マッカードル病の治療

コンテンツ

• マッカードル病の症状
• マッカードル病の診断
• いつ医者に行くか
• 筋肉痛を和らげる方法を見つける：筋肉痛の在宅治療。

運動時に筋肉に激しいけいれんを引き起こす遺伝的問題であるマッカードル病の治療は、整形外科医と理学療法士が指導し、提示された症状に身体活動の種類と強度を適応させる必要があります。

一般に、マッカードル病によって引き起こされる筋肉痛や怪我は、たとえばランニングやウェイトトレーニングなど、より激しい活動を行うときに発生します。ただし、場合によっては、食事、裁縫、さらには噛むなどの簡単な運動によって症状が引き起こされることもあります。

したがって、症状の出現を回避するための主な予防措置は次のとおりです。

• 筋肉のウォームアップを行う 特にランニングなどのより激しい活動を行う必要がある場合は、あらゆる種類の運動を開始する前。
• 定期的な運動を維持する、週に約2〜3回、活動の欠如が最も単純な活動で症状を悪化させるため。
• 定期的にストレッチをする、特にある種の運動をした後は、症状の出現を緩和または予防するための迅速な方法であるため。

が マッカードル病は治療法がありませんは、理学療法士の指導の下、軽い運動を適切に行うことで制御できます。したがって、このタイプの疾患の患者は、主要なタイプの制限なしに、正常で独立した生活を送ることができます。

歩く前に行う必要のあるストレッチは次のとおりです。脚のストレッチ運動。

マッカードル病の症状

V型糖原病としても知られるマッカードル病の主な症状は次のとおりです。

• 短期間の運動後の過度の倦怠感;
• 脚と腕のけいれんと激しい痛み;
• 筋肉の過敏症と腫れ;
• 筋力低下;
• 濃い色の尿。

これらの症状は出生時から現れますが、通常は身体的準備の欠如などに関連しているため、成人期にのみ気付くことができます。

マッカードル病の診断

マッカードル病の診断は整形外科医が行う必要があり、通常、血液検査は、マッカードル病で発生するような筋肉損傷の場合に存在するクレアチンキナーゼと呼ばれる筋肉酵素の存在を評価するために使用されます。

さらに、医師は、筋生検や虚血性前腕検査などの他の検査を使用して、マッカードル病の診断を確認する可能性のある変化を探す場合があります。

遺伝性疾患ですが、マッカードル病が子供に伝染する可能性は低いですが、妊娠を計画している場合は遺伝カウンセリングを行うことをお勧めします。

いつ医者に行くか

次の場合は、すぐに緊急治療室に行くことが重要です。

• 痛みやけいれんは15分経っても治りません。
• 尿の色が2日以上暗くなる。
• 筋肉に激しい腫れがあります。

これらの場合、深刻な筋肉損傷の出現を避けて、血清を静脈に直接注射し、体内のエネルギーレベルのバランスをとるために入院する必要があるかもしれません。

筋肉痛を和らげる方法を見つける：筋肉痛の在宅治療。