著者: Robert Doyle
作成日: 17 J 2021
更新日: 1 4月 2025
Anonim
発酵食品でも悪化するSIBO(小腸内細菌増殖症)とは？SIBOの原因、症状、改善策、そして避けるべき食品とは？【栄養チャンネル信長】
ビデオ: 発酵食品でも悪化するSIBO(小腸内細菌増殖症)とは？SIBOの原因、症状、改善策、そして避けるべき食品とは？【栄養チャンネル信長】

コンテンツ

ベルベリンは、セイヨウメギ、ヒドラスチス、オウレン、クサノオウ、オレゴン グレープ、キハダ、ツリー ターメリックなど、いくつかの植物に見られる化学物質です。

ベルベリンは、糖尿病、血中コレステロールまたは他の脂肪 (脂質) の高値 (高脂血症)、および高血圧のために最も一般的に摂取されます。また、火傷、潰瘍の痛み、肝疾患、およびその他の多くの状態にも使用されますが、これらの使用の多くを支持する十分な科学的証拠はありません。

自然薬総合データベース 次のスケールに従って科学的証拠に基づいて有効性を評価します: 有効、可能性が高い、おそらく有効、おそらく無効、おそらく無効、無効、および評価する証拠が不十分です。

の有効性評価 ベルベリン 以下の通り：

おそらく効果的...

  • 潰瘍の傷.研究によると、ベルベリンを含むジェルを塗布すると、口内炎のある人の痛み、赤み、にじみ出し、潰瘍の大きさを軽減できることが示されています。
  • 糖尿病.ベルベリンは、糖尿病患者の血糖値をわずかに下げるようです。また、いくつかの初期の研究では、500 mg のベルベリンを 1 日 2 ～ 3 回、最大 3 か月間摂取すると、メトホルミンやロシグリタゾンと同じくらい効果的に血糖値を制御できることが示されています。
  • 血中のコレステロールまたは他の脂肪 (脂質) のレベルが高い (高脂血症).ベルベリンは、コレステロールが高い人のコレステロール値を下げるのに役立つ可能性があります。ベルベリンを最長 2 年間服用すると、コレステロールが高い人の総コレステロール、低密度リポタンパク質 (LDL または「悪玉」) コレステロール、および中性脂肪レベルが低下するようです。標準的なコレステロール低下薬と比較すると、ベルベリンは総コレステロール、LDL コレステロール、高密度リポタンパク質 (HDL または「善玉」) コレステロールに同様の変化を引き起こすようであり、トリグリセリド レベルの低下により優れている可能性があります。
  • 高血圧.血圧を下げる薬であるアムロジピンと一緒に 1 日あたり 0.9 グラムのベルベリンを摂取すると、高血圧の人がアムロジピンを単独で服用するよりも収縮期血圧 (上の数値) と拡張期血圧 (一番下の数値) が低下します。
  • 嚢胞を伴う肥大した卵巣を引き起こすホルモン障害（多嚢胞性卵巣症候群またはPCOS）.研究によると、ベルベリンは血糖値を下げ、コレステロールとトリグリセリドのレベルを改善し、テストステロンのレベルを下げ、多嚢胞卵巣症候群の女性のウエストとヒップの比率を下げることができます.ベルベリンは、メトホルミンと同様に血糖値を下げることさえあり、メトホルミンよりもコレステロール値を改善する可能性があります。ベルベリンが PCOS の女性の妊娠率または出生率を上昇させるかどうかは不明です。

～の有効性を評価するには証拠が不十分です...

  • やけど.初期の研究では、ベルベリンとベータ シトステロールを含む軟膏を塗布すると、2 度熱傷を従来のスルファジアジン銀による治療と同じくらい効果的に治療できることが示されています。
  • 下痢を引き起こす腸の感染症（コレラ）.いくつかの初期の研究では、硫酸ベルベリンを摂取すると、コレラ患者の下痢がわずかに軽減されることが示されています。しかし、ベルベリンは、コレラ感染に関連する下痢の治療における抗生物質テトラサイクリンの効果を改善していないようです。
  • 大腸および直腸の非がん性増殖（結腸直腸腺腫）.初期の研究では、ベルベリンを 2 年間服用すると、結腸直腸腺腫の治療を受けている人の再成長が防止されるようであることが示されています。
  • 心不全と体液の蓄積（うっ血性心不全またはスイスフラン）.初期の研究では、うっ血性心不全の一部の患者では、ベルベリンが症状の一部を軽減し、死亡率を低下させることが示されています。
  • 心臓病.研究によると、ベルベリンやその他の成分を含む特定の製品を 3 か月間摂取すると、経皮的インターベンション (PCI) と呼ばれる手順を受けた心臓病患者のコレステロール値が低下することが示されています。この製品は、コレステロールを下げるために使用される標準的な薬エゼチミブよりもコレステロール値を下げるようです。また、この製品を「スタチン」と呼ばれる低用量の薬と組み合わせて服用すると、低用量のスタチンを単独で服用するよりも効果があるようです。この製品の効果がベルベリン、他の成分、またはその組み合わせによるものなのかは不明です。また、この製品が心臓病患者の主要な心臓関連の有害事象のリスクを軽減するかどうかも不明です。
  • 下痢.いくつかの初期の研究では、硫酸ベルベリンを摂取すると、大腸菌に感染した人の下痢が軽減されることが示されています。
  • 視力喪失（緑内障）につながる可能性のある眼疾患のグループ.初期の研究では、ベルベリンとテトラヒドロゾリンを含む点眼薬を使用しても、テトラヒドロゾリンのみを含む点眼薬よりも緑内障患者の眼圧が低下しないことが示されています。
  • 潰瘍につながる可能性のある消化管感染症（ヘリコバクター・ピロリまたはH.ピロリ菌）.初期の研究では、H. pylori 感染の治療において、ベルベリンを服用する方が薬のラニチジンよりも効果的であることが示されています。しかし、ベルベリンは、ピロリ菌による胃潰瘍を持つ人の潰瘍を治癒する効果が少ないようです。他の研究では、ベルベリンが H. pylori 感染に対する標準的な 3 剤投与レジメンと組み合わせて服用すると、H. pylori 感染だけでなく投薬ビスマスを治療する可能性があることが示されています。
  • B型肝炎ウイルス（B型肝炎）による肝臓の腫れ（炎症）.初期の研究では、ベルベリンが血糖値、トリグリセリドと呼ばれる血中脂肪、および糖尿病や B 型肝炎患者の肝臓損傷のマーカーを減少させることが示されています。
  • C型肝炎ウイルス（C型肝炎）による肝臓の腫れ（炎症）.初期の研究では、ベルベリンが血糖、トリグリセリドと呼ばれる血中脂肪、および糖尿病や C 型肝炎患者の肝臓損傷のマーカーを減少させることが示されています。
  • 胃の痛みを引き起こす大腸の長期疾患（過敏性腸症候群またはIBS）.初期の研究では、ベルベリンを 1 日 2 回 8 週間服用すると、下痢と胃痛が軽減され、下痢を伴う IBS 患者の生活の質が向上する可能性があることが示されています。
  • 更年期の症状.初期の研究では、ベルベリンと大豆イソフラボンを組み合わせて摂取すると、更年期症状を軽減できることが示されています。ただし、ベルベリンを単独で使用した場合に更年期症状が軽減されるかどうかは明らかではありません。
  • 糖尿病、心臓病、脳卒中（メタボリックシンドローム）のリスクを高める症状のグループ.初期の研究では、ベルベリンが体格指数 (BMI)、収縮期血圧 (最高値)、トリグリセリドと呼ばれる血中脂肪、メタボリック シンドローム患者の血糖値を低下させることが示されています。インスリン感受性も改善するようです。他の初期の研究では、ベルベリン、ポリコサノール、紅麹米、葉酸、コエンザイム Q10、アスタキサンチンを含む配合製品を摂取すると、メタボリック シンドロームの人の血圧と血流が改善することが示唆されています。
  • アルコールをほとんどまたはまったく飲まない人の肝臓での脂肪の蓄積（非アルコール性脂肪性肝疾患またはNAFLD）.初期の研究では、ベルベリンが糖尿病や NAFLD を持つ人々の血中脂肪と肝障害のマーカーを減少させることが示されています。他の初期の研究では、ベルベリンが肝臓の脂肪、肝損傷のマーカー、およびこの状態の人々の体重を減らす可能性があることが示されています.ベルベリンは、ピオグリタゾンと同様に効果があるようです。
  • 肥満.初期の研究では、ベルベリンを摂取すると、肥満の人の体重が約 5 ポンド減少することが示されています。
  • 放射線治療による下痢.いくつかの初期の研究では、放射線療法中にベルベリンを服用すると、がんの治療を受けている患者の放射線による腸の損傷を軽減できることが示されています。
  • 放射線療法による組織の瘢痕化.いくつかの初期の研究では、放射線療法中にベルベリンを服用すると、がんの治療を受けている患者の放射線による肺の損傷を軽減できることが示されています。
  • 血液中の低レベルの血小板 (血小板減少症).血小板は血液凝固に重要です。初期の研究では、ベルベリンを単独で、またはプレドニゾロンと一緒に服用すると、血小板数が少ない人の血小板数が増加することが示されています。
  • Chlamydia trachomatis (トラコーマ) による眼の感染症.ベルベリンを含む点眼薬が、発展途上国における失明の一般的な原因であるトラコーマの治療に役立つ可能性があるという証拠がいくつかあります。
  • 炎症性腸疾患の一種（潰瘍性大腸炎）.初期の研究では、メサラミンを服用している潰瘍性大腸炎の患者では、ベルベリンを服用しても症状が改善しないことが示されています。
  • その他の条件.
これらの用途に対するベルベリンの有効性を評価するには、より多くの証拠が必要です。

