プリミドン、経口錠

コンテンツ

• プリミドンのハイライト
• 重要な警告
• プリミドンとは何ですか？
• 使用される理由
• 使い方
• プリミドンの副作用
• より一般的な副作用
• 深刻な副作用
• プリミドンは他の薬と相互作用する可能性があります
• プリミドンの警告
• アレルギー警告
• アルコール相互作用の警告
• 発作警告の悪化
• ポルフィリン症の人への警告
• 妊婦への警告
• 授乳中の女性への警告
• プリミドンの服用方法
• 発作（てんかん）の投与量
• 投与量警告
• 指示通りに取る
• プリミドンを取るための重要な考慮事項
• 一般的な
• ストレージ
• リフィル
• トラベル
• 臨床モニタリング
• 可用性
• 事前承認
• 代替案はありますか？

プリミドンのハイライト

1. プリミドン経口錠剤は、ジェネリック医薬品とブランド医薬品として利用可能です。 ブランド名：ミソリン。
2. プリミドンは、あなたが口から摂取する錠剤としてのみ提供されます。
3. Primidone経口錠剤は、特定の種類の発作の治療に使用されます。

重要な警告

• 薬物適合性警告： フェノバルビタールにアレルギーがある場合や、遺伝性ポルフィリン症の場合は、プリミドンを服用しないでください。
• 自殺念慮警告： この薬は、自殺願望や行動のリスクを高める可能性があります。これらの症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。特に、新しい症状や悪化している場合、または心配している場合は、次の手順を実行してください。
  • 自殺または死ぬことについての考え
  • 自殺未遂
  • 新規または悪化したうつ病
  • 新規または悪化した不安
  • 動揺または落ち着きがない
  • パニック発作
  • 寝られない
  • 新規または悪化した過敏症
  • 怒り
  • 攻撃的または暴力的な行動
  • 危険な衝動に基づいて行動する
  • 活動と会話の極端な増加（マニア）
  • その他の異常な行動や気分の変化

プリミドンとは何ですか？

プリミドンは処方薬です。それは経口錠剤として来ます。

プリミドン経口錠剤は、ブランド名の薬ミソリンとして入手可能です。ジェネリック医薬品としても入手可能です。ジェネリック医薬品は通常、ブランド名のバージョンよりも費用がかかりません。場合によっては、ブランド名の薬としてすべての強度または形態で入手できるとは限りません。

プリミドンは併用療法の一部として使用できます。つまり、発作を防ぐために使用される他の薬と一緒に服用する必要があるかもしれません。

使用される理由

Primidoneは単独でまたは他の薬物と一緒に使用されて人々を治療します：

• 一般化された強直間代（大発作）発作
• 複雑な部分的（精神運動）発作
• 部分的（限局性）てんかん発作

使い方

プリミドンは抗てんかん薬（AED）と呼ばれる薬物のクラスに属しています。薬物のクラスは、同様の方法で機能する薬物のグループです。これらの薬は、同様の症状の治療によく使用されます。

プリミドンが発作を防ぐために働く正確な方法は知られていない。

プリミドンの副作用

プリミドン経口錠剤は、特に最初に服用し始めたときに、重度の眠気を引き起こす可能性があります。この薬はあなたの思考と動きを遅くするかもしれません。この薬があなたにどのように影響するかを知るまでは、運転したり、機械を使用したり、注意力が必要なその他の作業を行ったりしないでください。

プリミドンはまた、他の副作用を引き起こす可能性があります。

より一般的な副作用

プリミドンのより一般的な副作用は次のとおりです。

• 歩行や移動の問題を引き起こす可能性がある筋肉制御の欠如
• めまい（めまい、回転、または揺れの感情）

これらの副作用は、あなたの体が薬に慣れた後、または投与量が減らされた後に消える傾向があります。重症化したり、治らない場合は、医師または薬剤師に相談してください。

深刻な副作用

深刻な副作用がある場合は、すぐに医師に連絡してください。症状が生命にかかわると感じた場合、または緊急事態が発生していると思われる場合は、911に電話してください。深刻な副作用とその症状には次のものがあります。

