汎血球減少症の治療

著者: Joan Hall

作成日: 1 2月 2021

更新日: 9 J 2025

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汎血球減少症の治療は血液専門医が指導する必要がありますが、通常は症状を和らげるために輸血から始まります。その後、生涯にわたって薬を服用するか、血球の推奨レベルを維持するために骨髄移植を行う必要があります。。

通常、汎血球減少症には明確な原因はなく、血球を攻撃する患者自身の免疫系によって引き起こされます。これらの場合、症状は軽度であるため、医師は次のことを推奨する場合があります。

輸血一般的な、特に若い患者の治療の初期段階で症状を制御するために使用されます。
免疫抑制薬免疫系が血球を破壊するのを防ぐための、チモグロブリン、メチルプレドニゾロン、シクロホスファミドなど。
骨髄刺激療法、エポエチンアルファやペグフィルグラスチムなどの血球の産生を増加させます。これは、たとえば、患者が放射線療法や化学療法を受けたときに減少する可能性があります。

場合によっては、これらの治療は汎血球減少症を治癒し、血中の細胞レベルを回復させることができますが、ほとんどの場合、患者は一生治療を続けなければなりません。

血中の細胞レベルが非常に低い最も重症の場合、患者の生命を脅かす可能性のある出血や重篤な感染症の発生を防ぐために、骨髄移植が必要になる場合があります。

汎血球減少症の改善の兆候が現れるまでに数か月かかる場合があり、主に血液検査で評価される血球レベルの上昇、あざ、出血、感染症の減少が含まれます。

汎血球減少症の悪化の兆候は、治療が適切に行われなかったり、病気の進行が速すぎたりして、重度の出血、頻繁な感染症、発作を引き起こす場合に現れます。

患者が以下の症状を示した場合は、血液専門医に相談するか、救急治療室に行くことをお勧めします。

これらの症状は、治療中でも現れる可能性があり、医師が治療を適応させる必要があることを示しています。