ベルベリンは、より強い心拍を引き起こす可能性があります。これは、特定の心臓病の人に役立つ可能性があります。ベルベリンは、体が血液中の糖をどのように使用するかを調節するのにも役立つ可能性があります。これは、糖尿病患者に役立つ可能性があります。また、細菌を殺してむくみを軽減することもできます。

口から摂取する場合：ベルベリンは おそらく安全 短期間の使用のためのほとんどの成人。副作用には、下痢、便秘、ガス、胃の不調、頭痛などがあります。

肌にのせると：ベルベリンは おそらく安全 短期間使用した場合、ほとんどの成人に適用されます。

特別な予防措置と警告:

妊娠と授乳: です 安全でない可能性が高い 妊娠中の場合、ベルベリンを経口摂取すること。研究者は、ベルベリンが胎盤を通過し、胎児に害を及ぼす可能性があると考えています。脳損傷の一種である核黄は、ベルベリンにさらされた新生児に発生します。

も 安全でない可能性が高い 授乳中の場合はベルベリンを服用してください。ベルベリンは母乳を通じて乳児に移る可能性があり、害を及ぼす可能性があります。

子供達: です 安全でない可能性が高い 新生児にベルベリンを与える。重度の黄がある新生児に発生する可能性のあるまれなタイプの脳損傷である核黄を引き起こす可能性があります。黄 Jaは、血液中のビリルビンが多すぎるために皮膚が黄色くなることです。ビリルビンは、古い赤血球が破壊されるときに生成される化学物質です。通常は肝臓で除去されます。ベルベリンは、肝臓がビリルビンを十分に速く除去するのを妨げる可能性があります。年長の子供にとってベルベリンが安全かどうかを知るには、信頼できる十分な情報がありません。

糖尿病: ベルベリンは血糖値を下げることができます。理論的には、ベルベリンは、インスリンや薬物療法で血糖をコントロールしている糖尿病患者が服用すると、血糖値が下がりすぎる原因になる可能性があります。糖尿病の人は注意して使用してください。

乳児の血中ビリルビン高値: ビリルビンは、古い赤血球が破壊されるときに生成される化学物質です。通常は肝臓で除去されます。ベルベリンは、肝臓によるビリルビンの除去を十分に速く抑える可能性があります。これは、特に血中のビリルビン値が高い乳児で、脳の問題を引き起こす可能性があります。使用を避ける。

低血圧: ベルベリンは血圧を下げることができます。理論的には、ベルベリンは、すでに血圧が低い人で血圧が下がりすぎるリスクを高める可能性があります。注意して使用してください。

メジャー
この組み合わせを服用しないでください。
シクロスポリン（ネオラル、サンディミューン）
体はそれを取り除くためにシクロスポリンを分解します。ベルベリンは、体がシクロスポリンを分解する速度を低下させる可能性があり、体内に蓄積し、副作用を引き起こす可能性があります。
中程度
この組み合わせには注意が必要です。
デキストロメトルファン（Robitussin DM、他）
体はそれを取り除くためにデキストロメトルファンを分解します。ベルベリンは、体がそれを分解する速度を低下させ、デキストロメトルファンの効果と副作用を増加させる可能性があります。
ロサルタン（コザール）
肝臓はロサルタンを活性化させて働きます。ベルベリンは、体がベルベリンを活性化する速度を低下させ、その効果を低下させる可能性があります。
肝臓によって変化する薬剤 (シトクロム P450 2C9 (CYP2C9) 基質)
一部の薬は肝臓で変化し、分解されます。ベルベリンは、肝臓がこれらの薬を分解する速度を低下させ、その効果と副作用を増加させる可能性があります。

肝臓によって変化する薬には、セレコキシブ (セレブレックス)、ジクロフェナク (ボルタレン)、フルバスタチン (レスコール)、グリピジド (グルコトロール)、イブプロフェン (アドビル、モトリン)、イルベサルタン (アバプロ)、ロサルタン (コザール)、フェニトイン (ディランチン) などがあります。 (フェルデン)、タモキシフェン (ノルバデックス)、トルブタミド (トリナーゼ)、トルセミド (デマデックス)、および S-ワルファリン (クマディン)。
肝臓によって変化する薬剤 (シトクロム P450 2D6 (CYP2D6) 基質)
一部の薬は肝臓で変化し、分解されます。ベルベリンは、肝臓がこれらの薬を分解する速度を低下させ、その効果と副作用を増加させる可能性があります。肝臓によって変化する薬には、アミトリプチリン (エラビル)、コデイン、デシプラミン (ノルプラミン)、フレカイニド (タンボコール)、ハロペリドール (ハルドール)、イミプラミン (トフラニル)、メトプロロール (ロプレッサー、トプロロール XL)、オンダンセトロン (ゾフラン)、パキセチン (パキセチン) などがあります。 )、risperidone (Risperdal)、tramadol (Ultram)、venlafaxine (Effexor) など。
肝臓で変化する薬（シトクロムP450 3A4（CYP3A4））
一部の薬は肝臓で変化し、分解されます。ベルベリンは、肝臓がこれらの薬を分解する速度を低下させ、その効果と副作用を増加させる可能性があります。肝臓によって変化する薬物には、シクロスポリン (ネオラル、サンディミューン)、ロバスタチン (メバコール)、クラリスロマイシン (ビアキシン)、インジナビル (クリキシバン)、シルデナフィル (バイアグラ)、トリアゾラム (ハルシオン) などがあります。
糖尿病治療薬（糖尿病治療薬）
ベルベリンは血糖値を下げる可能性があります。糖尿病治療薬は、血糖値を下げるためにも使用されます。糖尿病治療薬と一緒にベルベリンを服用すると、血糖値が下がりすぎる可能性があります。血糖値を注意深く監視します。糖尿病薬の投与量を変更する必要がある場合があります。

糖尿病に使用される薬には、グリメピリド (アマリル)、グリブリド (Diabeta、グリナーゼ PresTab、Micronase)、インスリン、ピオグリタゾン (Actos)、ロシグリタゾン (Avandia) などがあります。
高血圧の薬（降圧薬）
ベルベリンは、一部の人々の血圧を下げる可能性があります。高血圧を下げるために使用される薬と一緒にベルベリンを服用すると、血圧が下がりすぎる可能性があります。

高血圧の薬には、カプトプリル (カポテン)、エナラプリル (バソテック)、ロサルタン (コザール)、バルサルタン (ディオバン)、ジルチアゼム (カルディゼム)、アムロジピン (ノルバスク)、ヒドロクロロチアジド (ヒドロクロロチアジド (HydroDIURIL)、フロセミド (Lasix))、 .
血液凝固を遅らせる薬（抗凝固剤・抗血小板薬）
ベルベリンは血液凝固を遅らせる可能性があります。凝固を遅らせる薬と一緒にベルベリンを服用すると、あざや出血の可能性が高まる可能性があります。

血液凝固を遅らせる薬には、アスピリン、シロスタゾール (Pletal)、クロピドグレル (Plavix)、ダルテパリン (Fragmin)、エノキサパリン (Lovenox)、ヘパリン、チクロピジン (Ticlid) などがあります。
メトホルミン（グルコファージ）
ベルベリンは、体内のメトホルミンの量を増やす可能性があります。これにより、その効果と副作用が増加する可能性があります。この相互作用は、メトホルミンの約 2 時間前にベルベリンを摂取すると発生するようです。ベルベリンとメトホルミンを同時に服用しても、体内のメトホルミンの量は増加しないようです。
ミダゾラム (Versed)
体はミダゾラムを分解して排出します。ベルベリンは、体がそれを分解する速度を低下させる可能性があり、ミダゾラムの効果と副作用を増加させる可能性があります。
ペントバルビタール（ネンブタール）
ペントバルビタールは眠気を誘うお薬です。ベルベリンはまた、眠気や眠気を引き起こす可能性があります。ペントバルビタールと一緒にベルベリンを服用すると、眠気が強すぎる可能性があります。
鎮静剤（CNS抑制剤）
ベルベリンは眠気や眠気を引き起こす可能性があります。眠気を引き起こす薬は鎮静剤と呼ばれます。鎮静剤と一緒にベルベリンを服用すると、眠気が強くなる可能性があります。

いくつかの鎮静薬には、ベンゾジアゼピン、ペントバルビタール (ネンブタール)、フェノバルビタール (ルミナル)、セコバルビタール (セコバルビタール)、チオペンタール (ペントタール)、フェンタニル (デュラジシック、サブリマズ)、モルヒネ、プロポフォール (ディプリバン) などがあります。
タクロリムス（プログラフ）
タクロリムスは免疫抑制剤です。肝臓によって体から取り除かれます。ベルベリンは、体がベルベリンを除去する速度を低下させる可能性があり、タクロリムスの効果と副作用を増加させる可能性があります。
血圧を下げる可能性のあるハーブやサプリメント
ベルベリンは血圧を下げる可能性があります。これと同じ効果を持つ他のハーブやサプリメントと一緒に使用すると、血圧が下がりすぎるリスクが高まる人もいます。これらの製品には、アンドログラフィス、カゼイン ペプチド、キャッツクロー、コエンザイム Q-10、魚油、L-アルギニン、リシウム、イラクサ、テアニンなどが含まれます。
血糖値を下げる可能性のあるハーブやサプリメント
ベルベリンは血糖値を下げる可能性があります。同じ効果のある他のハーブやサプリメントと一緒に使用すると、人によっては血糖値が下がりすぎる可能性があります。これらの製品には、アルファリポ酸、苦いメロン、クロム、悪魔の爪、フェヌグリーク、ニンジン、グアーガム、馬栗の種、高麗人参、オオバコ、シベリア人参などが含まれます。
血液凝固を遅らせるハーブやサプリメント
ベルベリンは血液凝固を遅らせる可能性があります。血液凝固を遅らせる可能性のある他のハーブと一緒にベルベリンを摂取すると、あざや出血の可能性が高まる可能性があります。これらのハーブには、アンジェリカ、クローブ、丹参、ニンニク、ショウガ、イチョウ、オタネニンジンなどが含まれます。
鎮静作用のあるハーブとサプリメント
ベルベリンは眠気や眠気を引き起こす可能性があります。同じ効果のある他のハーブやサプリメントと一緒に使用すると、過度の眠気を引き起こす可能性があります。これらのハーブやサプリメントには、カラマス、ハナビシソウ、イヌハッカ、ホップ、ジャマイカハナミズキ、カバ、L-トリプトファン、メラトニン、セージ、SAMe、セイヨウオトギリソウ、サッサフラス、スカルキャップなどが含まれます。
プロバイオティクス
プロバイオティクス サプリメントには、健康に有益であると考えられている細菌が含まれています。ベルベリンは特定のプロバイオティクス菌株を殺す可能性があります。一緒に摂取すると、ベルベリンはプロバイオティクス サプリメントの効果を低下させる可能性があります。
食品との既知の相互作用はありません。
大人

