パーキンソン病：介護へのガイド
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パーキンソン病の人は、運転手から医者の予約まで、介護者が着替えを手伝うまで、幅広いサポートを頼りにしています。病気が進行するにつれて、介護者への依存が大幅に増加します。介護者は、パーキンソン病の人が病気による身体への影響に適応できるように支援します。そして、愛する人が介護されていることを知ることは、家族全員が診断に適応するのを助けることができます。
しかし、治療が必要なのはパーキンソン病の人だけではありません。介護者も自分自身の面倒を見る必要があります。介護者になることは、複雑で肉体的および感情的に消耗する経験になる可能性があります。
自分の健康を忘れずに、介護者としての役割を処理する5つの方法を次に示します。
1.関与する
医師は、介護者に医師の面会に出席することを強く勧めます。あなたの入力は、医師が病気がどのように進行しているか、治療がどのように機能しているか、そしてどのような副作用が起こっているかを理解するのに役立ちます。
パーキンソン病が進行するにつれて、認知症は患者の記憶を悪化させる可能性があります。予約に行くことにより、医師が言った、または指示したことをあなたの愛する人に思い出させるのを助けることができます。この間のあなたの役割は、治療計画にとって特に重要です。
2.チームを設立する
あなたが用事を実行する必要がある場合、または単に休憩する必要がある場合、多くの家族、友人、および近所の人が喜んでお手伝いします。助けが必要なときにたまに電話できる人の便利なリストを保管してください。次に、特定の状況で誰を呼び出すかを指定します。食料品の買い物、パッケージの郵送、学校からの子供たちの迎えなど、特定の作業に役立つ人もいます。
3.サポートグループを探す
愛する人の世話をすることは深く満足することができます。パーキンソン病の課題に正面から向き合うときに、家族が一緒に絵を描くチャンスです。しかし、病気の人に精神的および肉体的なケアを提供することは、ストレスになり、時には圧倒的になる可能性があります。個人生活と介護を両立させることは難しい場合があります。多くの介護者は、罪悪感、怒り、そして見捨てられた時期に直面します。
もちろん、これだけを体験する必要はありません。他の家族や専門家からのサポートは、ストレスを和らげ、治療へのアプローチを再評価し、介護関係に関する新しい視点を提供するのに役立ちます。
パーキンソン病の介護グループの連絡先情報については、医師または地元の病院の保健アウトリーチオフィスに問い合わせてください。世話をしている人は、サポートグループの一員であることからも恩恵を受けるでしょう。これらのグループは、同じ闘争に直面している他の人々とのオープンなコミュニケーションを可能にします。また、グループメンバー間で提案、アイデア、ヒントを共有する機会も提供します。
4.専門家の支援を求める
特にパーキンソン病の後期には、愛する人の世話が難しくなる場合があります。これが発生した場合、専門家のケアを求める必要があるかもしれません。パーキンソン病の特定の症状と副作用は、専門家の援助、在宅看護師、または特別養護老人ホーム環境で治療するのが最善です。これらの症状と副作用には、歩行や平衡感覚の障害、認知症、幻覚、重度のうつ病などがあります。
全国介護同盟や全米家族介護者協会などのいくつかの組織は、特に介護者に支援とケアを提供しています。これらの介護者サポートグループは、教育セミナー、エンリッチメントリソース、および同様の状況にある他の個人とのつながりを提供します。
5.介護者のケア
パーキンソン病は非常にゆっくり始まり、片手に小さな振戦があるか、歩行や移動が困難な状態から始まります。このため、多くの場合、警告や準備がほとんどない人に介護の役割が課せられます。介護者が病気のあらゆる側面に慣れることが重要です。これにより、患者のケアが向上し、介護者の移行が容易になります。
愛する人がパーキンソン病と診断されたら、病気の治療をほぼすぐに開始する必要があります。これは、パーキンソン病患者だけでなく、介護者であるあなたにとっても大きな変化の時です。
あなたが配偶者、親、子供、または友人であるかどうかに関係なく、介護者としてのあなたの役割は24時間年中無休で対応することです。あなたの個人的な生活が後戻りしている間、あなたはまるであなたの世界全体があなたの愛する人を中心に回っているように感じるでしょう。
愛する人をケアするという肉体的な要求が高まるにつれ、多くの介護者は自分の健康を怠っています。自分のことを忘れないでください。バランスの取れた食事をし、定期的に運動し、適切な睡眠をとることは、体型を維持するためにできることの3つにすぎません。
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