著者: Monica Porter
作成日: 14 行進 2021
更新日: 23 4月 2025
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概観

筋ジストロフィー(MD)は、筋肉が徐々に弱まり、損傷する遺伝性疾患のグループです。

多発性硬化症(MS)は、中枢神経系の免疫介在性障害であり、脳と体の間、および脳自体の内部の通信を妨害します。

MD対MS

MDとMSは表面上は似ているように見えるかもしれませんが、2つの疾患は非常に異なります。

筋ジストロフィー 多発性硬化症
MDは筋肉に影響を与えます。MSは中枢神経系(脳と脊髄)に影響を与えます。
筋肉繊維を損傷から保護するタンパク質の製造に関連する欠陥遺伝子が原因で発生します。原因は不明です。医師は、体の免疫系がミエリンを破壊する自己免疫疾患と考えています。これは、脳と脊髄の神経線維を保護する脂肪物質です。
MDは、次のような疾患のグループのカバー用語です。デュシェンヌ型筋ジストロフィー。ベッカー型筋ジストロフィー;シュタイナート病(筋緊張性ジストロフィー);眼筋麻痺性筋ジストロフィー;肢帯型筋ジストロフィー;顔面肩甲上腕筋ジストロフィー;先天性筋ジストロフィー;遠位筋ジストロフィー4つのタイプの単一の疾患:臨床的に孤立した症候群(CIS);再発寛解型MS(RRMS);セカンダリプログレッシブMS(SPMS);プライマリプログレッシブMS(PPMS)
MDのさまざまな形態は、呼吸、嚥下、立っている、歩く、心臓、関節、顔面、脊椎、およびその他の筋肉、したがって身体機能に影響を与える可能性があるさまざまな筋肉群を弱めます。 MSの影響は誰にとっても異なりますが、一般的な症状には、視覚、記憶、聴覚、発話、呼吸、嚥下、バランス、筋肉制御、膀胱制御、性機能、およびその他の基本的な身体機能の問題があります。
MDは生命を脅かす可能性があります。MSは致命的ではありません。
最も一般的なタイプ(デュシェンヌ)の症状は、小児期に始まります。他のタイプは、幼児から大人まで、あらゆる年齢層で浮上する可能性があります。 全米多発性硬化症協会によると、臨床発症の平均年齢は30〜33歳で、診断の平均年齢は37歳です。
MDは次第に悪化する進行性疾患です。MSでは、寛解期があり得る。
MDには既知の治療法はありませんが、治療によって症状を管理し、進行を遅らせることができます。MSには既知の治療法はありませんが、治療により症状を緩和し、進行を遅らせることができます。

取り除く

一部の症状は類似しているため、筋ジストロフィー(MD)と多発性硬化症(MS)を混同する可能性があります。しかし、この2つの病気は、体への影響とは大きく異なります。


MDは筋肉に影響を与えます。 MSは中枢神経系に影響を与えます。 MDは生命にかかわるが、MSはそうではない。

現時点では、どちらの状態も既知の治療法はありませんが、治療は症状の管理と疾患の進行の遅延に役立ちます。

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