なぜ私の子供は脳梁の無発生を持っているのですか？

コンテンツ

• ACCとは
• ACCの他の症状は何ですか？
• ACCの原因は何ですか？
• ACCはどのように診断されますか？
• ACCの治療法を教えてください。
• お持ち帰り

ACCとは

脳梁は、脳の左右をつなぐ構造です。情報をやり取りする2億の神経線維が含まれています。

脳梁の無形成（ACC）は、子供の脳の右側と左側の間の接続が正しく形成されない場合に発生する先天性欠損症です。これは、4,000人の出生のうち推定1〜7人に発生します。

ACCには、次のような特定の形式があります。

• 部分脳梁無形成
• 脳梁の催眠
• 脳梁の低形成
• 脳梁の形成不全

ACCで生まれた子供は、この状態でも生存できます。ただし、発達の遅延を引き起こす可能性があり、軽度またはより重度の場合があります。

たとえば、ACCは、座ったり、歩いたり、自転車に乗ったりするなど、子供の運動能力の発達を遅らせる可能性があります。嚥下や摂食に問題を引き起こす可能性があります。貧しい人々の調整は、この状態の子供たちにも一般的です。

子どもはまた、表現力豊かなコミュニケーションにおいて言語および発話の遅延を経験する場合があります。

認知障害が発生する可能性がありますが、ACCの多くの人は正常な知能を持っています。

ACCの他の症状は何ですか？

ACCの他の潜在的な症状は次のとおりです。

• 発作
• 視力の問題
• 聴覚障害
• 慢性便秘
• 筋肉の調子が悪い
• 高い痛み耐性
• 睡眠障害
• 社会的未熟
• 他人の視点が見えにくい
• 表情の解釈が難しい
• スラング、イディオム、または社会的手がかりの理解不足
• 真実と真実を区別するのが難しい
• 抽象的な推論の難しさ
• 強迫行動
• 注意欠陥
• 恐れ
• 調整の低下

ACCの原因は何ですか？

ACCは先天性先天性欠損症です。つまり、誕生時に存在しているということです。

子供の脳梁は、妊娠の最初の学期の後半に形成されます。さまざまなリスク要因により、ACCが発症する可能性が高まります。

妊娠の最初の三半期に、バルプロ酸などの特定の薬物への曝露は、子供のACC発症のリスクを高めます。妊娠中の特定の薬物とアルコールへの暴露は、もう一つの危険因子です。

子供の出産中の母親が妊娠中に風疹などの特定のウイルス感染症を発症した場合も、ACCを引き起こす可能性があります。

染色体の損傷や異常も、子供のACCのリスクを高める可能性があります。たとえば、トリソミーはACCにリンクされています。トリソミーでは、子供は8、13、または18番染色体の余分なコピーを持っています。

ACCのほとんどの症例は、他の脳の異常と一緒に発生します。たとえば、子供の脳に嚢胞が発生すると、脳梁の成長を妨げ、ACCを引き起こす可能性があります。

以下のような他の条件もACCに関連している可能性があります。

• アーノルド・キアリ奇形
• ダンディ・ウォーカー症候群
• アイカルディ症候群
• アンデルマン症候群
• 肩甲骨症候群
• 統合失調症、または子供の脳組織の深い裂け目
• 全前脳症、または子供の脳が葉に分裂できない
• 水頭症、または子供の脳内の過剰な水分

これらの状態のいくつかは、遺伝性疾患によって引き起こされます。

ACCはどのように診断されますか？

子供がACCを持っている場合、医師は出生前の超音波スキャン中にACCを検出することがあります。 ACCの兆候が見られる場合、診断を確認するためにMRIを注文することがあります。

他の場合では、子供のACCが出生後まで検出されないことがあります。医師がACCの疑いがある場合は、MRIまたはCTスキャンを注文して状態を確認できます。

ACCの治療法を教えてください。

ACCの治療法はありませんが、お子さんの医師は症状の管理に役立つ治療法を処方できます。

たとえば、彼らは発作を制御するために薬を勧めることがあります。彼らはまた、あなたの子供が他の症状を管理するのを助けるために、言語療法、理学療法、または作業療法を勧めます。

状態の重症度によっては、ACCを使用して子供が長く健康的な生活を送ることができる場合があります。特定の状態、治療法の選択肢、長期的な展望についての詳細は、医師に尋ねてください。

お持ち帰り

ACCは、軽度から重度の発達遅延を引き起こす先天性欠損症です。環境と遺伝的要因は、その開発に役割を果たすことができます。

ACCの子供がいる場合、医師は症状の管理に役立つ薬、リハビリ療法、またはその他の治療法を勧めることがあります。彼らの医者は彼らの治療の選択肢と長期的な展望についてより多くの情報を提供することができます。