口で：
  • 糖尿病の場合: 0.9 ～ 1.5 グラムのベルベリンを 2 ～ 4 か月間、毎日数回に分けて服用します。
  • 血中のコレステロールまたは他の脂肪 (脂質) の値が高い場合 (高脂血症): 0.6 ～ 1.5 グラムのベルベリンを 6 ～ 24 か月間、毎日分割して服用します。ベルベリン 500 mg、ポリコサノール 10 mg、紅麹 200 mg を含む配合製品は、他の成分とともに、最大 12 か月間毎日摂取されています。
  • 高血圧の場合: 0.9 グラムのベルベリンを 2 か月間毎日摂取しました。
  • 嚢胞を伴う肥大した卵巣を引き起こすホルモン障害（多嚢胞性卵巣症候群またはPCOS）の場合: 1.5 グラムのベルベリンを 3 ～ 6 か月間毎日摂取しています。
皮膚に適用:
  • 口内炎の場合: 1 グラムあたり 5 mg のベルベリンを含むジェルを 1 日 4 回、5 日間塗布しました。
アルカロイド・ド・ベルベリン、ベルベリナ、ベルベリン、ベルベリン・アルカロイド、ベルベリン・コンプレックス、ベルベリン硫酸、サルフェート・ド・ベルベリン、アンベラチン。