• 自殺願望または行動。症状には次のものがあります。
  • 自殺または死ぬことについての考え
  • 自殺未遂
  • 新規または悪化したうつ病
  • 新規または悪化した不安
  • 動揺または落ち着きがない
  • パニック発作
  • 寝られない
  • 新規または悪化した過敏症
  • 怒り
  • 攻撃的または暴力的な行動
  • 危険な衝動に基づいて行動する
  • 活動と会話の極端な増加（マニア）
  • その他の異常な行動や気分の変化
• 次のような症状を伴う、血球数の減少：
  • 熱
  • 腫れた腺
  • 喉が痛くなる、または治らない
  • 頻繁であるか、消えない感染症
  • 疲れ
  • 呼吸困難

免責事項： 私たちの目標は、最も適切で最新の情報を提供することです。ただし、薬物の影響は人によって異なるため、この情報にすべての可能な副作用が含まれているとは限りません。この情報は医学的アドバイスに代わるものではありません。あなたの病歴を知っている医療提供者と常に起こり得る副作用について話し合ってください。

プリミドンは他の薬と相互作用する可能性があります

相互作用とは、物質が薬物の働き方を変えるときです。これは有害な場合や、薬の効果を妨げる場合があります。相互作用を防ぐために、医師はすべての薬を注意深く管理する必要があります。服用しているすべての薬物、ビタミン、ハーブについて医師に必ず伝えてください。

この薬があなたが服用している他のものとどのように相互作用するかを知るには、医師または薬剤師に相談してください。眠気やめまいを起こす他の薬と一緒にプリミドンを服用する前に、必ず彼らと話をしてください。

免責事項： 私たちの目標は、最も適切で最新の情報を提供することです。ただし、薬物の相互作用は人によって異なるため、この情報にすべての可能な相互作用が含まれているとは限りません。この情報は医学的アドバイスに代わるものではありません。服用しているすべての処方薬、ビタミン、ハーブ、サプリメント、および市販薬との相互作用の可能性について、常に医療提供者と話してください。

プリミドンの警告

この薬にはいくつかの警告が付いています。

アレルギー警告

プリミドンは重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があります。症状は次のとおりです。

• 呼吸困難
• あなたの喉や舌の腫れ
• じんましん
• 発疹
• 口の痛み
• 水疱または皮膚の剥離

これらの症状が現れたら、911に電話するか、最寄りの緊急治療室に行きます。

アレルギー反応を起こしたことがある場合は、この薬を再度服用しないでください。 もう一度服用すると致命的となる可能性があります（死に至る）。

アルコール相互作用の警告

プリミドンを服用している間はアルコールを飲んではいけません。この薬をアルコールと一緒に服用すると、薬の副作用の一部が悪化する可能性があります。これらには、眠気やめまいが含まれます。

発作警告の悪化

発作が悪化した場合や、この薬を服用しているときに新しい種類の発作が発生した場合は、医師に連絡してください。

ポルフィリン症の人への警告

ポルフィリン症と呼ばれる遺伝性疾患がある場合は、プリミドンを服用しないでください。 （これは主に皮膚または神経系に影響を与えるまれな状態です。）

妊婦への警告

妊娠中のプリミドンの影響は不明です。ただし、妊娠中に服用すると、胎児に害を及ぼす可能性があります。妊娠中または妊娠予定の場合は、医師にご相談ください。医師に、あなたの妊娠に対して行われるかもしれない特定の害についてあなたに言うように頼んでください。この薬は、薬の潜在的な利点を考慮して、潜在的なリスクが許容できる場合にのみ使用してください。

プリミドンの服用中に妊娠した場合は、すぐに医師に連絡してください。北米抗てんかん薬（NAAED）妊娠登録（1-888-233-2334）への登録については、必ず彼らと話してください。このレジストリの目的は、妊娠中に使用される発作薬の安全性に関する情報を収集することです。

授乳中の女性への警告

プリミドンは母乳に移行し、授乳中の子供に深刻な影響を与える可能性があります。あなたと医師は、プリミドンと母乳のどちらを服用するかを決める必要があるかもしれません。

