クリッペル・トレナネイ症候群

Klippel-Trenaunay 症候群 (KTS) は、出生時に通常見られるまれな状態です。この症候群には、ポートワインの染み、骨や軟部組織の過剰な成長、および静脈瘤が含まれることがよくあります。

KTS のほとんどのケースは、明確な理由なしに発生します。ただし、家系を介して（遺伝）受け継がれていると考えられるケースも少なくありません。

KTS の症状には次のようなものがあります。

• 皮膚の黒ずみを含む、ポートワインの染みやその他の血管の問題の多く
• 静脈瘤（乳児期初期に見られることがありますが、小児期または青年期以降に見られる可能性が高くなります）
• 四肢の長さの違いによる不安定な歩行（関与した四肢が長い）
• 骨、静脈、または神経の痛み

その他の考えられる症状:

• 直腸からの出血
• 血尿

この状態の人は、骨や軟部組織が過剰に成長している可能性があります。これは脚で最も一般的に発生しますが、腕、顔、頭、または内臓にも影響を与える可能性があります。

さまざまな画像技術を使用して、この状態による身体構造の変化を見つけることができます。これらは治療計画の決定にも役立ちます。これらには次のものが含まれる場合があります。

• MRA
• 内視鏡熱焼灼療法
• X線
• CTスキャンまたはCT静脈造影
• MRI
• カラーデュプレックス超音波検査

妊娠中の超音波検査は、状態の診断に役立つ場合があります。

次の組織は、KTS に関する詳細情報を提供します。

• クリッペル・トレナネイ症候群支援グループ -- k-t.org
• 血管母斑財団 -- www.birthmark.org

KTS のほとんどの人は、症状が外観に影響を与える可能性がありますが、よくやっています。その状態から精神的な問題を抱えている人もいます。

腹部の血管に異常がある場合があり、評価が必要な場合があります。

クリッペル・トレナネイ・ウェーバー症候群。 KTS;血管造影 - 骨肥大症;血管拡張症肥大症; Nevus verucosus hypertrophicans;毛細血管-リンパ-静脈奇形 (CLVM)

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K-Tサポートグループのサイト。 Klippel-Trenaunaysyndrome (KTS) の診療ガイドライン。 k-t.org/assets/images/content/BCH-Klippel-Trenaunay-Syndrome-Management-Guidelines-1-6-2016.pdf。 2016 年 1 月 6 日更新。2019 年 11 月 5 日にアクセス。

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