G6PDテスト

コンテンツ

• G6PDテストとは何ですか？
• なぜG6PDテストが使用されるのですか？
• G6PDテストのリスクは何ですか？
• G6PDテストの準備はどのように行いますか？
• G6PDテストはどのように実行されますか？
• G6PDテストの後はどうなりますか？

G6PDテストとは何ですか？

G6PDテストは、血液中の酵素であるグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（G6PD）のレベルを測定します。酵素は、細胞機能に重要なタンパク質の一種です。

G6PDは、赤血球（RBC）が正常に機能するのを助けます。また、体が感染症と戦っているとき、または特定の薬物療法の結果として蓄積する可能性のある潜在的に有害な副産物からそれらを保護します。 G6PDの欠如は、溶血と呼ばれるプロセスでRBCが分解しやすくする可能性があります。

G6PDテストは、血液サンプルを必要とする単純なテストです。通常、G6PDの欠陥をテストするために注文されます。

なぜG6PDテストが使用されるのですか？

G6PD欠乏症は遺伝性疾患です。これは、アフリカ系、アジア系、または地中海系の男性で最も一般的です。 X連鎖劣性感染の結果です。つまり、女性ではなく男性に影響を与える可能性がはるかに高くなります。欠乏症は、溶血性貧血として知られている特定のタイプの貧血を引き起こす可能性があります。 G6PDテストは、溶血性貧血の原因を特定するためによく使用されます。

G6PDは、酸素が豊富なRBCを活性酸素種（ROS）と呼ばれる化学物質から保護します。 ROSはあなたの体に蓄積します：

• 発熱または感染中
• 特定の薬を服用したとき
• ソラマメを食べるとき

G6PDレベルが低すぎる場合、RBCはこれらの化学物質から保護されません。血球は死に、貧血につながります。

特定の食品、医薬品、感染症、および重度のストレスは、溶血性エピソードを引き起こす可能性があります。溶血性エピソードは、赤血球の急速な破壊です。溶血性貧血の人では、体は破壊された赤血球を置き換えるのに十分な赤血球を産生できません。

次のような症状に基づいて溶血性貧血が疑われる場合、医師はG6PDテストを注文することがあります。

• 拡大された脾臓
• 失神
• 倦怠感
• 黄疸
• 薄い肌
• 急速な心拍数
• 赤または茶色の尿
• 呼吸困難

G6PDテストは、ほとんどの場合、医師が他の貧血および黄疸の原因を除外した後に行われます。溶血性エピソードが治まったら、検査を実施します。

医師はまた、治療を監視したり、他の血液検査の所見を確認したりするために検査を命じることがあります。

G6PDテストのリスクは何ですか？

採血は日常的な手順であり、めったに深刻な副作用を引き起こしません。非常にまれなケースでは、血液サンプルを与えることのリスクには以下が含まれます。

• 血腫、またはあなたの皮膚の下の出血
• 過度の出血
• 失神
• 針刺し部位の感染

G6PDテストの準備はどのように行いますか？

一部の薬は、これらのテスト結果を妨げる可能性があります。処方箋や栄養補助食品など、どの薬を服用しているかを医師に伝えます。彼らはあなたのG6PDテストの前にそれらを取ることをやめるようにアドバイスするかもしれません。輸血後すぐに検査を行うべきではありません。これにより結果が無効になる場合があります。

最近ソラマメを食べたか、サルファ剤を飲んだかを医師に知らせてください。サルファ薬には以下が含まれます：

• 抗菌薬または抗真菌薬
• 利尿薬、または水の丸薬
• 抗けいれん薬

サルファ剤は、特にG6PD欠乏症の人に副作用を引き起こす可能性があります。

溶血性エピソードが発生している場合、G6PDテストが遅れる可能性があります。 G6PDのレベルが低い多くの細胞は、エピソード中に破壊されます。その結果、テスト結果が誤って正常なG6PDレベルを示すことがあります。

あなたの医者はあなたの採血の準備方法に関する完全な指示をあなたに与えます。 G6PDテストの前に、断食したり、食べたり飲んだりする必要はありません。

G6PDテストはどのように実行されますか？

採血は病院または専門の試験施設で行われることがあります。

看護師または技術者は、皮膚の微生物が汚染するのを防ぐために、テスト前にサイトを清掃します。次に、腕にカフやその他の圧力器具を巻き付けます。これにより、静脈がより見やすくなります。

技術者が腕からいくつかの血液サンプルを採取します。テストが完了すると、彼らはガーゼと包帯を穿刺部位の上に置きます。あなたの血液サンプルは検査のために実験室に送られます。結果が完了すると、結果が医師に転送されます。

Mayo Medical Laboratoriesによれば、1歳以上の人の通常のレベルはヘモグロビン1​​グラムあたり8.8〜13.4ユニット（U / gHb）です。

G6PDテストの後はどうなりますか？

医師は、フォローアップの予定でG6PDテストの結果について話し合います。

血液中のG6PDのレベルが低い場合は、遺伝性欠乏症を示しています。この障害の治療法はありません。ただし、特定のトリガーを回避することで、溶血性エピソードや貧血の症状を防ぐことができます。

G6PD欠乏性溶血性エピソードに関連するトリガーには、次のものがあります。

• ソラマメを食べる
• サルファ剤
• ナフタレン、防虫剤および便器の消臭剤に含まれる化合物

他の潜在的なトリガーには、アスピリン（バイエル）やイブプロフェン（アドビル）などの他の非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDS）の服用が含まれます。

合併症を引き起こす可能性があるため、医師が避けることを知っている他の物質があります。これらの物質は次のとおりです。

• メチレンブルー
• ニトロフラントイン（マクロビッド、マクロダンチン）、尿路感染症（UTI）の治療に使用される薬物
• フェナセチン、鎮痛剤
• プリマキン、抗マラリア薬
• 一部の栄養補助食品の主要成分であるケルセチン