好酸球性筋膜炎

好酸球性筋膜炎（EF）は、筋膜と呼ばれる皮膚の下および筋肉の上にある組織が腫れ、炎症を起こし、厚くなる症候群です。腕、脚、首、腹部、足の皮膚はすぐに腫れます。状態は非常にまれです。

EF は強皮症に似ているかもしれませんが、関連はありません。強皮症とは異なり、EF では指は関与しません。

EFの原因は不明です。 L-トリプトファン サプリメントの摂取後に、まれなケースが発生しています。この状態の人では、好酸球と呼ばれる白血球が筋肉や組織に蓄積します。好酸球はアレルギー反応に関連しています。この症候群は、30 歳から 60 歳の人に多く見られます。

症状には次のようなものがあります。

• 腕、脚、ときに関節（ほとんどの場合、体の両側）の皮膚の圧痛と腫れ
• 関節炎
• 手根管症候群
• 筋肉痛
• くすんだように見える厚くなった皮膚

実行できるテストには次のものがあります。

• 差のあるCBC
• ガンマグロブリン (免疫系タンパク質の一種)
• 赤血球沈降速度（ESR）
• MRI
• 筋生検
• 皮膚生検（生検には筋膜の深部組織を含める必要があります）

コルチコステロイドやその他の免疫抑制薬は、症状を緩和するために使用されます。これらの薬は、病気の早期に開始するとより効果的です。非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) も症状の軽減に役立つことがあります。

多くの場合、症状は 1 ～ 3 年以内に消失します。ただし、症状が長引いたり再発したりする場合があります。

関節炎は、EF のまれな合併症です。再生不良性貧血や白血病など、非常に深刻な血液疾患や血液に関連したがんを発症する人もいます。血液疾患が発生した場合、見通しはさらに悪化します。

この障害の症状がある場合は、医療提供者に連絡してください。

既知の予防法はありません。

シュルマン症候群

• 表在性前側筋

アロンソンJKトリプトファン。で：アロンソンJK、編。 薬剤のメイラーの副作用.第 16 版マサチューセッツ州ウォルサム: Elsevier B.V.; 2016:220-221。

James WD、Elston DM、Treat JR、Rosenbach MA、Neuhaus IM。結合組織病。で: James WD、Elston DM、Treat JR、Rosenbach MA、Neuhaus IM、eds。 アンドリュースの皮膚病: 臨床皮膚科.第 13 版ペンシルバニア州フィラデルフィア: エルゼビア。 2020年:第8章

Lee LA、Werth 副社長。皮膚およびリウマチ性疾患。 In: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O'Dell JR, eds. ケリーとファイアスタインのリューマトロジーの教科書.第10版ペンシルバニア州フィラデルフィア: エルゼビア。 2017: 第 43 章。

Pinal-Fernandez I、Selva-O' Callaghan A、Grau JM.好酸球性筋膜炎の診断と分類。 自己免疫リビジョン. 2014;13(4-5):379-382。 PMID: 24424187 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24424187。

全国希少疾患機構。好酸球性筋膜炎。レアディジーズ.org/希少疾患/好酸球性筋膜炎/。 2016 年更新。2017 年 3 月 6 日にアクセス。