プリミドンの服用方法

すべての可能な投与量と形態はここに含まれていない場合があります。あなたの線量、形、そしてそれをどのくらいの頻度で服用するかは次の要素に依存します

• あなたの年齢
• 治療されている状態
• あなたの状態の重症度
• あなたが持っている他の病状
• 最初の服用にどう反応するか

発作（てんかん）の投与量

ジェネリック：Primidone

• 形： 経口錠
• 強み： 50 mg、250 mg

ブランド：ミソリン

• 形： 経口錠
• 強み： 50 mg、250 mg

成人の投薬量（18〜64歳）

• 以前に発作の治療を受けたことがない場合の典型的な投与量：
  • 1〜3日目：就寝時に100〜125 mgを経口投与
  • 4〜6日目：100〜125 mgを1日2回
  • 7〜9日目：100〜125 mgを1日3回
  • 10日目からメンテナンスまで：1日3回250mg
• 典型的な維持線量：
  • 250 mgを1日3回服用または250 mgを1日4回服用。医師は1日あたり250 mg錠を5〜6個に増量することがあります。 1日4回服用する場合、500 mgを超えてはなりません。
• すでに他の発作薬を服用している場合の一般的な投与量：
  • 上記の投与スケジュールに従い、他の薬物をゆっくり減らしながら、両方の薬物で十分な投与量レベルが達成されるか、または他の薬物が完全に停止されるようにします。

子供の投薬量（8〜17歳）

• 子供が以前に発作の治療を受けたことがない場合の典型的な投与量：
  • 1〜3日目：就寝時に100〜125 mgを経口投与
  • 4〜6日目：100〜125 mgを1日2回
  • 7〜9日目：100〜125 mgを1日3回
  • 10日目からメンテナンスまで：1日3回250mg
• 典型的なメンテナンス用量：
  • 250 mgを1日3回服用または250 mgを1日4回服用。あなたの医者はあなたの子供の投与量を1日あたり5から6つの250-mg錠に増やすかもしれません。あなたの子供の投与量は、1日4回服用する500mgを超えてはなりません。
• 子供がすでに他の発作薬を服用している場合の典型的な投与量：
  • 上記の投薬スケジュールに従い、両方の薬剤で十分な投薬量レベルが達成されるまで、または他の投薬が完全に中止されるまで、お子様の他の投薬をゆっくり減らします。

子供の投薬量（0〜7歳）

• 典型的な投与量：
  • 1〜3日目：就寝時に経口で50 mg
  • 4〜6日目：50 mgを1日2回
  • 7〜9日目：100mgを1日2回
  • 10日目からメンテナンスまで：125–250 mgを1日3回
• 典型的なメンテナンス用量：
  • 125–250 mgを1日3回服用、または10–25 mg / kg体重/日を分割投与

高齢者用（65歳以上）

高齢者は薬物の処理に時間がかかる場合があります。典型的な成人の投与量は、この薬物のレベルをあなたの体の通常よりも高くする可能性があります。高齢者の場合は、より少ない投与量または別の治療スケジュールが必要になることがあります。

投与量警告

• プリミドンの1日の総量は2グラム（2,000 mg）を超えてはなりません。
• 血中に適切なレベルのプリミドンがあることを確認するために、医師は血中のプリミドンレベルが5〜12マイクログラム/ミリリットルかどうかを確認します。

免責事項： 私たちの目標は、最も適切で最新の情報を提供することです。ただし、薬物は一人一人に異なる影響を与えるため、このリストにすべての可能な投薬量が含まれていることを保証することはできません。この情報は医学的アドバイスに代わるものではありません。自分に合った投与量については、常に医師または薬剤師に相談してください。

指示通りに取る

Primidone経口錠剤は長期治療に使用されます。処方されたとおりに服用しないと、深刻なリスクが伴います。

突然薬の服用を中止したり、まったく服用しない場合： プリミドンをまったく服用しないと、発作が続く可能性があります。プリミドンを突然停止すると、発作が増えたり、発作が止まらないなど、深刻な問題が発生する可能性があります。

