著者: Eric Farmer
作成日: 9 行進 2021
更新日: 1 J 2024
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知りたい!抗がん剤治療で使われる吐き気止め【制吐剤の特徴まとめ】
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アプレピタントは、成人および生後 6 か月以上の小児において、がんの化学療法を受けた後に発生する可能性のある吐き気や嘔吐を防ぐために、他の薬剤と併用されます。また、成人および生後 6 か月以上の小児では、特定の化学療法薬を投与されてから数日後に発生することがある遅発性の吐き気や嘔吐を防ぐために、他の薬と併用されます。アプレピタントは、あなたがすでに持っている吐き気や嘔吐の治療には使用されません。アプレピタントは制吐薬と呼ばれる種類の薬です。吐き気や嘔吐の原因となる脳内の天然物質であるニューロキニンの作用をブロックすることで機能します。

アプレピタントは、カプセルと経口懸濁液 (液体) として提供されます。がんの化学療法による吐き気や嘔吐を防ぐために、通常、がんの化学療法治療の最初の数日間は、食物の有無にかかわらず、1 日 1 回アプレピタントを服用します。おそらく、治療の 1 日目、2 日目、3 日目の化学療法の 1 時間前にアプレピタントを服用します。 2 日目と 3 日目に化学療法を受けない場合は、午前中にアプレピタントを服用します。処方箋の指示をよく守り、わからないところは医師または薬剤師に説明してもらってください。指示通りにアプレピタントを服用してください。それを多かれ少なかれ服用したり、医師の処方よりも頻繁に服用したりしないでください。


アプレピタント カプセルには、2 つの異なる強度があります。医師は、異なる時期に服用する両方の強みを処方する場合があります。医師の指示に従って、適切なタイミングで適切な強度を得るように注意する必要があります。

カプセル全体を飲み込みます。割ったり、噛んだり、砕いたりしないでください。

経口懸濁液は、医療提供者によって調製され、経口ディスペンサーで提供されます。経口ディスペンサーは、投与の時間になるまで冷蔵庫に保管してください。ただし、使用前に室温で最大 3 時間保存できます。使用する準備ができたら、ディスペンサーからキャップを外してから、口に入れてゆっくりと薬剤を放出します。

アプレピタントは、吐き気と嘔吐を防ぐためにのみ機能します。すでにこれらの症状があり、アプレピタントの服用を開始していない場合は、医師に連絡してください。

がんの化学療法による吐き気や嘔吐を予防するために使用する場合、アプレピタントは通常、化学療法の治療サイクルの最初の 3 日間のみ使用されます。医師の指示よりも長くアプレピタントを服用し続けないでください。


