ポルフィリン尿検査
コンテンツ
- ポルフィリンを診断するためのポルフィリンのテスト
- ポルフィリン尿検査で診断されたポルフィリン症の種類
- ポルフィリン尿検査の準備方法
- 大人のための24時間尿検査手順
- 赤ちゃんのための24時間尿検査手順
- 結果の意味
ポルフィリンを診断するためのポルフィリンのテスト
ポルフィリンはあなたの体にある天然の化学物質です。彼らはあなたの体の機能の多くの重要な部分です。
通常、ヘムを生成すると、体は少量のポルフィリンを生成します。ヘムは、酸素を運ぶ赤血球のタンパク質であるヘモグロビンの重要な成分です。ヘムの生成には多段階のプロセスが関与し、異なる酵素が各段階を制御します。これらの酵素の1つに欠陥があると、ポルフィリンが体内に蓄積し、毒性レベルに達する可能性があります。これはポルフィリン症の臨床疾患を引き起こします。
ポルフィリン症はまれです。ほとんどのタイプのポルフィリン症は、遺伝子を介して人に感染します。あるタイプのポルフィリン症があると医師が疑う場合、彼らはあなたの体内のポルフィリンのレベルを確立するためにいくつかの検査をしたいと思うでしょう。これをテストする1つの方法は、尿検査です。
ポルフィリン尿検査の1つのタイプは、ランダムな単一の尿サンプルを使用するものです。または、尿検査を24時間にわたって完了するように求められる場合があります。ポルフィリンの生成と排泄は1日を通して、また発作の間に変化する可能性があるため、ランダムなサンプルでは、上昇したポルフィリンレベルを見逃す可能性があります。 24時間の尿検査は無痛で、3段階で行われる簡単な尿採取が必要です。
ポルフィリン尿検査で診断されたポルフィリン症の種類
ポルフィリン症は、神経性ポルフィリン症と皮膚ポルフィリン症の2つの主なタイプに分類できます。
神経性ポルフィリン症はあなたの神経系に影響を与えます。突然現れて短期間に深刻な症状を引き起こすため、急性ポルフィリン症としても知られています。
皮膚のポルフィリン症は太陽に過敏になり、水ぶくれやかゆみなどの皮膚の問題を引き起こします。
医師は、次の種類の神経性ポルフィリン症の診断の一環として、ポルフィリン尿検査を使用することがあります。
- 急性間欠性ポルフィリン症
- 多彩なポルフィリン症
- 遺伝性コプロポルフィリア
- ALAデヒドラターゼ欠乏性ポルフィリン症
また、皮膚ポルフィリン症の一種であるポルフィリンクリタネアタルダがあると疑われる場合にも使用します。
ポルフィリン尿検査の準備方法
尿検査を受けている乳幼児の親は、アクティブな赤ちゃんがバッグを外した場合に備えて、追加の収集バッグを用意することを希望する場合があります。
あなたが検査を受けている成人の場合、医師はポルフィリン尿検査の精度を妨げる可能性のある薬物の服用を中止するよう指示する場合があります。薬をやめるときは、必ず医師の指示と指示に従ってください。
次の薬は、尿中のポルフィリンの正確な測定を妨げる可能性があります。
- アルコール
- アミノサリチル酸、アスピリン(Bayer Advanced Aspirin、Bufferin)
- バルビツール酸塩
- 避妊薬
- 抱水クロラール
- クロルプロパミド
- グリセオフルビン(Gris-PEG)
- モルヒネ
- フェナゾピリジン(ピリジウム、ウリスタット)
- プロカイン
- スルホンアミド
大人のための24時間尿検査手順
24時間尿検査の採取手順は次のとおりです。
- 初日、朝起きたらトイレに放尿。この最初のサンプルを洗い流します。
- その日の残りの時間は、尿をすべて特別な容器に集め、涼しい場所に保管します。
- 2日目、朝起きたら特別な器に放尿。
- その後、できるだけ早くコンテナをラボに戻します。
赤ちゃんのための24時間尿検査手順
あなたが尿検査を受けている赤ちゃんの親である場合は、次の手順に従う必要があります:
- 初日、赤ちゃんの尿道の周りを洗い、その部分に収集バッグを取り付けます。男の子の場合、彼のペニスの上にバッグを置きます。女の子の場合、バッグを陰唇の上に置きます。次に、おむつをバッグの上に置きます。
- 24時間の残りの期間にわたって、大人と同じスケジュールに従ってサンプルを収集します。
- 一日中、バッグをチェックしてください。赤ちゃんが排尿するたびにバッグを交換してください。
- 赤ちゃんが排尿するたびに、サンプルを収集容器に注ぎます。この容器は涼しい場所に保管してください。
- 2日目に、赤ちゃんが最初に目覚めたときに最後のサンプルを収集します。
- できるだけ早くコンテナをラボに戻します。
結果の意味
24時間のポルフィリン尿検査の正常範囲は約50〜300ミリグラムですが、検査室によって結果は異なります。
異常な検査結果は、肝癌、肝炎、鉛中毒、またはポルフィリン症のさまざまな形態の1つを示している可能性があります。医師は診断の結果を解釈し、最良の治療方針を推奨することができます。