この記事の作成方法について詳しくは、 自然薬総合データベース 方法論。


  1. Asbaghi O、Ghanbari N、Shekari M など。肥満パラメーター、炎症、肝機能酵素に対するベルベリン補給の効果: 無作為化比較試験の系統的レビューとメタ分析。 Clin Nutr ESPEN 2020;38:43-9.アブストラクトを表示します。
  2. Chen YX、Gao QY、Zou TH、他結腸直腸腺腫の再発防止のためのベルベリンとプラセボの比較：多施設、二重盲検、無作為化比較試験。ランセット消化器 Hepatol。 2020;5:267-75。アブストラクトを表示します。
  3. Beba M、Djafarian K、Shab-Bidar S. CRP に対するベルベリンの効果: 無作為化比較試験の系統的レビューとメタ分析。 Ther Med を補完します。 2019;46:81-6.アブストラクトを表示します。
  4. リュウ Y、チャン Y、ヤン M、他ラットにおけるメトホルミンとベルベリン間の薬物動態学的相互作用: 経口投与シーケンスと微生物叢の役割。ライフサイエンス2019;235:116818。アブストラクトを表示します。
  5. Xu L、Zhang Y、Xue X など。潰瘍性大腸炎の中国人を対象としたベルベリンの第 I 相試験。 Cancer Prev Res（フィラ）。 2020;13:117-26.アブストラクトを表示します。
  6. 張 LS、張 JH、風水 R など。高脂血症の治療のためのベルベリン単独またはスタチンとの併用の有効性と安全性: 無作為化比較臨床試験の系統的レビューとメタ分析。 Am J Chin Med 2019;47:751-67.アブストラクトを表示します。
  7. Qing Y、Dong X、Hongli L、Yanhui L. Berberine は、心筋オートファジーを調節することにより、術後患者の心筋保護を促進しました。バイオメッド ファーマコサー。 2018;105:1050-1053。アブストラクトを表示します。
  8. Ju J、Li J、Lin Q、Xu H. 脂質異常症に対するベルベリンの有効性と安全性: 無作為化臨床試験の系統的レビューとメタ分析。フィトメディシン。 2018;50:25-34。アブストラクトを表示します。
  9. Li G、Zhao M、Qiu F、Sun Y、Zhao L. シンバスタチンおよびフェノフィブラートと塩化ベルベリンの薬物動態学的相互作用および耐容性: 健康な中国人被験者における非盲検、無作為化、並行研究。 Drug Des Devel Ther. 2018;13:129-139。アブストラクトを表示します。
  10. Yan HM、Xia MF、Wang Y、Chang XX、Yao XZ、Rao SX、他非アルコール性脂肪性肝疾患患者におけるベルベリンの有効性。 PLoS ワン。 2015 年 8 月 7 日;10:e0134172。 doi: 10.1371/journal.pone.0134172。アブストラクトを表示します。
  11. Chen C、Tao C、Liu Z、Lu M、Pan Q、Zheng L など。下痢型過敏性腸症候群患者における塩酸ベルベリンのランダム化臨床試験。 Phytother Res. 2015 年 11 月;29:1822-7。土井: 10.1002/ptr.5475。アブストラクトを表示します。
  12. Wu XK、Wang YY、Liu JP、Liang RN、Xue HY、Ma HX など。多嚢胞性卵巣症候群の不妊症に対するレトロゾール、ベルベリン、または併用のランダム化比較試験。ファーティル・ステリル。 2016;106:757-765.e1. doi: 10.1016/j.fertnstert.2016.05.022.アブストラクトを表示します。
  13. Zhang D、Ke L、Ni Z、Chen Y、Zhang LH、Zhu SH、他ヘリコバクター ピロリの初回根絶のためのベルベリン含有 4 回治療: 非盲検無作為化第 IV 相試験。医学（ボルチモア）。 2017;96:e7697.土井: 10.1097/MD.0000000000007697。アブストラクトを表示します。
  14. Marazzi G、Campolongo G、Pelliccia F、Quattrino S、Vitale C、Cacciotti L、他冠動脈イベントおよび経皮的冠動脈インターベンションの既往のある高強度スタチン不耐性患者における低用量スタチンと低用量スタチン + Armolipid プラスの比較 (ADHERENCE 試験)。 J カーディオールです。 2017 年 9 月 15 日;120:893-897。 doi: 10.1016/j.amjcard.2017.06.015.アブストラクトを表示します。
  15. Marazzi G、Pelliccia F、Campolongo G、Quattrino S、Cacciotti L、Volterrani M、他冠状動脈性心疾患を伴う異脂肪血症のスタチン不耐性患者における栄養補助食品 (Armolipid Plus) とエゼチミブおよび併用の有用性。 J カーディオールです。 2015 年 12 月 15 日;116:1798-801。 doi: 10.1016/j.amjcard.2015.09.023.アブストラクトを表示します。
  16. Wen C、Wu L、Fu L、Zhang X、Zhou H. Berberine は、薬剤感受性 MCF 7 および薬剤耐性 MCF 7/TAM 細胞におけるタモキシフェンの抗腫瘍活性を増強します。 Mol Med Rep. 2016;14:2250-6。アブストラクトを表示します。
  17. Millán J、Cicero AF、Torres F、Anguera A. 高コレステロール血症患者の脂質プロファイルに対するベルベリン (BRB)、ポリコサノール、紅麹 (RYR) を含む栄養補助食品の組み合わせの効果: ランダム化比較試験のメタ分析。臨床調査の動脈硬化者。 2016;28:178-87。アブストラクトを表示します。
  18. Pérez-Rubio KG、González-Ortiz M、Martínez-Abundis E、Robles-Cervantes JA、Espinel-Bermúdez MC。メタボリック シンドローム、インスリン感受性、インスリン分泌に対するベルベリン投与の効果。 Metab Syndr Relat Disord 2013;11:366-9。アブストラクトを表示します。
  19. Lan J、Zhao Y、Dong F など。 2 型糖尿病、高脂血症、高血圧症の治療におけるベルベリンの効果と安全性のメタ分析。 J エスノファーマコール。 2015;161:69-81。アブストラクトを表示します。
  20. Jiang XW、Zhang Y、Zhu YL、他再発性アフタ性口内炎に対するベルベリン ゼラチンの効果: 中国のコホートにおける無作為化プラセボ対照二重盲検試験。経口手術 経口 Med 経口パトール 経口Radiol 2013;115:212-7。アブストラクトを表示します。
  21. Hou Q、Han W、Fu X. 特発性ネフローゼ症候群の子供におけるタクロリムスとベルベリン間の薬物動態学的相互作用。 Eur J Clin Pharmacol 2013;69:1861-2。アブストラクトを表示します。
  22. Dong H、Zhao Y、Zhao L、Lu F. 血中脂質に対するベルベリンの影響: ランダム化比較試験のシステマティック レビューとメタ分析。 Planta Med 2013;79:437-46。アブストラクトを表示します。
  23. Y、Sun Z、Zhang Y、Liu B、Guan Y、Lu M. IVF 治療を受けている多嚢胞性卵巣症候群の女性に対するベルベリンの使用。臨床エンドクリノール (Oxf) 2014;80:425-31。アブストラクトを表示します。
  24. Abascal K、Yarnell E. ベルベリンによる最近の臨床の進歩。代替補体 Ther 2010;16:281-7。
  25. Huang CG、Chu ZL、Wei SJ、Jiang H、Jiao BH。ウサギ血小板および内皮細胞におけるアラキドン酸代謝に対するベルベリンの影響。 Thromb Res 2002;106(4-5):223-7。アブストラクトを表示します。
  26. ガーバー AJ.長時間作用型グルカゴン様ペプチド 1 受容体アゴニスト: 有効性と耐容性のレビュー。糖尿病ケア 2011;34 Suppl 2:S279-84。アブストラクトを表示します。
  27. コフラン KA、バレンタイン RJ、ルーダーマン NB、サハ AK。 AMPK 活性化: 2 型糖尿病の治療標的?糖尿病代謝症候群肥満 2014;7:241-53。アブストラクトを表示します。
  28. 肉屋 NJ、ミンチン RF。アリールアミン N-アセチルトランスフェラーゼ 1: 癌発生における新しい創薬標的。ファーマコール改訂 2012;64:147-65。アブストラクトを表示します。
  29. Ruscica M, Gomaraschi M, Mombelli G, Macchi C, Bosisio R, Pazzucconi F, Pavanello C, Calabresi L, Arnoldi A, Sirtori CR, Magni P. 中等度の心代謝リスクへの栄養補助食品アプローチ: 無作為化、二重盲検、クロスオーバーの結果Armolipid Plusで勉強してください。 J クリン リピドール。 2014;8:61-8。アブストラクトを表示します。
  30. Rabbani G. コレラ菌と大腸菌による下痢のメカニズムと治療: 薬とプロスタグランジンの役割。 Danish Medical Bulletin 1996;43:173-185。
  31. 金田Y、鳥居M、田中T、他赤痢アメーバ、ランブル鞭毛虫、膣トリコモナスの成長と構造に対する硫酸ベルベリンのインビトロ効果。熱帯医学と寄生虫学の年報 1991;85:417-425。
  32. Saksena HC、Tomar VN、Soangra MR。オリエンタル ソアにおけるベルベリン ユニ ベルベリンの新しい塩の有効性。現在の医療行為 1970;14:247-252。
  33. プロヒットSK、コチャDK、ラルBB、他未治療および治療済みのオリエンタル ソアの症例からの Leishmania tropica の培養。インド公衆衛生ジャーナル 1982;26:34-37。
  34. シャルマ R、ジョシ CK、ゴヤル RK。急性下痢におけるタンニン酸ベルベリン。インド小児科 1970;7:496-501。
  35. 李 XB. [乳幼児を対象にラクテオール フォート サシェと 2 つの下痢止め薬を比較した対照臨床試験]。アン Pediatr 1995;42:396-401。
  36. Lahiri S と Dutta NK。コレラと重度の下痢の治療におけるベルベリンとクロラムフェニコール。インド医師会誌 1967;48:1-11。
  37. カマトSA.急性胃腸炎における下痢のコントロールのためのベルベリン塩酸塩の臨床試験。 J Assoc Physicians India 1967;15:525-529。
  38. Dutta NK と Panse MV。コレラの治療におけるベルベリン (Berberis aristata のアルカロイド) の有用性 (実験的)。インドの J Med Res 1962;50:732-736。
  39. Wu、S. N.、Yu、H. S.、Jan、C. R.、Li、H. F.、および Yu、C.L. ヒト骨髄腫細胞における電圧およびカルシウム活性化カリウム電流に対するベルベリンの抑制効果。 Life Sci 1998;62:2283-2294。アブストラクトを表示します。
  40. 尾崎 裕、鈴木 洋、佐竹 正樹［ラットに根茎抽出物及びその培養細胞抽出物並びにこれらの抽出物とカンゾウ抽出物との併用投与による血漿中ベルベリン濃度の比較試験］ .薬学雑誌 1993;113:63-69.アブストラクトを表示します。
  41. Hu、F. L. [十二指腸潰瘍疾患の潰瘍形成における酸とピロリ菌の比較]。 Zhonghua Yi.Xue.Za Zhi。 1993;73:217-9, 253. 要約を見る。
