遺伝性楕円赤血球症

遺伝性楕円赤血球症は、家族間で受け継がれる（遺伝する）まれな状態です。血球は円形ではなく楕円形です。これは遺伝性楕円赤血球症の一種です。

楕円赤血球症は、主に東南アジアの集団で見られます。

卵胞細胞症の新生児には、貧血や黄jaがみられることがあります。成人はほとんどの場合、症状を示しません。

医療提供者による検査で、脾臓が肥大していることがわかる場合があります。

この状態は、顕微鏡で血球の形を観察することで診断されます。次のテストも行うことができます。

• 貧血または赤血球破壊をチェックするための血算 (CBC)
• 細胞形状を決定する血液塗抹標本
• ビリルビン値（高いかもしれません）
• 乳酸脱水素酵素レベル（高い場合があります）
• 腹部の超音波検査（胆石が見られる場合があります）

重症の場合、脾臓を摘出（脾臓摘出術）することで治療することがあります。

この状態は、胆石または腎臓の問題に関連している可能性があります。

楕円赤血球症 - 遺伝性

• 血球

ギャラガーPG。溶血性貧血: 赤血球膜および代謝異常。で: ゴールドマン L、シェーファー AI、編。 ゴールドマン・セシル・メディシン.第 26 版ペンシルバニア州フィラデルフィア: エルゼビア。 2020:152章

ギャラガーPG。赤血球膜障害。で: ホフマン R、ベンツ EJ、シルバースタイン LE、他、編集。 血液学：基本原則と実践.第7版ペンシルバニア州フィラデルフィア: エルゼビア。 2018: 第 45 章。

メルゲリアン MD、ギャラガー PG。遺伝性楕円赤血球症、遺伝性ピロリ菌球症、および関連疾患。で：Kliegman RM、St. Geme JW、Blum NJ、Shah SS、Tasker RC、Wilson KM、eds。 ネルソン小児科教科書.第21版ペンシルバニア州フィラデルフィア: エルゼビア。 2020:486章。