MSでの私の最初の年

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• マリー・ロビドゥ
• ジャネットペリー
• ダグ・アンカーマン
• 持ち帰り

多発性硬化症（MS）があることを知ると、感情の波が引き起こされる可能性があります。最初は、症状の原因がわかっているので安心するかもしれません。しかし、障害者や車椅子を使わなければならないという考えは、今後のことについてパニックに陥る可能性があります。

多発性硬化症の3人が最初の1年をどのように過ごし、今でも健康で生産的な生活を送っているのかを読んでください。

マリー・ロビドゥ

マリー・ロビドゥーは、MSと診断されたとき17歳でしたが、両親と医師は18歳の誕生日までそれを秘密にしていました。彼女は激怒し、欲求不満でした。

「私がMSを持っていることをついに知ったとき、私は荒廃しました」と彼女は言います。 「私がMSを持っていることを誰かに伝えるのに十分快適に感じるのに何年もかかりました。それはそのような汚名のように感じました。 [感じた]私はパリアのようで、避けるために遠ざかる人でした。」

他の人のように、彼女の最初の年は困難でした。

「私は、大学に通おうとしている間、複視を見て、ほとんどが足の使用を失い、バランスの問題を抱えていました」と彼女は言います。

ロビドゥーはこの病気に何の期待もしていなかったので、彼女はそれが「死刑判決」であると思いました。彼女はせいぜい車椅子を使って介護施設に行き、完全に他人に依存するだろうと思った。

彼女は、MSがすべての人に異なる影響を与えることを知っていたらよかったのにと思います。現在、彼女は歩行を助けるために杖や支柱を使用して、可動性によって多少制限されており、フルタイムで働き続けています。

「MSが私に投げたすべてのカーブボールに、時には自分自身にもかかわらず、調整することができました」と彼女は言います。 「私は人生を楽しみ、できるときにできることを楽しみます。」

ジャネットペリー

「MSのほとんどの人にとって、しばしば無視される兆候がありますが、事前に兆候があります」とジャネットペリーは言います。 「私にとって、ある日は元気でしたが、その後は混乱し、悪化し、5日以内に入院しました。」

彼女の最初の症状は頭痛で、その後めまいが続きました。彼女は壁にぶつかり始め、複視、バランスの悪さ、左側のしびれを経験しました。彼女は理由もなく泣いてヒステリーの状態にあることに気づきました。

それでも、彼女が診断されたとき、彼女の最初の気持ちは安堵感でした。医師たちは以前、彼女の最初の多発性硬化症の発作は脳卒中であると考えていました。

「それは無定形の死刑判決ではありませんでした」と彼女は言います。 「それは治療することができます。私はその脅威なしに生きることができました。」

もちろん、これからの道は簡単ではありませんでした。ペリーは、歩き方、階段を上る方法、頭を下げずに頭を回す方法を再学習する必要がありました。

「私はそのすべての絶え間ない努力で何よりも疲れていました」と彼女は言います。 「機能しないものや、考えた場合にのみ機能するものを無視することはできません。これはあなたに気づきそしてその瞬間に強制します。」

彼女は、自分の体が物理的にできることとできないことを考えて、より注意深くなることを学びました。

「多発性硬化症は気まぐれな病気であり、攻撃を予測することはできないため、事前に計画を立てることは理にかなっています」と彼女は言います。

ダグ・アンカーマン

「MSの考えは私を消費しました」とダグ・アンカーマンは言います。 「私にとって、MSは私の体よりも頭の方が悪かった。」

Ankermanの主治医は、左手のしびれと右脚のこわばりを訴えた後、MSを疑った。全体として、これらの症状は彼の最初の年の間かなり一貫していたので、彼は病気から身を隠すことができました。

「私は約6か月間両親に話しませんでした」と彼は言います。 「彼らを訪ねるとき、私は週に一度のショットをするためにバスルームに忍び込みました。私は健康そうに見えたのに、なぜニュースを共有するのですか？」

振り返ってみると、アンカーマンは自分の診断を否定し、「クローゼットの奥深くに押し込む」ことは間違いだったことに気づきました。

「私は拒否ゲームをプレイして5、6年の人生を失ったと感じています」と彼は言います。

過去18年間で、彼の状態は徐々に低下しました。彼は、杖、ハンドコントロール、車椅子など、いくつかの移動補助器具を使用して移動します。しかし、彼はこれらのハングアップが彼を遅くさせません。

「私は今、私が最初に診断されたときに私を怖がらせた私のMSの時点にいます、そして私はそれがそれほど悪くないことを理解しています」と彼は言います。 「私はMSの多くの人よりもはるかに優れており、感謝しています。」

持ち帰り

多発性硬化症はすべての人に異なる影響を及ぼしますが、多くの人は診断後の最初の年に同じ苦労と恐れを経験します。あなたの診断に同意し、MSの生活に適応する方法を学ぶのは難しいかもしれません。しかし、これらの3人は、最初の不確実性と心配を乗り越えて、将来への期待を超えることができることを証明しています。