IPF：統計、事実、そしてあなた

コンテンツ

• 定義
• 有病率
• 人口統計
• 症状
• 危険因子
• 合併症

定義

特発性肺線維症（IPF）はまれですが、深刻な肺疾患です。これにより、肺に瘢痕組織が蓄積し、肺が拡張および収縮できなくなるまで硬化します。これは主に肺が必要なだけの酸素を取り込むことができないため、呼吸を困難にします。

有病率

IPFはまれな散発性疾患と考えられています。国立衛生研究所によると、米国では約10万人がIPFを発症しており、毎年約3万人から4万人の新規症例が発見されています。 IPFは全世界で、10万人に13人から20人に影響を与えています。

人口統計

誰がIPFを正確に取得するかを正確に特定することは困難ですが、ある最近の研究では、女性よりもアメリカ人の男性がこの疾患と診断されていることが報告されています。別の予測因子は年齢です。いくつかの研究では、高齢がIPFの一般的な診断因子であると報告されています。

症状

IPFの診断は困難です。主に、初期段階の症状があったとしてもほとんどないためです。さらに、IPFの症状-乾いたハッキン​​グ咳、息切れ、胸部不快感など-は他の状態を模倣しています。ただし、IPFを使用すると、呼吸が非常に困難になるため、安静時でも身体に負担がかかります。その他の一般的な症状には、極端な疲労やクラビングが含まれ、指先と爪が大きくなり、丸くなります。

危険因子

IPFの正確な原因は不明ですが、特定のライフスタイルの要因がこの疾患の発症に関与している可能性があります。これらの要因には、タバコの喫煙、ほこりっぽいまたは汚れた環境での作業、一貫した胸焼けなどがあります。他の潜在的な原因には、ウイルス感染、特定の薬物療法、および胃食道逆流症（GERD）が含まれます。

合併症

増悪または症状の悪化は、IPFとの生活の主な合併症の1つです。急性増悪は通常、感染、心不全、または肺塞栓症の後に発生します。ただし、急性増悪は、既知の原因がなくても発生する可能性があります。悪化は、乾いた咳や息切れとして現れることがあります。

他のより深刻な合併症も発生する可能性があります。たとえば、肺の血栓の発生や、肺癌ですらあります。

IPFについて詳しく知りたい場合は、治療オプション、管理、見通しに関する記事をご覧ください。