リバビリン、経口錠剤
コンテンツ
- 重要な警告
- FDAの警告
- その他の警告
- リバビリンとは何ですか?
- 使用される理由
- 使い方
- リバビリンの副作用
- より一般的な副作用
- 深刻な副作用
- リバビリンは他の薬と相互作用する可能性があります
- 免疫抑制薬
- インターフェロン(アルファ)
- HIV薬
- リバビリンの警告
- アレルギー警告
- 食品相互作用の警告
- 特定のグループに対する警告
- リバビリンの服用方法
- 剤形と強み
- 慢性C型肝炎感染のみの投与量
- HIV重感染を伴う慢性C型肝炎の投与量
- 特別な考慮事項
- 指示通りに取る
- リバビリンを服用する際の重要な考慮事項
- リフィル
- トラベル
- 臨床モニタリング
- 可用性
- 事前承認
- 代替手段はありますか?
リバビリンのハイライト
- リバビリン経口錠剤はジェネリック医薬品としてのみ入手可能です。
- リバビリンは、経口錠剤、経口カプセル、経口液剤、および吸入液として提供されます。
- リバビリン経口錠剤は、慢性C型肝炎ウイルス(HCV)感染症を治療するために他の薬と組み合わせて使用されます。 HCVのみの人、およびHCVとHIVの両方を持っている人に使用されます。
重要な警告
FDAの警告
- この薬にはブラックボックス警告があります。ブラックボックス警告は、食品医薬品局(FDA)からの最も深刻な警告です。ブラックボックス警告は、危険な可能性のある薬の効果について医師と患者に警告します。
- リバビリン使用警告: C型肝炎ウイルス感染症の治療にリバビリンを単独で使用しないでください。他の薬と一緒に服用する必要があります。
- 心臓病の警告: この薬は赤血球を早期に死に至らしめ、心臓発作を引き起こす可能性があります。心臓病の病歴がある場合は、リバビリンを使用しないでください。
- 妊娠の警告: リバビリンは先天性欠損症を引き起こしたり、妊娠を終わらせる可能性があります。妊娠中または妊娠予定の場合は、リバビリンを服用しないでください。パートナーが妊娠している場合、または妊娠を計画している場合、男性は薬を服用しないでください。
その他の警告
- 自殺念慮の警告: リバビリンは、自殺念慮を抱いたり、自分を傷つけようとしたりする可能性があります。うつ病の症状が新たに悪化したり、自殺を考えたりした場合は、すぐに医師に連絡するか、救急治療室に行ってください。
- 深刻な呼吸の問題: この薬は、致命的となる可能性のある肺炎のリスクを高める可能性があります。呼吸に問題がある場合は、すぐに医師に相談してください。
- 子供の成長の問題: この薬とペグインターフェロンアルファまたはインターフェロンの組み合わせは、子供の体重減少または成長の遅延を引き起こす可能性があります。ほとんどの子供は、治療が停止した後、成長の急増を経験し、体重が増加します。ただし、一部の子供は、治療前に到達すると予想されていた高さに到達しない場合があります。治療中の子供の成長が心配な場合は、子供の医師に相談してください。
リバビリンとは何ですか?
リバビリンは処方薬です。経口錠剤、経口カプセル、経口液体溶液、および吸入液として提供されます。
リバビリン経口錠剤は、ジェネリック医薬品の形で入手できます。ジェネリック医薬品は通常、ブランド版よりも安価です。
この薬は、併用療法の一部として使用する必要があります。それはあなたが他の薬と一緒にそれを取る必要があることを意味します。
使用される理由
リバビリンは、慢性C型肝炎ウイルス(HCV)感染症の治療に使用されます。 HCVだけを持っていて、HCVとHIVの両方を持っている人に使用されます。
リバビリン錠は、慢性HCV感染症を治療するためにペグインターフェロンアルファと呼ばれる別の薬と一緒に使用されます。
使い方
リバビリンがC型肝炎を治療するためにどのように機能するかは正確にはわかっていません。
リバビリンの副作用
リバビリン経口錠剤は眠気を引き起こす可能性があります。また、他の副作用を引き起こす可能性があります。
より一般的な副作用
リバビリンはペグインターフェロンアルファと一緒に使用されます。薬を一緒に服用することの一般的な副作用には、次のものがあります。
- 次のようなインフルエンザ様症状:
- 疲れ
- 頭痛
- 熱を持って揺れる
- 筋肉や関節の痛み
- イライラしたり不安になったりするなど、気分の変化
- 寝られない
- 食欲減少
- 吐き気
- 嘔吐
- 下痢
- 口渇
- 目の問題
子供におけるリバビリンのより一般的な副作用は次のとおりです。
- 感染症
- 食欲の低下
- 胃の痛みと嘔吐
これらの影響が軽度の場合、数日または数週間以内に消える可能性があります。より重症であるか、消えない場合は、医師または薬剤師に相談してください。
深刻な副作用
