血栓症のすべて

コンテンツ

• 血栓症とは何ですか？
• 血栓症の症状は何ですか？
• 血栓症の原因は何ですか？
• 遺伝子型
• 取得したタイプ
• 血栓症はどのように診断されますか？
• 血栓症の治療オプションは何ですか？
• 血栓症の見通しは？

血栓症とは何ですか？

血栓症は、自然に発生する血液凝固タンパク質、または凝固因子に不均衡がある状態です。これにより、血栓が発生するリスクがあります。

血液の凝固または凝固は、一般的に良いことです。血管を傷つけたときに出血が止まります。

しかし、これらの血栓が溶解しない場合、または怪我をしていないのに血栓ができる傾向がある場合は、生命にかかわる深刻な問題になる可能性があります。

血栓が壊れ、血流中を移動することがあります。血栓症の人は、深部静脈血栓症（DVT）または肺塞栓症を発症するリスクが高い可能性があります。血栓も心臓発作や脳卒中を引き起こす可能性があります。

血栓を発症しない限り症状は現れないため、血栓症を患っている人の数を言うのは困難です。血栓症は遺伝することもあれば、後年獲得することもできます。

血栓症の症状は何ですか？

血栓症は症状を引き起こさないため、血栓がない限り、血栓症であることを知ることすらできません。血栓の症状は、それがどこにあるかによって異なります。

• 腕または脚：圧痛、温かさ、腫れ、痛み
• 腹部：嘔吐、下痢、激しい腹痛
• 心臓：息切れ、吐き気、立ちくらみ、発汗、上半身の不快感、胸痛、圧迫感
• 肺：息切れ、発汗、発熱、咳、血、急速な心拍、胸の痛み
• 脳：話すことの困難、視力の問題、めまい、顔や手足の脱力感、突然の激しい頭痛

DVTは通常、1つのレッグのみを含みます。症状には次のものがあります。

• ふくらはぎや足のむくみや圧痛
• 脚の痛みや痛み
• 足を上に曲げると激しくなる痛み
• 触ると温かいエリア
• 皮膚は赤く、通常は足の後ろ、膝の下にあります

DVTは両脚に発生することがあります。また、目、脳、肝臓、腎臓にも発生します。

血餅が壊れて血流に入ると、最終的に肺に入る可能性があります。そこで、それはあなたの肺への血液供給を遮断し、すぐに肺塞栓症と呼ばれる生命にかかわる状態になります。

肺塞栓症の症状は次のとおりです。

• 胸痛
• 呼吸困難
• 立ちくらみ、めまい
• 乾いた咳、または血液や粘液の咳
• 背中上部の痛み
• 失神

肺塞栓症は緊急医療処置を必要とします。これらの症状のいくつかがある場合は、すぐに911に電話してください。

流産の再発は、血栓症の可能性があることを示す兆候かもしれません。

血栓症の原因は何ですか？

血栓症にはかなりの種類があり、生まれつきのものと、後年に発症するものがあります。

遺伝子型

第V因子ライデン血栓症は、最も一般的な遺伝型であり、主にヨーロッパの祖先の人々に影響を及ぼします。 F5遺伝子の変異です。

それはあなたのリスクを高めますが、この遺伝的変異があることは必ずしもあなたが血栓に問題があることを意味するわけではありません。実際、第V因子ライデンの人のたった10％しかそうしていません。

2番目に一般的な遺伝子型はプロトロンビン血栓症で、主にヨーロッパの祖先の人々に影響を及ぼします。 F2遺伝子の変異を伴います。

遺伝子型の血栓症は複数の流産のリスクを高める可能性がありますが、これらの遺伝子変異を有するほとんどの女性は正常な妊娠をします。

その他の継承された形式には、次のものがあります。

• 先天性異常フィブリノゲン血症
• 遺伝性アンチトロンビン欠乏症
• ヘテロ接合プロテインC欠乏症
• ヘテロ接合性プロテインS欠乏症

取得したタイプ

最も一般的な後天性のタイプは抗リン脂質症候群です。影響を受ける人々の約70パーセントは女性です。また、全身性エリテマトーデス患者の10〜15％にも抗リン脂質症候群があります。

これは、抗体にリン脂質を攻撃させる自己免疫疾患であり、血液を適切な状態に保つのに役立ちます。

抗リン脂質症候群は、次のような妊娠合併症のリスクを高める可能性があります。

• 子癇前症
• 流産
• 死産
• 小さい出生体重

後天性血栓症の他の原因には以下が含まれます：

• 病気中や入院後などの長時間の安静
• 癌
• 外傷
• 後天性異常フィブリノゲン血症

血栓症の有無にかかわらず、血栓を発症させる他の多くの危険因子があります。これらのいくつかは次のとおりです。

• 肥満
• 手術
• 喫煙
• 妊娠
• 経口避妊薬の使用
• ホルモン補充療法

血栓症はどのように診断されますか？

血栓症は、血液検査によって診断されます。これらのテストでは状態を特定できますが、常に原因を特定できるわけではありません。

あなたまたはあなたの家族の誰かが血栓症を持っている場合、遺伝子検査は同じ症状を持つ他の家族を特定できるかもしれません。遺伝子検査を検討するときは、結果が治療法の決定に影響を与えるかどうかを医師に尋ねるべきです。

血栓症の遺伝子検査は、資格のある遺伝カウンセラーの指導の下でのみ行われるべきです。

血栓症の治療オプションは何ですか？

血栓を発症したり、血栓を発症するリスクが高い場合を除いて、治療はまったく必要ありません。治療の決定に影響を与える可能性があるいくつかの要因は次のとおりです。

• 年齢
• 家族の歴史
• 健康全般
• 暮らし

血栓が発生するリスクを下げるためにできることがいくつかあります。

• タバコを吸ったら止めて。
• 健康的な体重を維持します。
• 定期的な運動。
• 健康的な食事を維持します。
• 長期間の無活動または安静を避けてください。

薬には、ワルファリンやヘパリンなどの抗凝固剤が含まれる場合があります。ワルファリン（クマディンまたはヤントヴェン）は経口薬ですが、効き始めるまでに数日かかります。すぐに治療が必要な血栓がある場合、ヘパリンは、ワルファリンと併用できる速効性の注射可能な薬剤です。

適切な量​​のワルファリンを摂取していることを確認するには、定期的な血液検査が必要です。血液検査には、プロトロンビン時間検査および国際標準化比（INR）が含まれます。

線量が低すぎる場合でも、血栓のリスクがあります。投与量が多すぎると、過度の出血のリスクがあります。テストは、医師が必要に応じて用量を調整するのに役立ちます。

血栓症がある場合、または抗凝固薬を服用している場合は、医療処置を受ける前に、すべての医療専門家に必ず通知してください。

血栓症の見通しは？

遺伝性の血栓症を防ぐことはできません。また、後天性血栓症を完全に防ぐことはできませんが、血栓が発生する可能性を減らすために実行できるいくつかの手順があります。

血栓はすぐに治療する必要があるので、警告の兆候を学びます。

血栓症を発症し、血栓が発生したり、治療が必要になることはありません。場合によっては、医師が定期的に血液検査を必要とする、抗凝血剤の長期使用を推奨することがあります。

血栓症はうまく管理できます。