著者: Annie Hansen
作成日: 28 4月 2021
更新日: 14 J 2025
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試験に参加することで、アレルギーから癌まで、あらゆるものに対する最新の治療法と薬を提供することができます。場合によっては、あなたも支払いを受けます。 「これらの研究は、一般に公開される前に、治療法や薬の安全性や有効性に関するデータを収集します」と、国立医学図書館の情報研究スペシャリストであるアニス・ベルジェリスは述べています。欠点:100%安全であることが証明されていない治療法をテストするリスクがあるかもしれません。サインアップする前に、以下の質問を研究者に尋ねてください。次に、参加することが賢明な選択であるかどうかを医師に確認してください。1.裁判の背後にいるのは誰ですか?

研究が政府によって行われるか製薬会社によって行われるかにかかわらず、あなたは研究者の経験と安全記録について知る必要があります。

2.リスクとベネフィットは、現在の治療とどのように比較されますか?

いくつかの試験は不快な副作用をもたらす可能性があります。 「また、実際に実験薬を受け取る可能性についても尋ねてください」とベルジェリスは言います。多くの研究では、グループの半分がプラセボまたは標準治療のいずれかを与えられています。


3.この研究はどの段階にありますか?

ほとんどの試験には一連のステップが含まれます。最初の、またはフェーズIの試験は、少数の患者グループを対象に実施されます。結果が陽性の場合、テストはフェーズIIおよびフェーズIIIの試験に進みます。これには数千人が関与する可能性があり、通常はより安全です。フェーズIVテストは、すでに市場に出ている治療法を対象としています。

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