  42. Arana、B.A.、Navin、T.R.、Arana、F.E.、Berman、J.D.、および Rosenkaimer、F. グアテマラの皮膚リーシュマニア症の治療における、インターフェロン-γ の有無にかかわらず、高用量アンチモン酸メグルミンの短期コース (10 日間) の有効性。 Clin Infect Dis 1994;18:381-384。アブストラクトを表示します。
  43. Chekalina、S. I.、Umurzakova、R. Z.、Saliev、K. K.、Abdurakhmanov、T. R. [血小板減少症患者の血小板止血に対するベルベリン重硫酸塩の効果]。 Gematologiia i Transfuziologiia 1994;39:33-35.アブストラクトを表示します。
  44. Ni、Y. X.、Yang、J.、および Fan, S. [インスリン非依存型糖尿病患者の治療における jiang tang san の臨床研究]。 Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1994;14:650-652。アブストラクトを表示します。
  45. Kuo、C.L.、Chou、C.C.、および Yung、B.Y. ベルベリンは、ヒト白血病 HL-60 細胞におけるベルベリン誘発性アポトーシスの DNA と複合体を形成しています。キャンサーレット 7-13-1995;93:193-200。アブストラクトを表示します。
  46. 宮崎 裕、白井 英、石橋 美、細井 健、柴田 誠、岩永 正：電界脱離モードでの選択イオンモニタリングを用いたヒト尿中の塩化ベルベリンの定量。 Biomed.Mass Spectrom。 1978;5:559-565。アブストラクトを表示します。
  47. Babbar、O.P.、Chhatwal、V.K.、Ray、I.B.、および Mehra、M.K. 臨床的に陽性のトラコーマ患者に対する塩化ベルベリン点眼薬の効果。インドの J Med Res. 1982;76 補足:83-88。アブストラクトを表示します。
  48. Mahajan、V. M.、Sharma、A.、および Rattan、A. 硫酸ベルベリンの抗真菌活性: インドの薬草由来のアルカロイド。サブラウディア。 1982;20:79-81。アブストラクトを表示します。
  49. Mohan、M.、Pant、C. R.、Angra、S. K.、および Mahajan、V. M. Berberine のトラコーマ。 （臨床試験）。インディアン J オフタルモール。 1982;30:69-75。アブストラクトを表示します。
  50. Tai、Y.H.、Feser、J.F.、Marnane、W.G.、および Desjeux、J.F. ラット回腸におけるベルベリンの分泌抑制効果。 Am J Physiol 1981;241:G253-G258。アブストラクトを表示します。
  51. Chun YT、Yip TT、Lau KL など。ラットにおけるベルベリンの降圧効果に関する生化学的研究。 Gen Pharmac 1979;10:177-182。アブストラクトを表示します。
  52. 下痢の治療における Desai、A.B.、Shah、K.M.、および Shah、D.M. Berberine。インドの小児科。 1971;8:462-465。アブストラクトを表示します。
  53. Khin, Maung U., Myo, Khin, Nyunt, Nyunt Wai, Aye, Kyaw, Tin, U. 急性水様性下痢におけるベルベリンの臨床試験。 Br.Med.J.(Clin.Res.Ed) 12-7-1985;291:1601-1605。アブストラクトを表示します。
  54. Khin、Maung U.、Myo、Khin、Nyunt、Nyunt Wai、および Tin、U. コレラにおける高用量ベルベリンおよびテトラサイクリンの臨床試験。 J 下痢 Dis Res 1987;5:184-187。アブストラクトを表示します。
  55. Thumm, H. W. および Tritschler, J. [眼圧 (IOP) に対するベルベリン低下の作用 (著者の翻訳)]。 Klin.Monbl.Augenheilkd. 1977;170:119-123。アブストラクトを表示します。
  56. Albal、M. V.、Jadhav、S.、および Chandorkar、A. G. 真菌感染症におけるベルベリンの臨床評価。インディアン J オフタルモール。 1986;34:91-92。アブストラクトを表示します。
  57. Wang、N.、Feng、Y.、Cheung、F.、Chow、OY、Wang、X.、Su、W.、および Tong、Y. に対するクマの胆汁および Coptidis Rhizoma 水性抽出物の肝保護作用に関する比較研究ラットにおける実験的肝線維症。 BMC.補完代替.Med 2012;12:239。アブストラクトを表示します。
  58. Pisciotta、L.、Bellocchio、A.、および Bertolini、S. 高コレステロール血症患者の血漿脂質パターンに対するベルベリンとエゼチミブを含む栄養補助錠剤、および家族性高コレステロール血症患者の安定したコレステロール低下治療に対するその相加効果。脂質健康 Dis 2012;11:123。アブストラクトを表示します。
  59. Trimarco, V., Cimmino, CS, Santoro, M., Pagnano, G., Manzi, MV, Piglia, A., Giudice, CA, De, Luca N., and Izzo, R. 患者の血圧管理のための栄養補助食品高正常またはグレード 1 の高血圧症。 High Blood Press Cardiovasc.Prev。 2012 年 9 月 1 日;19:117-122。アブストラクトを表示します。
  60. 早坂成子、児玉徹、大平明. 伝統的な日本の漢方（漢方）薬と眼疾患の治療：レビュー。 Am J Chin Med 2012;40:887-904.アブストラクトを表示します。
  61. Hermann, R. および von, Richter O. 薬物動態学的薬物相互作用の加害者としてのハーブ薬の臨床的証拠Planta Med 2012;78:1458-1477。アブストラクトを表示します。
  62. Hu、Y.、Ehli、EA、Kittelsrud、J.、Ronan、PJ、Munger、K.、Downey、T.、Bohlen、K.、Callahan、L.、Munson、V.、Jahnke、M.、Marshall、 LL、Nelson、K.、Huizenga、P.、Hansen、R.、Soundy、TJ、および Davies、GE、ヒト対象およびラットにおけるベルベリンの脂質低下効果。フィトメディシン。 2012 年 7 月 15 日;19:861-867。アブストラクトを表示します。
  63. Carlomagno、G.、Pirozzi、C.、Mercurio、V.、Ruvolo、A.、および Fazio、S. メタボリック シンドロームの被験者の左心室リモデリングおよび血管反応に対する栄養補助食品の組み合わせの効果。 Nutr Metab Cardiovasc.Dis 2012;22:e13-e14。アブストラクトを表示します。
  64. Cianci、A.、Cicero、A.F.、Colacurci、N.、Matarazzo、M.G.、および De、Leo、V. 閉経期の女性の血管運動症状および脂質プロファイルに対するイソフラボンおよびベルベリンの活性。 Gynecol.Endocrinol。 2012;28:699-702。アブストラクトを表示します。
  65. Xie、X.、Meng、X.、Zhou、X.、Shu、X.、およびKong、H. [非アルコール性脂肪性肝疾患を合併した2型糖尿病の新規診断患者におけるベルベリンの治療効果と出血変化に関する研究].Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2011;36:3032-3035.アブストラクトを表示します。
  66. Meng、S.、Wang、L. S.、Huang、Z.Q.、Zhou、Q.、Sun、Y.G.、Cao、J.T.、Li、Y.G.、および Wang、C.Q. Berberine は、経皮的冠動脈インターベンション後の急性冠症候群患者の炎症を改善します。 Clin Exp.Pharmacol Physiol 2012;39:406-411。アブストラクトを表示します。
  67. Kim、H. S.、Kim、M. J.、Kim、E. J.、Yang、Y.、Lee、M. S.、Lim、J. S.ベルベリン誘発AMPK活性化は、ERK活性とCOX-2タンパク質発現の減少を介してメラノーマ細胞の転移の可能性を阻害します。 Biochem.Pharmacol 2-1-2012;83:385-394。アブストラクトを表示します。
  68. Marazzi, G., Cacciotti, L., Pelliccia, F., Iaia, L., Volterrani, M., Caminiti, G., Sposato, B., Massaro, R., Grieco, F., Rosano, G.高齢の高コレステロール血症患者における栄養補助食品 (ベルベリン、紅麹、ポリコサノール) の長期効果。 Adv.Ther 2011;28:1105-1113。アブストラクトを表示します。
  69. Wei, W., Zhao, H., Wang, A., Sui, M., Liang, K., Deng, H., Ma, Y., Zhang, Y., Zhang, H., そして Guan, Y.多嚢胞性卵巣症候群の女性の代謝特性に対するベルベリンの短期効果をメトホルミンと比較した臨床研究。 Eur J エンドクリノール。 2012;166:99-105。アブストラクトを表示します。
  70. Wang、Q.、Zhang、M.、Liang、B.、Shirwany、N.、Zhu、Y.、および Zou、MH AMP 活性化プロテインキナーゼの活性化は、マウスのアテローム性動脈硬化のベルベリン誘発性減少に必要です。脱共役タンパク質の 2. PLoS.One。 2011;6:e25436。アブストラクトを表示します。
  71. Guo、Y.、Chen、Y.、Tan、Z.R.、Klaassen、C.D.、および Zhou、H.H. ベルベリンの反復投与は、ヒトのチトクローム P450 を阻害します。 Eur J Clin Pharmacol 2012;68:213-217。アブストラクトを表示します。
  72. ラム、JJ、ホリック、MF、ラーマン、RH、コンダ、VR、ミニチ、DM、デサイ、A.、チェン、TC、オースティン、M.、コーンバーグ、J.、チャン、JL、Hsi、A.、ブランド、 JS、トリップ、ML ホップの rho イソアルファ酸、ベルベリン、ビタミン D、ビタミン K の栄養補助食品は、メタボリック シンドロームの閉経後女性の健康な骨代謝をサポートする良好な骨バイオマーカー プロファイルを生成します。 Nutr Res 2011;31:347-355。アブストラクトを表示します。
  73. ホリック、MF、ラム、JJ、ラーマン、RH、コンダ、VR、ダーランド、G.、ミニッチ、DM、デサイ、A.、チェン、TC、オースティン、M.、コーンバーグ、J.、チャン、JL、Hsi、 A.、ブランド、JS、トリップ、ML ホップの rho イソアルファ酸、ベルベリン、ビタミン D3、ビタミン K1 は、14 週間の試験で閉経後の女性の骨代謝回転のバイオマーカーに好影響を及ぼします。 J Bone Miner.Metab 2010;28:342-350。アブストラクトを表示します。
  74. Zhang、H.、Wei、J.、Xue、R.、Wu、JD、Zhao、W.、Wang、ZZ、Wang、SK、Zhou、ZX、Song、DQ、Wang、YM、Pan、HN、Kong、 WJ、および江、JD ベルベリンは、インスリン受容体の発現を増加させることにより、2 型糖尿病患者の血糖値を低下させます。代謝 2010;59:285-292。アブストラクトを表示します。
  75. Wang, Y., Jia, X., Ghanam, K., Beaurepaire, C., Zidichouski, J. and Miller, L. Berberine と植物スタノールは、ハムスターのコレステロール吸収を相乗的に阻害します。アテローム性動脈硬化症 2010;209:111-117。アブストラクトを表示します。
