シュワン腫：知っておくべきこと

コンテンツ

• 神経鞘腫とは何ですか？
• 神経鞘腫はどのような感じですか？
• 神経鞘腫の原因は何ですか？
• 神経鞘腫があるかどうかはどうすればわかりますか？
• 神経鞘腫は危険ですか？
• 神経鞘腫はどのように治療されますか？
• 見通しは？

神経鞘腫とは何ですか？

体内のすべての神経は、鞘と呼ばれる組織の層によって保護されています。神経鞘腫は、末梢神経系の神経鞘、または脳や脊髄にない神経系の部分に発生する腫瘍です。神経鞘腫、神経腫と呼ばれる神経鞘腫が聞こえる場合があります。または神経鞘腫。

通常、神経鞘腫は無害です。つまり、無害です。まれなケースでは、それらは悪性または癌性である可能性があります。悪性神経鞘腫は軟部肉腫とも呼ばれます。

神経鞘腫のほとんどの人は1つしか持っていませんが、もっと多く持つことも可能です。複数の神経鞘腫は通常、神経鞘腫の結果です。

これは、神経線維腫症と呼ばれるまれな状態の最も一般的なタイプです。神経線維腫症は、神経系に腫瘍を引き起こす遺伝的障害です。神経線維腫症2型（NF2）と呼ばれる別の形態も神経鞘腫を引き起こす可能性があります。

神経鞘腫はどのような感じですか？

神経鞘腫は通常、周囲の神経に圧力をかけるのに十分な大きさになるまで症状を示しません。冒された神経によって制御されている領域に時折痛みを感じるかもしれません。他の一般的なシステムには次のものがあります。

• 皮膚の下に見えるしこり
• 鋭い、痛み、または焼けるような痛み
• ピンと針の感覚
• 筋力低下
• しびれ
• 背中または首の夜間の痛み

神経鞘腫がどこにあるかに応じて、顔、腕、脚、または胴体にこれらの症状を感じることがあります。腫瘍が大きくなると症状が変化することがあります。

多くの神経鞘腫は、内耳と脳をつなぐ神経に発生します。これは、前庭神経鞘腫、または聴神経腫として知られています。上記の症状に加えて、聴神経腫は以下の原因にもなります。

• 片耳または両耳の聴覚障害
• 片方または両方の耳で鳴る
• 調整とバランスの喪失

神経鞘腫の原因は何ですか？

NF2と神経鞘腫を除いて、研究者は神経鞘腫の原因を知りません。脊椎がんの家族歴がある人は、脊髄神経鞘腫を発症する可能性が高く、遺伝性である可能性があります。放射線被ばくも考えられる原因の1つです。

神経鞘腫があるかどうかはどうすればわかりますか？

神経鞘腫の症状は多くの状態の症状と似ているため、神経鞘腫の診断は困難です。それらはまた、非常にゆっくりと成長するので、それらが生み出す症状は、通常、目立つ場合でも非常に微妙です。

症状がある場合は、医師がX線、超音波、CTスキャン、またはMRIスキャンを実行して、患部を特定します。聴神経腫と思われる場合は、聴力とバランスのテストも行われます。

神経鞘腫は危険ですか？

悪性神経鞘腫は存在しますが、非常にまれです。それらは通常、脚、腰、上腕に現れます。また、足の間の神経にも発生することがあります。これが起こると、腸や膀胱に痛みや不快感を感じることがあります。

神経鞘腫は、場所とサイズによっては、永続的な神経損傷を引き起こすこともあります。たとえば、聴神経腫は、永続的な難聴を引き起こすことがあります。

神経鞘腫によって引き起こされるほとんどの問題は、腫瘍が大きくなり、近くの神経に圧力をかけた結果です。

神経鞘腫はどのように治療されますか？

神経鞘腫は通常、手術で切除されます。彼らはしばしば神経を損傷することなく削り取ることができます。回復時間と残りの症状は、神経鞘腫のサイズと場所によって大きく異なります。

神経鞘腫が小さく、問題を引き起こしていない場合、医師は腫瘍の成長や変化の兆候を監視するだけでよいでしょう。これには通常、定期的なMRIスキャンが含まれます。

あなたの神経鞘腫が癌性であるか、または手術を危険にする他の状態がある場合、あなたの医者は定位体療法を勧めるかもしれません。これは、脳や脊椎の腫瘍の治療に使用される場合、定位放射線治療とも呼ばれます。

どちらの治療法も、強力な放射線量を直接腫瘍に送り、1〜5回の治療で腫瘍を縮小させます。それは、長期間にわたるより少ない線量の放射線を含む従来の放射線よりも副作用が少ない。

癌性神経鞘腫は、化学療法や免疫療​​法薬でも治療できます。

見通しは？

神経鞘腫の人の見通しは、神経鞘腫の大きさ、場所、癌性かどうかに大きく依存します。ほとんどの神経鞘腫は無害であり、いかなる症状も引き起こさない可能性があることに注意してください。

症状や症状の変化については必ず医師に伝えてください。