著者: Eugene Taylor
作成日: 11 Aug. 2021
更新日: 21 六月 2024
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モーフィアとは

モーフィアは、顔、首、手、胴体、または足の1つまたは複数の変色または硬化した皮膚のパッチが関与する皮膚の状態です。この状態はまれであり、10万人に3人未満が影響すると考えられています。

モーフィアは主に皮膚に影響を与えます。内臓は関係ありません。ほとんどの場合、自然に解決しますが、再発を経験する可能性があります。

より重篤な形態は、美容上の変形を引き起こす可能性があり、時には筋肉、関節、または骨に影響を与えます。

モルフィアの写真

モルフィアの症状は何ですか?

一般に、モルフィアは、楕円形の変色した、厚みのある皮膚の斑点を引き起こします。病変の外縁は薄紫色である場合があり、パッチ自体は通常は赤みがかった色です。楕円形の中心に向かって徐々に白または黄色になります。


正確な症状とそれらの症状の重症度は、モルフィアの種類によって異なります。

プラークモルヒア

これは最も一般的なタイプです。プラーク型モルフィアの人には、3つまたは4つの楕円形の病変があります。病変は無痛ですが、かゆみがあるかもしれません。

一般的なプラークモルヒア

これには、より大きな複数の広範な病変が含まれます。一般化されたモルファは、より深い組織に影響を与える可能性があり、外観を損なう可能性があります。病変も一緒に結合することができます。

硬化性モルファ

これは、ほとんど全身を覆うことができる多くの斑がある急速に進行するタイプのモルフィアです。手足を省きます。このタイプは、最も積極的な治療を必要とします。

線形モルフェア

リニアモーフィアは、厚く変色した皮膚の単一の帯を特徴とします。通常、インデントされたバンドは腕や脚を伝わりますが、額まで伸びることもあります。これは、 剣で打たれたように皮膚を見せてくれるサー・クーデター。


線形のモルフィアは、学齢期の子供に見られる最も一般的なタイプのモルフィアです。病変は皮膚の下の組織、さらには筋肉や骨にまで及ぶ可能性があり、変形を引き起こします。顔に線状のモルフィアが発生すると、目や歯並びに問題が生じる可能性があります。

モルヒアの原因は何ですか?

モルフィアの正確な原因はまだわかっていません。これは免疫疾患であると考えられています。つまり、免疫系が皮膚を攻撃しています。コラーゲン産生細胞は過活動になり、コラーゲンを過剰産生する可能性があります。

コラーゲンは、通常肌に見られるタンパク質で、構造的なサポートを提供します。コラーゲンが多すぎると肌が硬くなります。形態素は、放射線療法、皮膚への繰り返しの外傷、環境への曝露、または感染によって引き起こされることがあります。

モルフィアは伝染性ではないので、他の人に触ってそれを手に入れたり広げたりすることはできません。

誰がモルフィアの危険にさらされていますか?

モーフィアは男性よりも女性に多く見られます。それは子供と大人の両方で発生する可能性があり、通常2歳から14歳の学齢期の子供、または50代の大人で診断されます。モーフィアはヨーロッパ系の人々に多く見られます。


モルフィアはどのように診断されますか?

説明できない硬いまたは変色した皮膚の斑点がある場合、医師は皮膚科医(皮膚の問題を専門とする医師)またはリウマチ専門医(関節、骨、筋肉の疾患を専門とする医師)に紹介することがあります。

医師は、最初に皮膚の変化に気づき始めたとき、自分を治療するために何かをしたことがあるか、その他の症状があるかなど、症状について質問する可能性があります。彼らは家族の健康歴とあなたが最近経験した病気とあなたが服用している薬について尋ねます。

モルフィアを診断するための検査はありません。医師はあなたの皮膚を検査し、通常は必要ありませんが、ラボで分析するために少量のサンプルを採取する場合があります。これは皮膚生検と呼ばれます。

彼らはまた、全身性強皮症と呼ばれるものからモルヒアを区別するのに役立ついくつかの検査を命じることがあります。このタイプの強皮症は、最初はモルヒアに似ています。しかし、それは後に内臓に影響を与える可能性があり、より積極的な治療を必要とします。

モルヒアの合併症

深い病変、顔や首の病変、または広範囲の病変を伴う形態素は、次の原因となる可能性があります。

  • 関節可動性の制限
  • 関節痛
  • 美容奇形
  • 子供の永久的な眼の損傷
  • 脱毛

多くの場合、モルフィアの人は性器苔せん硬化症も患っており、かゆみや灼熱感、皮膚の変化を引き起こす可能性があります。モルフィアがある場合は、これらの症状について医師に伝えることが重要です。

モルヒアはどのように扱われますか?

モルヒアの治療法はありません。治療の種類は、モルフィアの種類とその程度によって異なります。現在の治療は、通常は5年以内に、モルフィアが自然に消えるまで症状を抑えることを目的としています。より限定されたモルヒアの場合、治療はオプションと見なされ、以下が含まれる場合があります:

  • 光線療法(人工紫外線を使用した光線療法)
  • カルシポトリエン(Dovonex)と呼ばれるビタミンDクリーム

より一般的または急速に進行するタイプのモルフィアについては、医師はメトトレキサートや高用量ステロイドなどの経口薬を勧めます。

自宅では、保湿剤を塗布して肌を柔らかくすることができます。長くて温かいシャワーなど、肌が乾燥する可能性のあるものは避けてください。その他の治療法は次のとおりです。

  • 外に出る前に日焼け止めを塗る
  • 肌に刺激の強い石鹸と化学薬品を避ける
  • 特に冬の間、加湿器を使用して空気に湿気を加える
  • 血液循環を改善するために定期的に運動する

外観不良や関節の問題を引き起こす病変を含むより重症の症例では、炎症と闘い、変形を予防するために、次のようなより積極的な治療が必要になる場合があります。

  • コルチコステロイド
  • メトトレキサート
  • 理学療法

頭と首にモルフィアを患っている子供は、定期的な目の検査のために、目の問題の専門家である眼科医に診てもらう必要があります。

見通しは?

モルヒアのほとんどの症例は、時間の経過とともにゆっくりと自然に消え、人の平均余命は変わりません。平均して、病変は3〜5年続きますが、変色はさらに数年続く場合があります。時折、人々は後で新しい病変を発症します。

直線的で深いモルフィアは子供の成長を妨げ、四肢の長さの違い、手足の硬直と弱さ、眼の損傷、さらには死を含むさらなる問題を引き起こす可能性がありますが、これは非常にまれであると考えられています。

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