アルポート病、症状、治療法とは
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アルポート症候群は、腎臓の糸球体にある小血管に進行性の損傷を引き起こし、臓器が血液を正しくろ過できなくなり、血尿やタンパク質量の増加などの症状を示すまれな遺伝性疾患です。血液検査。尿。
この症候群は、腎臓に影響を与えるだけでなく、目や耳の機能に重要なタンパク質の産生を妨げるため、聴覚や視覚に問題を引き起こす可能性があります。
アルポート症候群には治療法はありませんが、治療は症状を和らげ、さらには病気の発症を遅らせ、腎機能への影響を防ぎます。
主な症状
アルポート症候群の最も一般的な症状は次のとおりです。
- 尿中の血;
- 高血圧;
- 脚、足首、足、顔の腫れ。
また、この病気によって聴覚や視覚が影響を受け、聴覚や視覚が困難になる場合もあります。
適切な予防策を講じないと、病気が慢性腎不全に進行し、透析または腎移植が必要になる可能性があります。
症候群の原因
アルポート症候群は、IV型コラーゲンとして知られるタンパク質の産生に関する指示を含む遺伝子の変化によって引き起こされます。このタイプのコラーゲンは腎臓の糸球体の一部であるため、存在しない場合、これらの領域の血管は損傷を受けて治癒し、腎機能が損なわれます。
同様に、このコラーゲンは耳や目にも存在するため、これらの臓器の変化も時間の経過とともに現れる可能性があります。
診断の確認方法
アルポート症候群を診断するための特定の検査はないため、医師は、尿検査、血液検査、腎生検などのいくつかの検査を注文して、症候群を引き起こしている可能性のある変化があるかどうかを特定する場合があります。
治療の仕方
アルポート症候群の治療は、特定の治療法がないため、症状を和らげることを目的として行われます。したがって、血圧を制御し、腎臓の損傷の悪化を防ぐために、高血圧や利尿薬に薬を使用することは非常に一般的です。
さらに、過剰な腎機能を防ぐために、減塩食を維持することもお勧めします。このタイプの食事を維持する方法は次のとおりです。
腎臓が非常に影響を受け、症状の改善が見られない最も重症の場合、透析を開始するか、腎臓移植を受ける必要があるかもしれません。
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