  76. 李、GH、王、DL、胡、YD、Pu、P.、李、DZ、王、WD、朱、B.、ハオ、P.、王、J.、徐、XQ、万、JQ、周、 YB と Chen、ZT Berberine は、腹部放射線療法でヒトの急性放射線腸症候群を抑制します。メッド・オンコール2010;27:919-925。アブストラクトを表示します。
  77. Affuso、F.、Ruvolo、A.、Micillo、F.、Sacca、L.、および Fazio、S. 栄養補助食品の組み合わせ (ベルベリン、紅麹、およびポリコサノール) が脂質レベルおよび内皮機能に及ぼす影響 ランダム化、二重盲検、プラセボ対照研究。 Nutr Metab Cardiovasc.Dis 2010;20:656-661。アブストラクトを表示します。
  78. Jeong、H. W.、Hsu、K. C.、Lee、J. W.、Ham、M.、Huh、J. Y.、Shin、H. J.、Kim、W. S.、Kim、J. B. Berberine は、マクロファージの AMPK 活性化を介して炎症誘発性反応を抑制します。 Am J Physiol Endocrinol.Metab 2009;296:E955-E964。アブストラクトを表示します。
  79. Kim、WS、Lee、YS、Cha、SH、Jeong、HW、Choe、SS、Lee、MR、Oh、GT、Park、HS、Lee、KU、Lane、MD、Kim、JB Berberineは肥満における脂質調節不全を改善します中枢および末梢のAMPK活動を制御することによって。 Am J Physiol Endocrinol.Metab 2009;296:E812-E819.アブストラクトを表示します。
  80. Lu、SS、Yu、YL、Zhu、HJ、Liu、XD、Liu、L.、Liu、YW、Wang、P.、Xie、L.、および Wang、GJ ベルベリンはグルカゴン様ペプチド-1 (7- 36) ストレプトゾトシン誘発糖尿病ラットにおけるアミド分泌。 J エンドクリノール。 2009;200:159-165。アブストラクトを表示します。
  81. Liu, Y., Yu, H., Zhang, C., Cheng, Y., Hu, L., Meng, X., Zhao, Y. 細胞間接着分子による放射線誘発肺損傷に対するベルベリンの保護効果1 および肺癌患者におけるトランスフォーム成長因子-ベータ-1。 Eur J 癌 2008;44:2425-2432。アブストラクトを表示します。
  82. Yang、Z.、Shao、YC、Li、SJ、Qi、JL、Zhang、MJ、Hao、W.、および Jin、GZ l-テトラヒドロパルマチンの投薬は、アヘンへの渇望を大幅に改善し、ヘロイン使用者の禁欲率を増加させる: パイロット調査。アクタ・ファーマコール・シン。 2008;29:781-788。アブストラクトを表示します。
  83. Zhou、JY、Zhou、SW、Zhang、KB、Tang、JL、Guang、LX、Ying、Y.、Xu、Y.、Zhang、L.、Li、DD 血液、肝臓の糖脂質代謝に対するベルベリンの慢性効果糖尿病性高脂血症ラットにおける肝臓 PPAR の発現。バイオル・ファーム・ブル。 2008;31:1169-1176。アブストラクトを表示します。
  84. Yin、J.、Xing、H.、および Ye、J. 2 型糖尿病患者におけるベルベリンの有効性。代謝 2008;57:712-717。アブストラクトを表示します。
  85. Zhang, Y., Li, X., Zou, D., Liu, W., Yang, J., Zhu, N., Huo, L., Wang, M., Hong, J., Wu, P., Ren, G.、Ning, G. 2 型糖尿病と脂質異常症の天然植物アルカロイド ベルベリンによる治療。 J Clin Endocrinol.Metab 2008;93:2559-2565。アブストラクトを表示します。
  86. Xu、M. G.、Wang、J. M.、Chen、L.、Wang、Y.、Yang、Z.、および Tao、J. Berberine によって誘導される循環内皮前駆細胞の動員は、ヒト小動脈の弾性を改善します。 J Hum.Hypertens 2008;22:389-393。アブストラクトを表示します。
  87. Xin、H.W.、Wu、X.C.、Li、Q.、Yu、A.R.、Zhong、M.Y.、および Liu、Y.Y.健康なボランティアのシクロスポリン A の薬物動態に対するベルベリンの効果。メソッド Find.Exp.Clin Pharmacol 2006;28:25-29。アブストラクトを表示します。
  88. Mantena, S. K.、Sharma, S. D.、および Katiyar, S. K. Berberine は天然物であり、ヒト前立腺癌細胞において G1 期の細胞周期停止およびカスパーゼ 3 依存性アポトーシスを誘導します。 Mol Cancer Ther 2006;5:296-308。アブストラクトを表示します。
  89. Lin、C. C.、Kao、S. T.、Chen、G. W.、Ho、H. C.、および Chung、J. G. カスパーゼ-3 の活性化を介してベルベリンによって誘導されるヒト白血病 HL-60 細胞およびマウス白血病 WEHI-3 細胞のアポトーシス。抗がん剤研究 2006;26(1A):227-242。アブストラクトを表示します。
  90. Lin、J.P.、Yang、J.S.、Lee、J.H.、Hsieh、W.T.、Chung、J.G. Berberine は、ヒト胃癌 SNU-5 細胞株で細胞周期停止とアポトーシスを誘導します。ワールドJ消化器。 1-7-2006;12:21-28。アブストラクトを表示します。
  91. 井上K.、Kulsum、U.、Chowdhury、S.A.、藤澤S.、石原M.、横江I.、および坂上H.ベルベリンの腫瘍特異的細胞毒性およびアポトーシス誘導活性。抗がん剤研究 2005;25(6B):4053-4059。アブストラクトを表示します。
  92. Lee, S., Lim, H. J., Park, H. Y., Lee, K. S., Park, J. H., and Jang, Y. Berberine は in vitro でラットの血管平滑筋細胞の増殖と遊走を阻害し、in vivo でのバルーン損傷後の新生内膜形成を改善します。ベルベリンは、ラット モデルの新生内膜形成を改善します。アテローム性動脈硬化症 2006;186:29-37。アブストラクトを表示します。
  93. Kuo、C.L.、Chi、C.W.、および Liu、T.Y. 口腔癌細胞におけるシクロオキシゲナーゼ-2 および Mcl-1 発現の阻害によるベルベリンによるアポトーシスの調節。インビボ 2005;19:247-252。アブストラクトを表示します。
  94. Kong, W., Wei, J., Abidi, P., Lin, M., Inaba, S., Li, C., Wang, Y., Wang, Z., Si, S., Pan, H., Wang、S.、Wu、J.、Wang、Y.、Li、Z.、Liu、J.、および Jiang、JD ベルベリンは、スタチンとは異なる独自のメカニズムを通じて作用する新規のコレステロール低下薬です。 Nat Med 2004;10:1344-1351。アブストラクトを表示します。
  95. Yount、G.、Qian、Y.、Moore、D.、Basila、D.、West、J.、Aldape、K.、Arvold、N.、Shalev、N.、および Haas-Kogan、D. Berberine はヒトを感作する正常なグリア細胞ではなく、神経膠腫細胞は in vitro で電離放射線にさらされます。 J Exp Ther Oncol. 2004;4:137-143。アブストラクトを表示します。
  96. Lin、S.、Tsai、S.C.、Lee、C.C.、Wang、B.W.、Liou、J.Y.、およびShu、K.G. Berberineは、タンパク質分解の促進によりHIF-1αの発現を阻害します。モル・ファーマコール 2004;66:612-619。アブストラクトを表示します。
  97. ニシダ、S.、菊一、S.、吉岡、S.、椿、M.、藤井、Y.、松田、H.、久保、M.、および入尻、K. で処理された HL-60 細胞におけるアポトーシスの誘導薬草。 Am J Chin Med 2003;31:551-562.アブストラクトを表示します。
  98. 飯塚 典子、岡 美子、山本 健、丹国 明、宮本 健、宮本 隆、内村 誠、浜本、洋、沖田 健. 共通または個別の識別薬草の抗腫瘍活性に関係する遺伝子とその主成分をオリゴヌクレオチドマイクロアレイで解明。 Int J Cancer 11-20-2003;107:666-672。アブストラクトを表示します。
  99. Jantova、S.、Cipak、L.、Cernakova、M.、および Kost'alova、D. HeLa および L1210 細胞の増殖、細胞周期、およびアポトーシスに対するベルベリンの影響。 J Pharm Pharmacol 2003;55:1143-1149。アブストラクトを表示します。
  100. Hong、Y.、Hui、S. S.、Chan、B. T.、および Hou、J. 実験的心肥大を伴うラットのカテコールアミン レベルに対するベルベリンの影響。ライフサイエンス4-18-2003;72:2499-2507。アブストラクトを表示します。
  101. Wang、DY、Yeh、CC、Lee、JH、Hung、CF、および Chung、JG ベルベリンは、ヒト悪性星細胞腫 (G9T/VGH) および脳神経膠芽腫多形 (GBM 8401 ) セル。 Neurochem.Res 2002;27:883-889。アブストラクトを表示します。
  102. Sriwilaijareon, N., Petmitr, S., Mutirangura, A., Ponglikitmongkol, M., and Wilairat, P. 熱帯熱マラリア原虫テロメラーゼのステージ特異性とベルベリンによるその阻害。パラシトール.Int 2002;51:99-103。アブストラクトを表示します。
  103. Pan、J. F.、Yu、C.、Zhu、D. Y.、Zhang、H.、Zeng、J. F.、Jiang、S. H.、Ren、J. Y. 経口投与後の健康なボランティアの尿中の塩化ベルベリンの 3 つの硫酸塩抱合代謝物の同定。アクタ・ファーマコール・シン。 2002;23:77-82。アブストラクトを表示します。
  104. Soffar、S.A.、Metwali、D.M.、Abdel-Aziz、S.S.、el Wakil、H.S.、および Saad、G.A. トリコモナス膣トリコモナスに対する植物アルカロイド (ベルベリン) の効果の評価。 J Egypt.Soc パラシトール。 2001;31:893-904。アブストラクトを表示します。
  105. Inbaraj、J. J.、Kukielczak、B. M.、Bilski、P.、Sandvik、S. L.、および Chignell、C. F. Goldenseal (Hydrastis canadensis L.) からのアルカロイドの光化学および光細胞毒性 1. ベルベリン。 Chem Res Toxicol 2001;14:1529-1534。アブストラクトを表示します。
  106. Wright、C. W.、Marshall、S. J.、Russell、P. F.、Anderson、M. M.、Phillipson、J. D.、Kirby、G. C.、Warhurst、D. J Nat Prod 2000;63:1638-1640。アブストラクトを表示します。
  107. Hu, J. P., Takahashi, N., and Yamada, T. Coptidis rhizoma は口腔細菌の増殖とプロテアーゼを阻害します。オーラルディス。 2000;6:297-302。アブストラクトを表示します。
  108. Chung、JG、Chen、GW、Hung、CF、Lee、JH、Ho、CC、Ho、HC、Chang、HL、Lin、WC、Lin、JG アリールアミン N-アセチルトランスフェラーゼ活性および 2-アミノフルオレンに対するベルベリンの効果ヒト白血病細胞におけるDNA付加体形成。 Am J Chin Med 2000;28:227-238.アブストラクトを表示します。
