著者: Joan Hall
作成日: 4 2月 2021
更新日: 1 4月 2025
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小人症は、遺伝的、ホルモン的、栄養的、環境的変化の結果であり、体が本来あるべき成長と発達を妨げるため、同じ年齢と性別の人口の平均よりも最大の身長が低くなり、 1.40および1.45メートル。

小人症は、低身長、手足とつま先、長くて狭い胴体、アーチ型の脚、比較的大きな頭、顕著な額、および顕著な後弯症と脊柱前弯症を特徴とすることがあります。

小人症には主に2つのタイプがあります。

  • 比例または下垂体性矮小症:体のすべての部分が通常より小さく、高さに比例して表示されます。
  • 不均化または軟骨無形成性小人症:体の一部が予想以上に大きく、不均衡な高さを感じます。

通常、小人症には治療法がありませんが、治療により、子供の発育に伴って発生する可能性のある合併症の一部を軽減したり、奇形を矯正したりすることができます。


主な症状と原因

身長の低下に加えて、さまざまな種類の小人症は、次のような他の症状を引き起こす可能性があります。

1.比例小人症

通常、このタイプの症状は生後1年以内に現れます。これは、その主な原因が、誕生以来存在している成長ホルモンの産生の変化であるためです。症状は次のとおりです。

  • 3番目の小児パーセンタイル曲線を下回る成長。
  • 子供の全体的な発達は通常よりも低い。
  • 青年期の性的発達の遅れ。

ほとんどの場合、診断は出生直後または小児期の診察中に小児科医によって行われます。

2.不均衡な小人症

このタイプの小人症のほとんどの症例は、軟骨無形成症と呼ばれる軟骨の形成の変化によって引き起こされます。これらの場合、主な症状と兆候は次のとおりです。


  • 通常サイズのトランク。
  • 特に前腕と太ももにある短い脚と腕。
  • 中指と薬指の間のスペースが広い小さな指。
  • 肘を曲げるのが難しい;
  • 体の残りの部分には頭が大きすぎます。

さらに、染色体の突然変異や栄養失調などの他の変化によって引き起こされる場合、不均衡な小人症はまた、短い首、丸い胸、唇の変形、視力の問題または足の変形を引き起こす可能性があります。

原発性小人症とは

原発性小人症は非常にまれなタイプの小人症であり、胎児の成長が非常に遅く、在胎週数で予想されるよりも少ないため、出生前に特定できることがよくあります。

通常、子供は非常に体重が少なく、成長が非常に遅いですが、発育は正常であるため、診断は通常、生後1か月以内に行われます。


診断の方法

小人症の診断は臨床的であり、通常、それを確認するには放射線検査で十分です。骨の構成のために、いくつかの臨床的合併症はより頻繁であり、神経学的合併症、骨変形および再発性耳感染症に特別な注意を払って、学際的なチームによるモニタリングが推奨されます。

治療法の選択肢

修正が必要な可能性のある合併症や奇形を特定するために、すべての症例を医師が評価する必要があります。ただし、最もよく使用される治療法には次のものがあります。

  • 手術:整形外科医が行う必要があり、一部の骨の成長方向の変化を修正し、骨のストレッチを促進するのに役立ちます。
  • ホルモン療法:成長ホルモンの欠乏による小人症の場合に使用され、ホルモンの毎日の注射で作られ、身長の違いを減らすのに役立ちます。
  • 腕や脚の増加:手足が体の他の部分と釣り合っていない場合、医師が手足を伸ばそうとする手術を行う、少し使用された治療法です。

さらに、小人症に苦しむ人々は、良好な生活の質を維持するために、治療できる合併症の出現を評価するために、特に小児期に定期的に相談する必要があります。

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