胎児の嚢胞性ヒグローマ

著者: Virginia Floyd

作成日: 13 Aug. 2021

更新日: 14 J 2025

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胎児の嚢胞性ヒグローマは、妊娠中の超音波で識別される赤ちゃんの体の一部にある異常なリンパ液の蓄積を特徴としています。治療は、赤ちゃんの重症度と状態に応じて、外科的治療または硬化療法になります。

胎児の嚢胞性ヒグローマの診断は、妊娠の第1、第2、または第3トリメスターにおける鼻腔半透明と呼ばれる検査を通じて行うことができます。

多くの場合、胎児の嚢胞性ヒグローマの存在は、治癒できない遺伝性疾患であるターナー症候群、ダウン症候群、またはエドワード症候群に関連していますが、遺伝性症候群が関与していない場合があり、この異常は血管リンパの変化のみです赤ちゃんの首にあるノード。

しかし、これらの赤ちゃんは心臓病、循環器疾患、骨格疾患に苦しむ可能性が高くなります。

胎児の嚢胞性ヒグローマの治療は、通常、嚢胞のサイズを縮小し、1回の塗布でほぼ完全に除去する薬であるOk432の局所注射で行われます。

しかし、腫瘍の原因が正確にわかっておらず、腫瘍を取り除くことができないため、しばらくしてから嚢胞が再発し、別の治療が必要になる場合があります。

嚢胞が脳などの重要な構造内にある場合、または重要な臓器に非常に近い場合は、腫瘍除去のための手術のリスク/利点を評価する必要があります。しかし、ほとんどの場合、嚢胞性ヒグローマは、後遺症を残すことなく簡単に治療できる領域である首の後部領域で発生します。