  109. ベルベリン。 Altern Med Rev 2000;5:175-177。アブストラクトを表示します。
  110. 飯塚 典子、宮本 健、沖田 和、丹国 明、林 洋、吉野 慎、安倍 貴、森岡 徹、間 真、岡 美ヒト食道癌細胞株の増殖に対する Coptidis Rhizoma およびベルベリンの阻害効果。キャンサーレット 1-1-2000;148:19-25。アブストラクトを表示します。
  111. Chae、S.H.、Jeong、I.H.、Choi、D.H.、Oh、J.W.、Ahn、Y.J. オウレン根由来イソキノリン アルカロイドのヒト腸内細菌に対する成長阻害効果。 J Agric.Food Chem 1999;47:934-938。アブストラクトを表示します。
  112. Zeng, X. および Zeng, X. 重度のうっ血性心不全に対するベルベリンの臨床効果と、HPLC によって研究された血漿中のその濃度との関係。 Biomed Chromatogr 1999;13:442-444。アブストラクトを表示します。
  113. Lin、J.G.、Chung、J.G.、Wu、L.T.、Chen、G.W.、Chang、H.L.、および Wang、T.F. ヒト結腸腫瘍細胞におけるアリールアミン N-アセチルトランスフェラーゼ活性に対するベルベリンの影響。 Am J Chin Med 1999;27:265-275.アブストラクトを表示します。
  114. Chung、JG、Wu、LT、Chu、CB、Jan、JY、Ho、CC、Tsou、MF、Lu、HF、Chen、GW、Lin、JG、および Wang、TF のアリールアミン N-アセチルトランスフェラーゼ活性に対するベルベリンの影響ヒト膀胱腫瘍細胞。 Food Chem Toxicol 1999;37:319-326。アブストラクトを表示します。
  115. Wu, H. L., Hsu, C. Y., Liu, W. H., and Yung, B. Y. ベルベリンによるヒト白血病 HL-60 細胞のアポトーシスは、ヌクレオホスミン/B23 およびテロメラーゼ活性のダウンレギュレーションと関連しています。 Int J Cancer 6-11-1999;81:923-929。アブストラクトを表示します。
  116. Sun D、Courtney HS、Beachey EH。ベルベリン硫酸塩は、上皮細胞、フィブロネクチン、およびヘキサデカンへの化膿連鎖球菌の付着をブロックします。抗菌剤および化学療法 1988;32:1370-1374。
  117. Palasuntheram C、Iyer KS、de Silva LB、他破傷風菌に対する Coscinium fenestratum Colebr の抗菌活性。 Ind J Med Res 1982;76(Suppl):71-76。
  118. Zhu B と Ahrens FA。豚の空腸における大腸菌熱安定性エンテロトキシンを介した腸分泌に対するベルベリンの影響。 Am J Vet Res 1982;43:1594-1598.
  119. Supek Z と Tomic D. Farmakološko-kemijsko istrazivanje zutike (
  120. Zalewski A、Krol R、および Maroko PR。新しい変力作用剤であるベルベリン - その心臓反応と末梢反応の違い。 Clin Res 1983;31:227A。
  121. Krol R、Zalewski A、Maroko PR。新しい陽性変力作用剤であるベルベリンの、ジギタリス誘発性心室性不整脈に対する有益な効果。サーキュレーション 1982;66(suppl 2):56。
  122. Subbaiah TV と Amin AH。赤痢アメーバに対する硫酸ベルベリンの効果。ネイチャー 1967;215:527-528。
  123. Kaneda Y、Tanaka T、および Saw T. 植物アルカロイドであるベルベリンが、無菌培養における嫌気性原生動物の成長に及ぼす影響。 Tokai J Exp Clin Med 1990;15:417-423.
  124. ゴーシュ AK、バッタチャリヤ FK、ゴーシュ DK。 Leishmania donovani: 無鞭毛の抑制とベルベリンの作用機序。実験的寄生虫学 1985;60:404-413。
  125. Sabir M、Mahajan VM、Mohapatra LN など。ベルベリンの抗トラコーマ作用の実験的研究。インドの J Med Res 1976;64:1160-1167。
  126. Seery TM および Bieter RN。ベルベリンの薬理学への貢献。 J Pharmacol Exp Ther 1940;69:64-67。
  127. Tripathi YB と Shukla SD。 Berberis Artistata は、PAF によって誘導されるウサギ血小板の凝集を阻害します。植物療法研究 1996;10:628-630。
  128. Sabir M と Bhide NK。ベルベリンのいくつかの薬理学的作用の研究。 Ind J Physiol & Pharmac 1971;15:111-132。
  129. Chung JG、Wu LT、Chang SH、他消化性潰瘍患者のヘリコバクター ピロリ菌株における成長とアリールアミン N-アセチルトランスフェラーゼ活性に対するベルベリンの阻害作用。毒物学の国際ジャーナル 1999;18:35。
  130. シャルダDC。幼児期および小児期の下痢の治療におけるベルベリン。 J インディアン M A 1970;54:22-24。
  131. Vik-Mo H、Faria DB、Cheung WM など。心不全の犬の左心室機能に対するベルベリンの有益な効果。臨床研究 1983;31:224a。
  132. Ksiezycka E、Cheung W、および Maroko PR。アコニチン誘発性心室性および上室性不整脈に対するベルベリンの抗不整脈効果。臨床研究 1983;31:197A。
  133. Seow WK、Ferrante A、Summors A、他炎症性サイトカインであるインターロイキン-1 および腫瘍壊死因子の産生に対するテトランドリンとベルバミンの効果の比較。ライフ サイエンス 1992;50:pl-53-pl-58。
  134. Peng、W.H.、Hsieh、M.T.、および Wu、C.R. ラットのスコポラミン誘発性記憶喪失に対するベルベリンの長期投与の効果。 Jpn J Pharmacol 1997;74:261-266.アブストラクトを表示します。
  135. Wu, J. F. および Liu, T. P. [可逆性中大脳動脈閉塞ラットにおける TXB2 および 6-keto-PGF1 α の血小板凝集および血漿レベルに対するベルベリンの効果]。ヤオ・シュエ・シュエ・バオ。 1995;30:98-102。アブストラクトを表示します。
  136. Yuan、J.、Shen、X. Z.、および Zhu、X.S. [人間の小腸の通過時間に対するベルベリンの影響]。 Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1994;14:718-720。アブストラクトを表示します。
  137. Muller, K.、Ziereis, K.、および Gawlik, I. 抗乾癬の Mahonia aquifolium とその活性成分。 Ⅱ.ヒトケラチノサイトの細胞増殖に対する抗増殖活性。 Planta Med 1995;61:74-75。アブストラクトを表示します。
  138. Swabb、E.A.、Tai、Y.H.、およびJordan、L.管腔ベルベリンによるラット回腸におけるコレラ毒素誘発性分泌の逆転。 Am J Physiol 1981;241:G248-G252。アブストラクトを表示します。
  139. Sack, R. B. および Froehlich, J. L. Berberine は、コレラ菌および大腸菌エンテロトキシンの腸分泌反応を阻害します。免疫に感染します。 1982;35:471-475。アブストラクトを表示します。
  140. Zhu、B. および Ahrens、F. ブタ空腸におけるモルヒネ、クロニジン、L-フェニレフリン、ヨヒンビンまたはネオスチグミンによるベルベリンの分泌抑制効果。 Eur J Pharmacol 12-9-1983;96(1-2):11-19。アブストラクトを表示します。
  141. Shanbhag、S. M.、Kulkarni、H. J.、および Gaitonde、B. B. 中枢神経系に対するベルベリンの薬理学的作用。 Jpn.J Pharmacol 1970;20:482-487.アブストラクトを表示します。
  142. Choudhry、V. P.、Sabir、M.、およびBhide、V. N.ベルベリンのジアルジア症。インドの小児科。 1972;9:143-146。アブストラクトを表示します。
  143. Kulkarni、S.K.、Dandiya、P.C.、および Varandani、N.L. 硫酸ベルベリンの薬理学的調査。 Ｊｐｎ．Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​． 1972;22:11-16。アブストラクトを表示します。
  144. Marin-Neto、J.A.、Maciel、B.C.、Secches、A.L.、および Gallo、Junior L. 重度のうっ血性心不全患者におけるベルベリンの心血管効果Clin.Cardiol. 1988;11:253-260。アブストラクトを表示します。
  145. Ni, Y. X. [II 型糖尿病患者 60 人に対するベルベリンの治療効果と実験的研究]。 Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi.- 伝統医学における現代の発展の中国ジャーナル 1988;8:711-3、707。要約を表示します。
  146. Zhang, M. F. および Shen, Y. Q. [ベルベリンの下痢止めおよび抗炎症作用]。 Zhongguo Yao Li Xue.Bao。 1989;10:174-176。アブストラクトを表示します。
  147. Shaffer、J. E. 分離されたモルモット心房におけるベルベリンの変力作用および変時作用。 J Cardiovasc Pharmacol 1985;7:307-315。アブストラクトを表示します。
  148. Huang、W. M.、Wu、Z. D.、および Gan、Y. Q. [虚血性心室性不整脈に対するベルベリンの効果]。 Zhonghua Xin.Xue.Guan.Bing.Za Zhi。 1989;17:300-1, 319.要約を表示。
  149. 黄、W.[ベルベリンで治療した心室頻拍]。 Zhonghua Xin.Xue.Guan.Bing.Za Zhi。 1990;18:155-6, 190. 要約を見る。
  150. Hui、K.K.、Yu、J.L.、Chan、W.F.、および Tse、E. ベルベリンとヒト血小板α 2 アドレノセプターとの相互作用。ライフサイエンス1991;49:315-324。アブストラクトを表示します。
  151. Freile, ML, Giannini, F., Pucci, G., Sturniolo, A., Rodero, L., Pucci, O., Balzareti, V., and Enriz, RD 水性抽出物の抗菌活性およびベルベリス ヘテロフィラから単離されたベルベリンの抗菌活性.フィトテラピア 2003;74(7-8):702-705。アブストラクトを表示します。
  152. Khin, Maung U. と Nwe, Nwe Wai.ラットにおけるエンテロトキシン誘発性腸液蓄積に対するベルベリンの効果。 J 下痢 Dis Res 1992;10:201-204。アブストラクトを表示します。
  153. Hajnicka, V., Kost'alova, D., Svecova, D., Sochorova, R., Fuchsberger, N., Toth, J. ヒト単球細胞株 THP におけるインターロイキン 8 産生に対する Mahonia aquifolium 活性化合物の効果-1。 Planta Med 2002;68:266-268。アブストラクトを表示します。
