アン・ロムニーが多発性硬化症にどのように取り組んだか

コンテンツ

• 症状の発現
• IVステロイド
• 乗馬セラピー
• リフレクソロジー
• 鍼
• 家族、友達、自立
• コミュニティでのサポート
• 今日の生活

運命的な診断

多発性硬化症（MS）は、米国で18歳以上のほぼ100万人が罹患している状態です。それは原因です：

• 筋力低下またはけいれん
• 倦怠感
• しびれやうずき
• 視力または嚥下の問題
• 痛み

MSは、体の免疫系が脳内の支持構造を攻撃し、それらが損傷して炎症を起こしたときに発生します。

米国上院議員ミット・ロムニーの妻であるアン・ロムニーは、1998年に再発寛解型多発性硬化症の診断を受けました。このタイプのMSは予期せずに行き来します。彼女の症状を軽減するために、彼女は伝統医学と代替療法を組み合わせました。

症状の発現

ロムニーが足が弱くなり、手が原因不明に震えたと感じたのは、1998年のさわやかな秋の日でした。振り返ってみると、彼女はつまずいたりつまずいたりすることがますます頻繁になっていることに気づきました。

ロムニーはいつも運動タイプで、テニス、スキー、ジョギングを定期的に行っていましたが、手足の脱力に恐怖を感じていました。彼女は兄のジムに電話をかけました。ジムは医者に、できるだけ早く神経内科医に診てもらうように言いました。

ボストンのブリガムアンドウィメンズ病院で、彼女の脳のMRIにより、MSに特徴的な明らかな病変が明らかになりました。しびれは彼女の胸に広がった。 「私は食べ尽くされているように感じました」と彼女はウォールストリートジャーナルにCBSニュースの好意で語った。

IVステロイド

多発性硬化症の主な治療法は、3〜5日間にわたって血流に注入される高用量のステロイドです。ステロイドは免疫システムを抑制し、脳への攻撃を落ち着かせます。それらは同様に炎症を減らします。

多発性硬化症の人の中には、症状を管理するために他の薬を必要とする人もいますが、ロムニーにとっては、ステロイドで発作を減らすのに十分でした。

しかし、ステロイドや他の薬の副作用は耐えられなくなった。体力と機動性を回復するために、彼女は独自の計画を立てました。

乗馬セラピー

ステロイドは攻撃を助けましたが、疲労感は助けませんでした。 「容赦ない極度の倦怠感が突然私の新しい現実になりました」と彼女は書いています。それから、ロムニーは彼女の馬への愛を思い出しました。

最初、彼女は一日に数分しか乗ることができませんでした。しかし、決意を持って、彼女はすぐに乗る能力を取り戻し、それによって、自由に動いたり歩いたりする能力を取り戻しました。

「馬の歩行のリズムは、人間の歩行を密接に吸収し、筋力、バランス、柔軟性を高める方法でライダーの体を動かします」と彼女は書いています。 「馬と人間の間の肉体的および感情的なつながりは、説明を超えて強力です。」

2017年の研究では、乗馬セラピーとも呼ばれる馬療法が、多発性硬化症の人々のバランス、倦怠感、および全体的な生活の質を改善できることがわかりました。

リフレクソロジー

彼女の調整が戻ったとき、ロムニーの足はしびれ、弱いままでした。彼女はソルトレイクシティの近くで空軍の整備士からリフレクソロジーの専門家に転向したフリッツ・ブリエットシャウのサービスを探しました。

リフレクソロジーは、手と足をマッサージして痛みの変化や体の他の場所でのその他の利点を引き起こすことを含む補完療法です。

多発性硬化症の女性の倦怠感について調べたリフレクソロジーとリラクゼーション。研究者は、リフレクソロジーがリラクゼーションよりも倦怠感の軽減に効果的であることを発見しました。

鍼

ロムニーはまた、治療法として鍼治療を探しました。鍼治療は、皮膚の特定の場所に細い針を挿入することによって機能します。多発性硬化症の人の推定20から25パーセントは彼らの症状の軽減のために鍼治療を試みます。

いくつかの研究はそれが何人かの患者を助けることを発見したかもしれませんが、ほとんどの専門家はそれが何の利益も提供しないと思います。

家族、友達、自立

「誰もこのような診断の準備ができるとは思いませんが、夫、家族、友人の愛とサポートを得ることができてとても幸運でした」とロムニーは書いています。

彼女はあらゆる段階で家族をそばに置いていましたが、ロムニーは、彼女の個人的な自立の態度が彼女の試練を乗り越えるのに役立ったと感じました。

「家族の愛情深いサポートがあったとしても、これが私の戦いだとわかっていました」と彼女は書いています。 「私はグループミーティングに行くことや助けを得ることに興味がありませんでした。結局のところ、私は強くて独立していました。」

コミュニティでのサポート

しかし、ロムニーはそれをすべて一人で行うことはできません。 「時間が経ち、多発性硬化症と一緒に暮らすことに同意したとき、私は自分がどれほど間違っていたか、そして他の人を通してどれだけの力を得ることができるかを理解しました」と彼女は書いています。

彼女は、多発性硬化症を患っている人々、特に新たに診断された人々が、国立多発性硬化症協会のオンラインコミュニティで他の人々に連絡を取り、つながることを勧めています。

今日の生活

今日、ロムニーは薬を使わずに多発性硬化症に対処し、彼女の音を維持するために代替療法を好みますが、これは時折再燃を引き起こすことがあります。

「この治療プログラムは私にとってうまくいきました、そして私は寛解することができてとても幸運です。しかし、同じ治療法は他の人にはうまくいかないかもしれません。そして、誰もが彼/彼女の主治医の推奨に従うべきです」とロムニーは書いています。