抗うつ薬に関する新しい警告

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最も一般的に処方されている抗うつ薬の1つを服用している場合、特に治療を開始したり、投与量を変更したりすると、医師はうつ病が悪化している兆候がないか、より綿密に監視し始めることがあります。米国食品医薬品局（FDA）は最近、この効果に関する勧告を発表しました。一部の研究や報告では、薬物が自殺念慮や行動を増加させる可能性があることが示唆されています。新しい警告の焦点となっている10の選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）とそれらの化学的いとこは、セレクサ（シタロプラム）、エフェクサー（ベンラファキシン）、レクサプロ（エスシタロプラム）、ルボックス（フルボキサミン）、パキシル（パロキセチン）、プロザック（フルオキセチン）です。 ）、レメロン（ミルタザピン）、セルゾン（ネファゾドン）、ウェルブトリン（ブプロピオン）およびゾロフト（セルトラリン）。あなたとあなたの医師が知っておくべき警告の兆候には、とりわけ、パニック発作、興奮、敵意、不安神経症、不眠症の増加が含まれます。

新しい勧告にもかかわらず、あなたの抗うつ薬の服用をやめないでください。 「突然投薬を中止すると、患者の状態が悪化する可能性があります」と、アメリカ精神医学会の会長であるMarciaGoin医学博士は述べています。 FDAは、最新の安全性情報をwww.fda.gov/cder/drug/antidepressants/で提供しています。

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