ポルフィリン血液検査

ポルフィリンは、体内で多くの重要な物質を形成するのに役立ちます。その一つがヘモグロビンです。これは、血液中に酸素を運ぶ赤血球のタンパク質です。

ポルフィリンは、血液または尿で測定できます。この項目では、血液検査について説明しています。

血液サンプルが必要です。

その後、サンプルは氷の中に置かれ、すぐに実験室に運ばれます。 3 つのポルフィリンは、通常、ヒトの血液中で少量測定できます。彼らです：

• コプロポルフィリン
• プロトポルフィリン (PROTO)
• ウロポルフィリン

通常、プロトポルフィリンが最も多く含まれます。特定のポルフィリンのレベルを示すには、さらに多くのテストが必要です。

この検査前の 12 ～ 14 時間は食事を摂らないでください。検査直前に水を飲んでもかまいません。これらの指示に従わないと、テスト結果に影響が及ぶ可能性があります。

採血のために針を刺すときに、中程度の痛みを感じる人もいます。他の人は、チクチクしたり刺したりするだけだと感じます。その後、ズキズキしたり、軽いあざができることがあります。これはすぐになくなります。

この検査は、ポルフィリン症の診断に使用されます。これはまれな疾患のグループであり、家族から受け継がれることがよくあります。

また、他の検査と併用して、鉛中毒や特定の神経系や皮膚の疾患を診断することもできます。

このテストは、総ポルフィリン レベルを具体的に測定します。ただし、個々のコンポーネントの参照値 (健康な人のグループに見られる値の範囲) も含まれています。

• 総ポルフィリン濃度：0～1.0mcg/dL（0～15nmol/L）
• コプロポルフィリンレベル: 2 mcg/dL (30 nmol/L)
• プロトポルフィリン濃度：16～60mcg/dL（0.28～1.07μmol/L）
• ウロポルフィリン値：2mcg/dL（2.4nmol/L）

正常値の範囲は、研究所によって若干異なる場合があります。一部のラボでは、異なる測定値を使用したり、異なるサンプルをテストしたりします。特定の検査結果の意味について医師に相談してください。

コプロポルフィリンのレベルの上昇は、次の兆候である可能性があります。

• 先天性赤血球形成性ポルフィリン症
• 肝コプロポフィリア
• 鉄芽球性貧血
• 異型ポルフィリン症

プロトポルフィリンレベルの上昇は、次の兆候である可能性があります。

• 慢性疾患に伴う貧血
• 先天性骨髄性プロトポルフィリン症
• 赤血球生成の増加
• 感染
• 鉄欠乏性貧血
• 鉛中毒
• 鉄芽球性貧血
• サラセミア
• 異型ポルフィリン症

ウロポルフィリンレベルの上昇は、次の兆候である可能性があります。

• 先天性赤血球形成性ポルフィリン症
• 晩発性皮膚ポルフィリア

採血に伴うリスクはほとんどありません。静脈と動脈のサイズは人によって異なり、体の片側からもう一方の側でも異なります。一部の人から血液サンプルを採取するのは、他の人よりも難しい場合があります。

採血に伴うその他のリスクはわずかですが、次のようなものがあります。

• 過度の出血
• 失神または立ちくらみ
• 静脈を見つけるための複数の穿刺
• 血腫（皮膚の下に血液がたまる）
• 感染症（皮膚が破れるたびにわずかなリスク）

プロトポルフィリンレベル;ポルフィリン - 合計;コプロポルフィリンのレベル;プロトテスト

• 血液検査

Chernecky CC、Berger BJ。ポルフィリン、定量的 - 血液。で：Chernecky CC、Berger BJ、eds。 臨床検査および診断手順.第6版セントルイス、MO: Elsevier Saunders; 2013:891-892。

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