ブルガダ症候群：それが何であるか、症状と治療がどのように行われるか

コンテンツ

• 信号と症状
• 識別する方法
• 治療の仕方

ブルガダ症候群は、最も重症の場合に突然死を引き起こすことに加えて、めまい、失神、呼吸困難などの症状を引き起こす可能性のある心臓活動の変化を特徴とするまれな遺伝性心臓病です。この症候群は男性によく見られ、人生のいつでも起こり得ます。

ブルガダ症候群は治療法がありませんが、重症度に応じて治療することができ、通常、心臓除細動器の埋め込みが含まれます。これは、たとえば突然死した場合の心拍の監視と修正を行うデバイスです。ブルガダ症候群は心電図を介して心臓専門医によって識別されますが、遺伝子検査を行って、その人が病気の原因となる突然変異を持っているかどうかを確認することもできます。

信号と症状

ブルガダ症候群には通常症状はありませんが、この症候群の人はめまい、失神、呼吸困難のエピソードを経験するのが一般的です。さらに、この症候群の特徴は、心臓がゆっくり、ペースがずれて、または速く鼓動する可能性がある、不整脈の重度の状態の発生であり、これは通常起こることです。この状況を治療しないと、突然死に至る可能性があります。これは、体内に血液が送り込まれず、失神したり、脈拍や呼吸がなくなったりすることを特徴とする状態です。突然死の4つの主な原因は何ですか。

識別する方法

ブルガダ症候群は成人男性によく見られますが、人生のどの時点でも発生する可能性があり、次の方法で特定できます。

• 心電図（ECG）、 医師は、デバイスによって生成されたグラフの解釈を通じて心臓の電気的活動を評価し、心拍数と心拍数を確認できます。ブルガダ症候群にはECGに3つのプロファイルがありますが、この症候群の診断を閉じることができるより頻繁なプロファイルがあります。それが何のためにあるのか、そして心電図がどのように作られるのかを理解してください。
• 薬物による刺激、 心電図を通して知覚することができる心臓の活動を変えることができる薬の患者による使用があります。通常、心臓専門医が使用する薬はアジュマリンです。
• 遺伝子検査またはカウンセリング、 それは遺伝性疾患であるため、症候群の原因となる突然変異がDNAに存在する可能性が非常に高く、特定の分子検査によって特定することができます。さらに、遺伝カウンセリングを行うことができ、病気を発症する可能性が確認されます。遺伝カウンセリングの目的をご覧ください。

ブルガダ症候群は治療法がなく、遺伝性および遺伝性の状態ですが、不整脈につながる可能性のあるアルコールや薬の使用を避けるなど、発症を防ぐ方法があります。

治療の仕方

突然死するリスクが高い場合は、通常、植込み型除細動器（ICD）を配置することをお勧めします。これは、心臓のリズムを監視し、障害が発生したときに心臓の活動を刺激するためのデバイスです。

サドンデスの可能性が低い軽度の場合、医師は、心臓の一部の血管を遮断し、収縮の数を減らす機能を持つキニジンなどの薬の使用を勧めることがあります。例えば、不整脈の治療のために。