術を含む手術を受ける場合は、ガンシクロビルを服用していることを医師または歯科医師に伝えてください。
  • ガンシクロビルは、眠気、めまい、ふらつき、混乱、注意力の低下、または発作を引き起こす可能性があることを知っておく必要があります。この薬がどのように影響するかを理解するまでは、車の運転や機械の操作を行わないでください。

ガンシクロビルを服用している間は、水分を十分に摂取してください。

飲み忘れた分は、覚えたらすぐに服用してください。ただし、次の投与の時間が近い場合は、飲み忘れた分を飛ばして、通常の投与スケジュールを続けてください。逃した分を補うために 2 回分を服用しないでください。

ガンシクロビルは副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。

  • 吐き気
  • 嘔吐
  • 下痢
  • 便秘
  • 胃痛
  • げっぷ
  • 食欲減少
  • 食べ物を味わう能力の変化
  • ドライマウス
  • 口内炎
  • 珍しい夢
  • 緊張感
  • うつ病
  • 発汗
  • フラッシング
  • 関節または筋肉の痛みまたはけいれん

一部の副作用は深刻な場合があります。以下の症状はまれですが、それらのいずれか、または重要な警告のセクションに記載されている症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 斑点、閃光、またはすべての上にある暗いカーテンを見る
  • 排尿の減少
  • じんましん
  • 発疹
  • かゆみ
  • 手、腕、足、足首、または下肢の腫れ
  • 手や足のしびれ、痛み、灼熱感、またはうずき
  • コントロールできない握手
  • 呼吸困難または嚥下困難
  • 胸痛
  • 気分の変化
  • 発作

ガンシクロビルは他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の服用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。

深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。

この薬は、入っていた容器に入れ、しっかりと閉じ、子供の手の届かないところに保管してください。室温で、過度の熱と湿気を避けて保管してください (バスルームではありません)。

不要な薬は、ペット、子供、その他の人が服用できないように、特別な方法で処分する必要があります。ただし、この薬をトイレに流してはいけません。代わりに、薬を処分する最良の方法は、薬の回収プログラムを利用することです。薬剤師に相談するか、地元のごみ/リサイクル部門に連絡して、地域での回収プログラムについて学びましょう。回収プログラムにアクセスできない場合の詳細については、FDA の医薬品の安全な廃棄の Web サイト (http://goo.gl/c4Rm4p) を参照してください。

多くの容器 (毎週のピル メンダー、点眼薬、クリーム、パッチ、吸入器など) は子供に耐性がなく、小さな子供でも簡単に開けられるため、すべての薬が見えず、子供の手の届かないところに保管しておくことが重要です。幼い子供を中毒から守るために、常に安全キャップをロックし、すぐに薬を安全な場所に置きます. http://www.upandaway.org

過剰摂取の場合は、1-800-222-1222 の毒物管理ヘルプラインに電話してください。情報は、https://www.poisonhelp.org/help からオンラインでも入手できます。犠牲者が倒れたり、発作を起こしたり、呼吸が困難になったり、目を覚ますことができない場合は、すぐに救急サービスに 911 番通報してください。

過剰摂取の症状には次のようなものがあります。

  • 吐き気
  • 嘔吐
  • 下痢
  • 食欲減少
  • 異常な出血またはあざ
  • 極度の疲労
  • 弱さ
  • 蒼白肌
  • 頭痛
  • めまい
  • 錯乱
  • 速い心拍
  • 睡眠障害
  • 呼吸困難
  • のどの痛み、発熱、悪寒、咳、またはその他の感染症の兆候
  • 排尿の減少
  • 手、腕、足、足首、または下肢の腫れ
  • 発作
  • 皮膚や目の黄変
  • 風邪のような症状
  • 胃の右上部分の痛み

この薬を服用している間、医師は定期的な眼科検査を注文する場合があります。眼科医とのすべての予定を守ってください (目の検査)。

検査室での検査を受ける前に、医師と検査室の担当者にガンシクロビルを服用していることを伝えてください。

他の人にあなたの薬を飲ませないでください。処方箋の補充について質問がある場合は、薬剤師にお尋ねください。ガンシクロビルの供給を枯渇させないでください。

あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。

  • シトベン® オーラル
  • ノルデキソイグアノシン
  • DHPGナトリウム
  • GCVナトリウム

このブランド製品は市場に出ていません。一般的な代替品が利用できる場合があります。

最終改訂日 - 2016 年 5 月 15 日

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