薬剤師または医師に、患者に関する製造元の情報のコピーを依頼してください。

この薬は他の用途に処方される場合があります。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。

アプレピタントを服用する前に、

  • アプレピタント、他の薬、またはアプレピタント カプセルまたは経口懸濁液の成分にアレルギーがある場合は、医師および薬剤師に相談してください。成分のリストについては、薬剤師にお尋ねください。
  • ピモジド (Orap) を服用している場合は、アプレピタントを服用しないでください。この薬を服用している場合、医師はおそらくアプレピタントを服用しないように指示します。
  • あなたが服用している、または服用する予定の他の処方薬および非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、ハーブ製品を医師と薬剤師に伝えてください。次のいずれかについて必ず言及してください。ワーファリン (Coumadin、Jantoven) などの抗凝固剤 (「血液希釈剤」)。イトラコナゾール(Onmel、Sporanox)およびケトコナゾールなどの抗真菌薬。アルプラゾラム(ザナックス)、ジアゼパム(バリウム)、ミダゾラム、トリアゾラム(ハルシオン)などのベンゾジアゼピン。イホスファミド (Ifex)、イリノテカン (Camptosar)、ビンブラスチン、ビンクリスチン (Marqibo Kit) などの癌化学療法薬。カルバマゼピン(エクエトロ、テグレトール、テリル);クラリスロマイシン (Biaxin、Prevpac 内);ジルチアゼム (カルディゼム、カルティア、ティアザック);ネルフィナビル (Viracept) やリトナビル (Norvir) などの HIV プロテアーゼ阻害剤。ホルモン避妊薬 (経口避妊薬、パッチ、リング、注射);ネファゾドン;デキサメタゾンやメチルプレドニゾロン(メドロール)などの経口ステロイド。フェニトイン(Dilantin、Phenytek);リファンピン(リファディン、リマクタン、リファメート、リファテル);およびトロレアンドマイシン (TAO; 米国では利用できなくなりました)。医師は、薬の投与量を変更したり、副作用がないか注意深く監視する必要がある場合があります。他の多くの薬もアプレピタントと相互作用する可能性があるため、このリストに記載されていないものも含め、服用しているすべての薬について医師に必ず伝えてください。
  • 肝臓病を患っている、または行ったことがある場合は、医師に相談してください。
  • 妊娠中、妊娠の予定がある、授乳中の場合は、医師に相談してください。アプレピタントによる治療中にホルモン避妊薬 (避妊用ピル、パッチ、リング、インプラント、または注射) を服用または受けている場合は、アプレピタントによる治療中の妊娠を避けるために、追加の避妊方法 (殺精子剤、コンドーム) も使用する必要があります。最終投与後1ヶ月間。アプレピタントの服用中および治療後の避妊方法については、医師に相談してください。アプレピタントを服用中に妊娠した場合は、医師に連絡してください。

医師から特に指示がない限り、通常の食事を続けてください。


飲み忘れた分は、覚えたらすぐに服用してください。ただし、次の投与の時間が近い場合は、飲み忘れた分を飛ばして、通常の投与スケジュールを続けてください。逃した分を補うために 2 回分を服用しないでください。

アプレピタントは副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。

  • 弱さ
  • 疲れ
  • めまい
  • 下痢
  • 便秘
  • ガス
  • 胃痛
  • 胸焼け
  • 吐き気
  • しゃっくり
  • 食欲減少
  • 頭痛
  • 脱毛

一部の副作用は深刻な場合があります。これらの症状のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • じんましん
  • 発疹
  • かゆみ
  • 皮膚の剥離または水疱
  • 呼吸困難または嚥下困難

アプレピタントは他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の服用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。

深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。

この薬は、入っていた容器に入れ、しっかりと閉じ、子供の手の届かないところに保管してください。カプセルは室温で、過度の熱や湿気を避けて保管してください (バスルームではありません)。調製した経口懸濁液は、調製後 72 時間以内に使用する必要があります。 72 時間後に未使用分を廃棄してください。

多くの容器 (毎週のピル メンダー、点眼薬、クリーム、パッチ、吸入器など) は子供に耐性がなく、小さな子供でも簡単に開けられるため、すべての薬が見えず、子供の手の届かないところに保管しておくことが重要です。幼い子供を中毒から守るために、常に安全キャップをロックし、すぐに薬を安全な場所に置きます. http://www.upandaway.org

不要な薬は、ペット、子供、その他の人が服用できないように、特別な方法で処分する必要があります。ただし、この薬をトイレに流してはいけません。代わりに、薬を処分する最良の方法は、薬の回収プログラムを利用することです。薬剤師に相談するか、地元のごみ/リサイクル部門に連絡して、地域での回収プログラムについて学びましょう。回収プログラムにアクセスできない場合の詳細については、FDA の医薬品の安全な廃棄の Web サイト (http://goo.gl/c4Rm4p) を参照してください。

過剰摂取の場合は、1-800-222-1222 の毒物管理ヘルプラインに電話してください。情報は、https://www.poisonhelp.org/help からオンラインでも入手できます。犠牲者が倒れたり、発作を起こしたり、呼吸が困難になったり、目を覚ますことができない場合は、すぐに救急サービスに 911 番通報してください。

過剰摂取の症状には、次のようなものがあります。

  • 眠気
  • 頭痛

医師との約束はすべて守ってください。

他の人にあなたの薬を飲ませないでください。処方箋の補充について質問がある場合は、薬剤師にお尋ねください。

あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。

  • エメンド®
最終改訂日 - 2020 年 2 月 15 日

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