深刻な副作用がある場合は、すぐに医師に連絡してください。症状が生命にかかわると感じた場合、または救急措置を受けていると思われる場合は、911に電話してください。深刻な副作用とその症状には、次のものが含まれます。
- 貧血(赤血球数が少ない)。症状には次のものがあります。
- 一般的な弱さの感覚
- 疲れ
- めまい
- 速い心拍数
- 寝られない
- 薄い肌
- 膵炎(膵臓の腫れと炎症)。症状には次のものがあります。
- 胃痛
- 吐き気
- 嘔吐
- 下痢
- 肺炎。症状には次のものがあります。
- 呼吸困難
- 憂鬱症
- 肝臓の問題。症状には次のものがあります。
- 胃の膨満感
- 錯乱
- 茶色の尿
- 皮膚や白目が黄色くなる
- 心臓発作。症状には次のものがあります。
- 胸、左腕、あご、または肩の間の痛み
- 呼吸困難
免責事項: 私たちの目標は、最も関連性のある最新の情報を提供することです。ただし、薬の影響は人によって異なるため、この情報に考えられるすべての副作用が含まれていることを保証することはできません。この情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。あなたの病歴を知っている医療提供者と常に起こりうる副作用について話し合ってください。
リバビリンは他の薬と相互作用する可能性があります
リバビリン経口錠剤は、あなたが服用している可能性のある他の薬、ビタミン、またはハーブと相互作用する可能性があります。相互作用とは、物質が薬物の働き方を変えることです。これは有害であるか、薬がうまく機能するのを妨げる可能性があります。
相互作用を避けるために、医師はすべての薬を注意深く管理する必要があります。服用しているすべての薬、ビタミン、またはハーブについて医師に必ず伝えてください。この薬があなたが服用している他のものとどのように相互作用するかを知るために、あなたの医者または薬剤師に相談してください。
リバビリンとの相互作用を引き起こす可能性のある薬の例を以下に示します。
免疫抑制薬
取る アザチオプリン リバビリンを使用すると、体内のアザチオプリンの量を増やすことができます。これにより、感染のリスクが高まる可能性があります。
インターフェロン(アルファ)
リバビリンをインターフェロン(アルファ)と一緒に服用すると、リバビリン治療により、低赤血球(貧血)などの副作用のリスクが高まる可能性があります。
HIV薬
- 取る 逆転写酵素阻害剤 リバビリンを使用すると、肝臓に危険な影響を与えるリスクが高まる可能性があります。これらの薬を一緒に服用することは、可能であれば避けるべきです。
- 取る ジドブジン リバビリンを使用すると、低赤血球(貧血)や低好中球(好中球減少症)などの悪影響のリスクが高まる可能性があります。可能であれば、これら2つの薬を一緒に服用することは避けてください。
- 取る ジダノシン リバビリンを使用すると、神経の痛みや膵炎などの悪影響のリスクが高まる可能性があります。ジダノシンはリバビリンと一緒に服用しないでください。
免責事項: 私たちの目標は、最も関連性のある最新の情報を提供することです。ただし、薬物の相互作用は人によって異なるため、この情報に考えられるすべての相互作用が含まれていることを保証することはできません。この情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。すべての処方薬、ビタミン、ハーブ、サプリメント、および服用している市販薬との相互作用の可能性について、常に医療提供者に相談してください。
リバビリンの警告
この薬にはいくつかの警告があります。
アレルギー警告
この薬は重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があります。症状には次のものがあります。
- 呼吸困難
- 喉や舌の腫れ
これらの症状が現れた場合は、911に電話するか、最寄りの緊急治療室に行ってください。
アレルギー反応を起こしたことがある場合は、この薬を再度服用しないでください。 再度服用すると致命的となる可能性があります(死に至る)。
食品相互作用の警告
高脂肪の食事と一緒にリバビリンを服用しないでください。これはあなたの血中の薬の量を増やすことができます。低脂肪の食事と一緒に薬を服用してください。
特定のグループに対する警告
妊娠中の女性の場合: リバビリンはカテゴリーXの妊娠薬です。カテゴリーXの薬は妊娠中は絶対に使用しないでください。
リバビリンは先天性欠損症を引き起こしたり、妊娠を終わらせたりする可能性があります。これは、母親または父親が妊娠中にリバビリンを使用した場合、または母親が妊娠中に薬を服用した場合に発生する可能性があります。
- 女性のための妊娠の警告:
- 妊娠中の方はリバビリンを使用しないでください。