  154. Lau、C.W.、Yao、X.Q.、Chen、Z.Y.、Ko、W.H.、およびHuang、Y.ベルベリンの心血管作用。心臓血管薬 Rev 2001;19:234-244。アブストラクトを表示します。
  155. 三谷 典子、村上 和子、山浦 徹、池田 徹、斉木 I. ルイス肺癌の同所性移植による縦隔リンパ節転移に対するベルベリンの抑制効果。がんレター2001 年 4 月 10 日;165:35-42。アブストラクトを表示します。
  156. 福田K.、日比谷Y.、武藤M.、越地M.、赤尾S.、および藤原H.ヒト結腸癌細胞におけるシクロオキシゲナーゼ-2転写活性のベルベリンによる阻害。 J エスノファーマコール。 1999;66:227-233。アブストラクトを表示します。
  157. Li, H., 宮原敏和, 手塚裕一, 難波, T., 鈴木敏和, 堂脇涼介, 渡辺正樹および門田、S. in vitroおよびin vivoでの骨吸収に対するカンポ式の効果。 Ⅱ.ベルベリンの詳細研究。 Biol Pharm Bull 1999;22:391-396。アブストラクトを表示します。
  158. 阿部文彦、長藤清司、山内隆司、岡部宏、真木純一、肥後秀樹、赤羽秀樹、Aguilar、A.、Jimeez-Estrada、M.、Reyes- Chilpa, R. 植物中のトリパノシダの成分 1. メキシコの植物のトリパノシダ活性と、Aristolochia taliscana の根であるグアコの活性成分の評価。 Biol Pharm Bull 2002;25:1188-1191。アブストラクトを表示します。
  159. チャタジー P、フランクリン MR。ヒドラスチス抽出物とそのメチレンジオキシフェニル成分によるヒトシトクロムp450阻害と代謝中間体複合体形成。 Drug Metab Dispos 2003;31:1391-7。アブストラクトを表示します。
  160. Budzinski JW、Foster BC、Vandenhoek S、Arnason JT。選択された市販のハーブ抽出物およびチンキ剤によるヒトシトクロム P450 3A4 阻害の in vitro 評価。フィトメディシン 2000;7:273-82。アブストラクトを表示します。
  161. 黄 XS、ヤン GF、パン YC。心臓移植患者におけるシクロスポリン A の血中濃度に対する塩酸ベルベリンの影響。 Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 2008;28:702-4.アブストラクトを表示します。
  162. Zhang Y、Li X、Zou D、他2 型糖尿病と脂質異常症の天然植物アルカロイド ベルベリンによる治療。 J Clin Endocrinol Metab 2008;93:2559-65。アブストラクトを表示します。
  163. Cicero、AF、Rovati LC、および Setnikar I. 単独で、または他の天然コレステロール低下剤と組み合わせて投与されたベルベリンの幸福効果。シングルブラインド臨床調査。 Arzneimittelforschung。 2007;57:26-30。アブストラクトを表示します。
  164. Vollekova A、Kost'alova D、Kettmann V、Toth J. Mahonia aquifolium 抽出物とその主要なプロトベルベリン アルカロイドの抗真菌活性。 Phytother Res 2003;17:834-7。アブストラクトを表示します。
  165. Kim SH、Shin DS、Oh MN、他イソキノリン アルカロイドによる細菌表面タンパク質固定トランスペプチダーゼ ソルターゼの阻害。 Biosci Biotechnol Biochem 2004;68:421-4..要約を表示。
  166. 李 B、シャン JC、周 QX。 [実験的胃潰瘍に対する rhizoma coptis chinensis からの総アルカロイドの研究]。 Chin J Integr Med 2005;11:217-21。アブストラクトを表示します。
  167. Ivanovska N、Philipov S. Berberis vulgaris 根抽出物、アルカロイド分画、および純粋なアルカロイドの抗炎症作用に関する研究。 Int J Immunopharmacol 1996;18:553-61。アブストラクトを表示します。
  168. Ang ES、Lee ST、Gan CS、他熱傷の管理における代替療法の役割の評価: 第 2 度熱傷の患者の管理における湿式露出熱傷軟膏と従来の方法とを比較するランダム化試験MedGenMed 2001;3:3。アブストラクトを表示します。
  169. ツァイ PL、ツァイ TH。ベルベリンの肝胆汁排泄。 Drug Metab Dispos 2004;32:405-12。 .アブストラクトを表示します。
  170. Wu X、Li Q、Xin H、Yu A、Zhong M. 腎移植レシピエントにおけるシクロスポリン A の血中濃度に対するベルベリンの影響: 臨床および薬物動態研究。 Eur J Clin Pharmacol 2005;61:567-72。アブストラクトを表示します。
  171. Khosla PG、Neeraj VI、Gupta SK など。トラコーマの潜在的な薬であるベルベリン。 Rev Int Trach Pathol Ocul Trop Subtrop Sante Publique 1992;69:147-65.アブストラクトを表示します。
  172. Hsiang CY、Wu SL、Cheng SE、Ho TY。アセトアルデヒド誘発性インターロイキン 1 ベータおよび腫瘍壊死因子 α 産生は、HepG2 細胞の核因子 kappaB シグナル伝達経路を介してベルベリンによって阻害されます。 J Biomed Sci 2005;12:791-801。アブストラクトを表示します。
  173. Anis KV、Rajeshkumar NV、Kuttan R. ラットおよびマウスにおけるベルベリンによる化学発癌の阻害。 J Pharm Pharmacol 2001;53:763-8。 .アブストラクトを表示します。
  174. Zeng XH、Zeng XJ、Li YY。虚血性または特発性拡張型心筋症に続発するうっ血性心不全に対するベルベリンの有効性と安全性 - Bibgraph（ビブグラフ） PubMedを日本語で論文検索アム J カルディオール 2003;92:173-6。アブストラクトを表示します。
  175. Janbaz KH、Gilani AH。げっ歯類における化学物質誘発性肝毒性に対するベルベリンの予防および治癒効果に関する研究。 Fitoterapia 2000;71:25-33..要約を見る。
  176. 福田K、日比谷Y、武藤M、他ヒト結腸癌細胞におけるシクロオキシゲナーゼ-2転写活性のベルベリンによる阻害。 J Ethnopharmacol 1999;66:227-33。アブストラクトを表示します。
  177. Park KS、Kang KC、Kim JH、他カンジダ・アルビカンスのステロールおよびキチン生合成に対するプロトベルベリンの異なる阻害効果。 J Antimicrob Chemother 1999;43:667-74。アブストラクトを表示します。
  178. Kim JS、Tanaka H、Shoyama Y. 漢方薬におけるモノクローナル抗体を使用したベルベリンおよびその関連化合物の免疫定量分析。アナリスト 2004;129:87-91。アブストラクトを表示します。
  179. Scazzocchio F、Corneta MF、Tomassini L、Palmery M. Hydrastis canadensis 抽出物とその主要な分離アルカロイドの抗菌活性。 Planta Med 2001;67:561-4。アブストラクトを表示します。
  180. Sun D、Courtney HS、Beachey EH。ベルベリン硫酸塩は、上皮細胞、フィブロネクチン、およびヘキサデカンへの化膿連鎖球菌の付着をブロックします。抗菌剤 Chemother 1988;32:1370-4。アブストラクトを表示します。
  181. Amin AH、Subbaiah TV、Abbasi KM。硫酸ベルベリン: 抗菌活性、バイオアッセイ、および作用機序。 Can J Microbiol 1969;15:1067-76。アブストラクトを表示します。
  182. Bhide MB、Chavan SR、Dutta NK。ベルベリンの吸収、分布、排泄。インドの J Med Res 1969;57:2128-31。アブストラクトを表示します。
  183. Chan E. ベルベリンによるアルブミンからのビリルビンの変位。生物新生子 1993;63:201-8。アブストラクトを表示します。
  184. Gupte S. ジアルジア症の治療におけるベルベリンの使用。 Am J Dis Child 1975;129:866.アブストラクトを表示します。
  185. 金田 Y、鳥居 M、田中 T、相川 M. 赤痢アメーバ、ランブル鞭毛虫、膣トリコモナスの成長と構造に対する硫酸ベルベリンのインビトロ効果。アン トロップ Med パラシトール 1991;85:417-25。アブストラクトを表示します。
  186. Sun D、Abraham SN、Beachey EH。尿路病原性大腸菌におけるPap線毛付着因子の合成と発現に対する硫酸ベルベリンの影響。抗菌剤 Chemother 1988;32:1274-7。アブストラクトを表示します。
  187. Rehman J、Dillow JM、Carter SM など。薬用植物 Echinacea angustifolia および Hydrastis canadensis による in vivo 処理後の抗原特異的免疫グロブリン G および M の産生の増加。 Immunol Lett 1999;68:391-5。アブストラクトを表示します。
  188. Sheng WD、Jiddawi MS、Hong XQ、Abdulla SM。ピリメタミンとベルベリン、テトラサイクリン、またはコトリモキサゾールの併用によるクロロキン耐性マラリアの治療。イースト Afr Med J 1997;74:283-4。アブストラクトを表示します。
  189. Rabbani GH、Butler T、Knight J など。腸管毒素原性大腸菌およびコレラ菌による下痢に対する硫酸ベルベリン療法のランダム化比較試験。 J Infect Dis 1987;155:979-84。アブストラクトを表示します。
  190. タイラー VE.ハーブの選択。ニューヨーク州ビンガムトン: ファーマシューティカル プロダクツ プレス、1994 年。
  191. ブルーメンタール M 編完全なドイツ委員会 E モノグラフ: 漢方薬の治療ガイド。トランスジェンダーS.クライン。マサチューセッツ州ボストン: アメリカ植物評議会、1998 年。
  192. 植物薬の薬効に関するモノグラフ。エクセター、英国: European Scientific Co-op Phytother、1997 年。
最終レビュー - 2021 年 1 月 26 日

サイトの興味深い

コラーゲン血管疾患
ウェルネス

コラーゲン血管疾患

コラーゲン血管疾患「コラーゲン血管疾患」は、結合組織に影響を与える病気のグループの名前です。コラーゲンは、お肌のサポートシステムを形成するタンパク質ベースの結合組織です。結合組織は、骨、靭帯、筋肉を一緒に保持します。コラーゲン血管疾患は、結合組織病とも呼ばれます。コラーゲン血管疾患は、遺伝性（両親から受け継がれる）または自己免疫（それ自体に対する体の免疫系の活動から生じる）である可能性があります...
ペントアップ怒りに対処する方法
ウェルネス

ペントアップ怒りに対処する方法

私たちは皆、怒りの感覚を経験します。状況や他の人に向けられた怒りかもしれませんし、現実かどうかにかかわらず、知覚された脅威に対するあなたの頼りになる反応かもしれません。何があなたを怒らせるのかに関わらず、最も重要なのはそれをどのように扱うかです。 しかし、怒りが引き継がれ、これらの感情に対処して解放する方法が見つからない場合はどうなりますか？これが発生すると、その結果は、専門家がしばしばうんざりし...