中絶ピルはより広く利用できるようになります

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今日の大規模な開発において、FDAは、ミフェプリストンまたはRU-486としても知られる中絶薬を簡単に手に入れることができるようにしました。ピルは約15年前に市場に出ましたが、規制により実際に入手するのは困難でした。

具体的には、新しい変更により、必要な医師の診察回数が3回から2回に減ります（ほとんどの州で）。この変更により、前回の49日間のカットオフと比較して、最後の期間の開始日から最大70日後にピルを服用することもできます。 （関連：とにかく、中絶はどれほど危険ですか？）

しかし、本当に興味深いのは、FDAがミフェプリストンの推奨投与量を600ミリグラムから200ミリグラムに変更したことです。ほとんどの医師は以前の投与量が高すぎると思っただけでなく、妊娠中絶の権利活動家は、投与量が多いとコストが増加し、手順に関連する副作用。しかし、ほとんどの医師はすでに適応外使用として知られている減量の処方を始めていました。しかし現在、ノースダコタ州、テキサス州、オハイオ州（最後は計画された親子関係を資金援助したばかり）を含む州は、ラベル上の投与量のみを厳しく使用していましたが、新しい規制を採用し、より低い投与量を提供するしかありません。 （もっと良いニュースです！望まない妊娠率は彼らがここ数年で最低です。）

多くの人が、これらの緩和された規制は、女性のヘルスケアに対するより包括的な取り組みを求めて戦ってきた中絶権活動家にとっての勝利であると考えています。アメリカ産科婦人科学会は、「FDAが承認したミフェプリストンの最新のレジメンが現在利用可能な科学的証拠とベストプラクティスを反映していることを喜んでいる」と述べた声明を発表しました。そして他の専門家も同意します。 「女性の健康問題に関するFDAの進展を見るのは新鮮です」とKelleyKitely、L.C.S.W。は言います。女性の健康の権利の擁護者。 「女性は妊娠中絶を決定する際にそのような苦痛にさらされる可能性があります。これらの新しい要件により、女性は選択肢を検討する際にもう少し呼吸の余地と柔軟性が得られます。」

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