- 妊娠する予定がある場合は、リバビリンを使用しないでください。
- リバビリンの服用中および治療終了後6か月間は、妊娠しないでください。
- 治療を開始する前、治療中は毎月、治療終了後6か月間は、妊娠検査が陰性である必要があります。
- 男性のための妊娠の警告:
- 女性のパートナーが妊娠を計画している場合は、リバビリンを使用しないでください。
- リバビリンを服用している間、および治療が終了してから6か月間は、女性のパートナーが妊娠してはなりません。
- 女性と男性のための妊娠の警告:
- リバビリンで治療されている場合は、治療中と治療後6か月間、2つの効果的な避妊方法を使用する必要があります。使用できる避妊の形態について医師に相談してください。
- あなたまたはあなたの女性のパートナーがリバビリンによる治療中または治療後6か月以内に妊娠した場合は、すぐに医師に相談してください。あなたまたはあなたの医師は、800-593-2214に電話してリバビリン妊娠登録に連絡する必要があります。リバビリン妊娠登録は、母親が妊娠中にリバビリンを服用した場合に母親とその赤ちゃんに何が起こるかについての情報を収集します。
母乳育児をしている女性の場合: リバビリンが母乳を通過するかどうかは不明です。もしそうなら、それは授乳中の子供に深刻な影響を引き起こす可能性があります。
あなたとあなたの医師は、あなたがリバビリンを服用するか母乳育児をするかを決める必要があるかもしれません。
子供のための: リバビリン錠の安全性と有効性は、5歳未満の子供では確立されていません。
リバビリンの服用方法
すべての可能な投与量と形態がここに含まれていない場合があります。あなたの用量、形態、そしてあなたがそれを服用する頻度は以下に依存します:
- あなたの年齢
- 治療中の状態
- あなたの状態はどれくらい深刻ですか
- あなたが持っている他の病状
- あなたが最初の用量にどのように反応するか
剤形と強み
ジェネリック: リバビリン
- 形: 経口錠剤
- 力: 200 mg、400 mg、600 mg
慢性C型肝炎感染のみの投与量
成人の投与量(18歳以上)
ペグインターフェロンアルファとともに使用:
- HCV遺伝子型1および4の典型的な投与量。 体重を量る場合:
- 75 kg未満: 毎朝400mgを服用し、48週間毎晩600mgを服用しました。
- 75kg以上: 毎朝600mgを服用し、毎晩600mgを48週間服用しました。
- HCV遺伝子型2および3の典型的な投与量。 毎朝400mgを服用し、24週間毎晩400mgを服用しました。
子供の投与量(5〜17歳)
投与量はあなたの子供の体重に基づいています。
- 23〜33 kg:毎朝200 mgを摂取し、毎晩200mgを摂取
- 34〜46 kg:毎朝200 mgを摂取し、毎晩400mgを摂取
- 47〜59 kg:毎朝400 mgを摂取し、毎晩400mgを摂取
- 60〜74 kg:毎朝400 mgを摂取し、毎晩600mgを摂取
- 75kg以上:毎朝600mg、毎晩600mgを摂取
治療中に18歳の誕生日を迎える子供は、治療が終了するまで子供の投与量を維持する必要があります。遺伝子型2または3の子供に推奨される治療期間は24週間です。他の遺伝子型の場合、48週間です。
子供の投与量(0〜4歳)
この年齢層の安全で効果的な線量は決定されていません。
シニア投与量(65歳以上)
高齢者は腎機能が低下している可能性があり、薬をうまく処理できない可能性があります。これは副作用のリスクを高めます。
HIV重感染を伴う慢性C型肝炎の投与量
成人の投与量(18歳以上)
ペグインターフェロンアルファとともに使用:
- すべてのHCV遺伝子型の典型的な投与量: 毎朝400mgを服用し、48週間毎晩400mgを服用しました。
子供の投与量(0〜17歳)
この年齢層の安全で効果的な線量は決定されていません。
シニア投与量(65歳以上)
高齢者は腎機能が低下している可能性があり、薬をうまく処理できない可能性があります。これは副作用のリスクを高めます。
特別な考慮事項
- 腎臓病の人のために: クレアチニンクリアランスが50mL / min以下の場合は、投与量を減らす必要があります。
免責事項: 私たちの目標は、最も関連性のある最新の情報を提供することです。ただし、薬の影響は人によって異なるため、このリストにすべての可能な投与量が含まれていることを保証することはできません。この情報は、医学的アドバイスに代わるものではありません。あなたに適した投与量については、常に医師または薬剤師に相談してください。
指示通りに取る
リバビリンは長期治療に使用されます。処方どおりに服用しないと、深刻なリスクが伴います。
薬の服用をやめるか、まったく服用しない場合: リバビリンはC型肝炎ウイルス感染の治療には効果がありません。感染は進行し続け、肝臓にさらに損傷を与えます。適切に治療しないと、この感染症は致命的となる可能性があります。
