著者: Mike Robinson
作成日: 11 9月 2021
更新日: 1 4月 2025
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ファイザーのコロナワクチン承認!効果と副反応は?医者はメッセンジャーRNAワクチン打たない?
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米国食品医薬品局は、 選考科目 16歳以上の個人にファイザー-バイオエヌテックCOVID-19ワクチンの承認を与えることによる月曜日のマイルストーン。昨年12月にFDAによる緊急使用許可の承認を受けた2回投与のファイザー-バイオエヌテックワクチンは、現在、組織によって完全な承認を受けた最初のコロナウイルスワクチンです。

「このワクチンや他のワクチンは、FDAが承認した最初のCOVID-19ワクチンとして、緊急使用許可に関するFDAの厳格な科学的基準を満たしていますが、一般の人々は、このワクチンが安全性、有効性、製造に関する高い基準を満たしていると確信できます。 FDAが承認された製品に要求する品質」と、FDAコミッショナー代理のジャネットウッドコック医師は月曜日の声明で述べた。 「何百万人もの人々がすでにCOVID-19ワクチンを安全に受けていますが、一部の人にとっては、ワクチンのFDA承認により、ワクチン接種を受ける自信がさらに高まる可能性があることを認識しています。今日のマイルストーンにより、このパンデミックの経過を変えることに一歩近づきました。アメリカ" (関連:COVID-19ワクチンの効果)


疾病管理予防センターからの最近のデータによると、現在、1億7000万人以上のアメリカ人がCOVID-19に対して完全にワクチン接種されており、これは人口の51.5パーセントに相当します。 CDCによると、これらの1億7000万人のうち、9200万人以上が2回投与のファイザー-バイオエヌテックワクチンを接種しています。

最近のCDCデータによると、米国では6,400万人以上が2回接種のModernaワクチンを完全に接種されていますが、規制当局はCOVID-19ワクチンの完全承認を求める同社の申請を審査中です。 ニューヨークタイムズ 月曜日に報告されました。ジョンソン・エンド・ジョンソンの単回ワクチンにも適用されるEUAの下で、FDAは、生命を脅かす病気を治療または予防するために、公衆衛生上の緊急事態(COVID-19パンデミックなど)中に未承認の医療製品を使用することを許可しています。

伝染性の高いデルタ変異体のためにCOVID-19の症例が全国的に増加し続けているため、FDAによるファイザー-バイオエヌテックワクチンの承認は、大学、組織、病院の間でワクチン接種の要件につながる可能性があるとのことです。 ニューヨークタイムズ。ニューヨークを含む特定の都市では、娯楽や食事を含むいくつかの屋内活動に参加するために、労働者と常連客に予防接種の証拠を提示することをすでに要求しています。


COVID-19との闘いでは、社会的距離を覆い隠して実践することが重要ですが、ワクチンは自分自身や他人を守るための最善の策です。月曜日のFDAからの画期的なニュースを受けて、おそらくこれは、用量の投与を警戒する可能性のある人々にワクチンの信頼を植え付けるでしょう。

このストーリーの情報は、プレス時点で正確です。コロナウイルスCOVID-19に関する最新情報は進化し続けているため、このストーリーの一部の情報と推奨事項が最初の発行以降に変更されている可能性があります。最新のデータと推奨事項については、CDC、WHO、地域の公衆衛生部門などのリソースに定期的にチェックインすることをお勧めします。

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