服用を忘れたり、予定どおりに薬を飲まなかったりした場合： 薬が効かない場合や、完全に効かなくなる場合があります。この薬がうまく機能するためには、常に一定量があなたの体内にある必要があります。

飲み過ぎた場合： 体内に危険なレベルの薬物が含まれている可能性があります。

• 極度の眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 筋肉コントロールが悪い
• 錯乱
• 昏睡
• 呼吸が遅くなった、または止まった

この薬を飲みすぎたと思われる場合は、医師に連絡するか、米国毒物管理センター協会（1-800-222-1222）またはオンラインツールを使用して指示を受けてください。 ただし、症状が重い場合は、911に電話するか、すぐに最寄りの緊急治療室に行きます。

服用し忘れた場合の対処法： 服用を忘れた場合は、覚えたらすぐに服用してください。あなたの次の服用の時間のちょうど数時間前である場合、待って、その時に一度だけ服用してください。一度に2回服用して追いつくことは決してしないでください。これは危険な副作用を引き起こす可能性があります。

薬が効いているかどうかを確認する方法： あなたは発作が少ないはずです。

プリミドンを取るための重要な考慮事項

医師がプリミドンを処方する場合は、これらの考慮事項に留意してください。

一般的な

• プリミドンは、食事の有無にかかわらず服用できます。食物と一緒に服用すると、胃の不調を減らすのに役立ちます。
• タブレットを切断または粉砕できます。

ストレージ

プリミドンは適切な温度で保存する必要があります。

• プリミドンは、68°F（20°C）から77°F（25°C）の室温で保管してください。
• プリミドンを凍結しないでください。
• この薬剤は、耐光性のある容器（入った容器など）に保管してください。蓋をしっかりと閉めておきます。
• この薬を高温に近づけないでください。
• この薬をバスルームなどの湿気の多い場所に保管しないでください。

リフィル

この薬の処方箋は詰め替え可能です。この薬を補充するための新しい処方箋は必要ありません。あなたの医者はあなたの処方箋で許可された詰め替えの数を書きます。

トラベル

薬と一緒に旅行するとき：

• 薬は必ず携帯してください。飛行中は、受託手荷物に入れないでください。機内持ち込み用バッグに入れてください。
• 空港のX線装置について心配する必要はありません。彼らはあなたの薬を害することはできません。
• 空港のスタッフに薬の薬局ラベルを示す必要がある場合があります。処方箋が貼られた元の容器を常に携帯してください。
• この薬を車の小物入れに入れたり、車の中に置いたままにしたりしないでください。天気が非常に暑い場合や非常に寒い場合は、これを行わないでください。

臨床モニタリング

あなたの医者はあなたの血中にこの薬の適切なレベルがあるかどうかをチェックするために年に2回検査を行うかもしれません。あなたの医者はまたあなたをチェックするかもしれません：

• 血球数
• 発作抑制
• メンタルヘルス（自殺リスク）

可用性

すべての薬局がこの薬を在庫しているわけではありません。処方箋を記入するときは、必ず先に電話して、薬局が処方箋を携帯していることを確認してください。

事前承認

多くの保険会社は、この薬の事前承認を必要とします。つまり、保険会社が処方箋を支払う前に、医師が保険会社の承認を得る必要があります。

代替案はありますか？

あなたの状態を治療するために利用できる他の薬があります。いくつかは他のものよりあなたに適しているかもしれません。あなたのために働くかもしれない他の薬の選択肢について医師に相談してください。

免責事項： Healthlineは、すべての情報が事実上正確で包括的で最新であることを確認するためにあらゆる努力を払いました。ただし、この記事は、ライセンスを受けたヘルスケア専門家の知識と専門知識の代わりとして使用してはなりません。薬を服用する前に、必ず医師または他の医療専門家に相談してください。ここに含まれる薬物情報は変更される可能性があり、すべての可能な使用、指示、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図していません。特定の薬物に関する警告やその他の情報がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが安全、効果的、またはすべての患者またはすべての特定の用途に適切であることを示すものではありません。