スケジュールどおりに服用しない場合: あなたはこの薬に耐性を持つようになるかもしれません、そしてそれはあなたのためにもはや働きません。感染は進行し続け、肝臓にさらに損傷を与えます。指示に従って毎日薬を服用してください。
飲みすぎた場合: 体内に危険なレベルの薬物が含まれている可能性があります。腎臓の問題、体内の出血、心臓発作のリスクが高まる可能性があります。
この薬を飲みすぎたと思われる場合は、医師に連絡するか、米国毒物管理センター協会(800-222-1222)またはオンラインツールから指導を受けてください。 ただし、症状がひどい場合は、911に電話するか、すぐに最寄りの緊急治療室に行ってください。
飲み忘れた場合: リバビリンの服用を忘れた場合は、同じ日にできるだけ早く服用してください。追いつくために次の投与量を2倍にしないでください。何をすべきかについて質問がある場合は、医師に連絡してください。
薬が効いているかどうかを見分ける方法: あなたの医者はあなたの体のウイルスの量をチェックするために血液検査をします。リバビリンが機能している場合、この量は減少するはずです。これらの血液検査は、治療を開始する前、治療の2週目と4週目、およびその他の時間に、薬の効果を確認するために行うことができます。
リバビリンを服用する際の重要な考慮事項
あなたの医者があなたのためにリバビリンを処方するならば、これらの考慮事項を覚えておいてください。
一般
- この薬を食べ物と一緒に服用してください。
- この薬を切ったりつぶしたりしないでください。
ストレージ
- 15°Cから30°C(59°Fから86°F)の温度で保管してください。
リフィル
この薬の処方箋は詰め替え可能です。この薬を補充するために新しい処方箋は必要ありません。あなたの医者はあなたの処方箋で承認された詰め替えの数を書きます。
トラベル
薬を持って旅行する場合:
- 常に薬を携帯してください。飛行中は絶対にチェックバッグに入れないでください。キャリーバッグに入れて保管してください。
- 空港のX線装置について心配する必要はありません。彼らはあなたの薬を傷つけることはできません。
- 空港のスタッフに薬の薬局のラベルを提示する必要があるかもしれません。処方箋が貼られた元の容器は常に携帯してください。
- この薬を車の小物入れに入れたり、車の中に置いたままにしないでください。天候が非常に暑いときや非常に寒いときは、これを避けてください。
臨床モニタリング
リバビリンによる治療中、医師は血液検査を行って以下を確認する場合があります。
- あなたの体のC型肝炎ウイルス感染のレベル。血液検査は、ウイルスが感染や炎症を引き起こしていないことを確認するために、治療前、治療中、治療後に行うことができます。
- 肝機能
- 赤血球と白血球および血小板のレベル
- 甲状腺機能
次のテストも必要になる場合があります。
- 妊娠検査: リバビリンは先天性欠損症を引き起こす可能性がありますまたはそれは妊娠を終了する可能性があります。医師は、治療中および治療停止後6か月間、毎月妊娠検査を行います。
- 歯科検診: この薬は、薬によって引き起こされる口渇のために歯の問題を引き起こす可能性があります。
- 目の検査: リバビリンは深刻な目の問題を引き起こす可能性があります。あなたの医者はベースラインの目の検査をします、そしてあなたが目の問題を抱えているならばおそらくもっと。
可用性
すべての薬局がこの薬を在庫しているわけではありません。処方箋を記入するときは、必ず事前に電話して、薬局が処方箋を持っていることを確認してください。
事前承認
多くの保険会社は、処方箋を承認してリバビリンの支払いを行う前に、事前の承認が必要になります。
代替手段はありますか?
あなたの状態を治療するために利用できる他の薬があります。いくつかは他よりあなたに適しているかもしれません。あなたのために働くかもしれない他の薬の選択肢についてあなたの医者に相談してください。
免責事項: Healthlineは、すべての情報が事実上正しく、包括的で、最新であることを確認するためにあらゆる努力を払っています。ただし、この記事は、資格のある医療専門家の知識と専門知識の代わりとして使用しないでください。薬を服用する前に、必ず医師または他の医療専門家に相談してください。ここに含まれる薬物情報は変更される可能性があり、考えられるすべての使用法、指示、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。特定の薬剤に関する警告またはその他の情報がないことは、その薬剤または薬剤の組み合わせがすべての患者またはすべての特定の用途に安全、効果的、または適切であることを示すものではありません。