著者: Ellen Moore
作成日: 18 1月 2021
更新日: 22 11月 2024
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60年のInsidermedicine- 2007年9月20日
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モキシフロキサシン注射を使用すると、治療中または最大数日間、腱炎 (骨と筋肉をつなぐ線維組織の腫れ) や腱断裂 (骨と筋肉をつなぐ線維組織の断裂) のリスクが高まります。それから数ヶ月。これらの問題は、肩、手、足首の後ろ、または体の他の部分の腱に影響を与える可能性があります。腱炎や腱断裂はどの年齢の人にも起こり得ますが、リスクは60歳以上の人で最も高くなります。腎臓、心臓、または肺の移植を受けた、または受けたことがある場合は、医師に相談してください。腎臓病;関節リウマチなどの関節または腱の障害(身体が自分の関節を攻撃し、痛み、腫れ、機能の喪失を引き起こす状態);または定期的な身体活動に参加している場合。デキサメタゾン、メチルプレドニゾロン (メドロール)、プレドニゾン (Rayos) などの経口または注射可能なステロイドを服用している場合は、医師および薬剤師に相談してください。腱炎の次の症状のいずれかが発生した場合は、モキシフロキサシン注射の使用を中止し、安静にし、すぐに医師に連絡してください: 痛み、腫れ、圧痛、硬直、または筋肉の動きの困難.腱断裂の次の症状のいずれかが発生した場合は、モキシフロキサシン注射の使用を中止し、緊急医療処置を受けてください: 腱領域のカチカチ音が聞こえたり、パチンという音がしたり、腱領域が損傷した後に打撲したり、動かなくなったり耐えられなくなったりする患部への加重。


モキシフロキサシン注射を使用すると、モキシフロキサシンの服用をやめても、感覚の変化や神経損傷が治らないことがあります。この損傷は、モキシフロキサシン注射の使用を開始した直後に発生する可能性があります。末梢神経障害 (手足のうずき、しびれ、痛みを引き起こす神経損傷の一種) を経験したことがある場合は、医師に相談してください。次の症状のいずれかが発生した場合は、モキシフロキサシン注射の使用を中止し、すぐに医師に連絡してください。腕や脚のしびれ、うずき、痛み、灼熱感、脱力感。または、軽いタッチ、振動、痛み、熱、または冷たさを感じる能力の変化。

モキシフロキサシン注射を使用すると、脳や神経系に影響を及ぼし、深刻な副作用を引き起こす可能性があります。これは、モキシフロキサシンの最初の投与後に発生する可能性があります。発作、てんかん、脳動脈硬化症 (脳内または脳の近くの血管が狭くなり、脳卒中や一過性脳虚血発作につながる可能性がある)、脳卒中、脳構造の変化、または腎疾患を患っている、または患ったことがある場合は、医師に相談してください。次の症状のいずれかが発生した場合は、モキシフロキサシン注射の使用を中止し、すぐに医師に連絡してください。震え;めまい;立ちくらみ;消えない頭痛 (かすみ目がある場合とない場合);入眠または睡眠の維持が困難。悪夢;他人を信頼しない、または他人があなたを傷つけたいと思っていると感じない幻覚 (存在しないものを見たり、声を聞いたりする);自分自身を傷つけたり殺したりする考えや行動;落ち着かない、不安、緊張、落ち込み、記憶障害、混乱、または気分や行動のその他の変化。


重症筋無力症 (筋肉の衰弱を引き起こす神経系の障害) の場合、モキシフロキサシンの注射を使用すると、筋肉の衰弱が悪化し、重度の呼吸困難や死亡につながる可能性があります。重症筋無力症がある場合は、医師に相談してください。医師は、モキシフロキサシン注射を使用しないように指示する場合があります。重症筋無力症があり、モキシフロキサシン注射を使用する必要があると医師から指示された場合、治療中に筋力低下や呼吸困難を感じた場合は、すぐに医師に連絡してください。

モキシフロキサシン注射を使用するリスクについては、医師に相談してください。

医師または薬剤師は、モキシフロキサシン注射による治療を開始するときに、製造元の患者情報シート (投薬ガイド) をあなたに渡します。説明をよく読んで、不明な点があれば医師または薬剤師に質問してください。食品医薬品局 (FDA) の Web サイト (http://www.fda.gov/Drugs) にアクセスするか、製造元の Web サイトで投薬ガイドを入手することもできます。


モキシフロキサシン注射は、肺炎などの細菌によって引き起こされる特定の感染症の治療に使用されます。および皮膚および腹部(胃の領域)の感染症。モキシフロキサシン注射は、ペスト (バイオテロ攻撃の一環として意図的に広がる可能性のある深刻な感染症) の予防および治療にも使用されます。モキシフロキサシン注射は、気管支炎または副鼻腔感染症の治療にも使用できますが、これらの状態にある場合は使用しないでください。他の治療法も利用できます.モキシフロキサシン注射は、フルオロキノロンと呼ばれる抗生物質の一種で、感染症の原因となる細菌を殺すことで機能します。

モキシフロキサシン注射などの抗生物質は、風邪、インフルエンザ、その他のウイルス感染症には効きません。必要のないときに抗生物質を使用すると、後で抗生物質治療に抵抗する感染症にかかるリスクが高まります。

モキシフロキサシン注射は、静脈に挿入された針またはカテーテルを通して投与される溶液(液体)として提供されます。通常、1日1回5~21日間、最低60分かけて静脈内(静脈内)に点滴(ゆっくり注入)します。治療期間は、治療する感染症の種類によって異なります。医師は、モキシフロキサシン注射の使用期間を教えてくれます。

病院でモキシフロキサシンの注射を受けることもあれば、自宅で薬を使用することもできます。自宅でモキシフロキサシン注射を使用する場合は、医療提供者が薬の注入方法を説明します。これらの指示を必ず理解し、質問がある場合は医療提供者に尋ねてください。モキシフロキサシンの注射に問題がある場合は、医療提供者にどうすればよいか尋ねてください。

モキシフロキサシン注射による治療の最初の数日間は、気分が良くなるはずです。症状が改善しない場合、または悪化する場合は、医師に連絡してください。

気分が良くなっても、処方が終わるまでモキシフロキサシンを注射してください。重要な警告と副作用のセクションに記載されている特定の深刻な副作用が発生しない限り、医師に相談せずにモキシフロキサシン注射の使用を中止しないでください。モキシフロキサシン注射の使用をすぐにやめたり、投与をスキップしたりすると、感染症が完全に治療されず、細菌が抗生物質に耐性を持つようになる可能性があります。

モキシフロキサシン注射は、結核 (TB) の特定の性感染症や、他の薬が使用できない場合の心内膜炎 (心臓の内層および弁の感染症) の治療にも使用されることがあります。モキシフロキサシンは、空気中の炭 germ菌にさらされた可能性がある人の炭菌 (バイオテロ攻撃の一環として意図的に広がる可能性のある重篤な感染症) の治療または予防にも使用できます。モキシフロキサシン注射は、ヒト免疫不全ウイルス (HIV) 感染症の患者のサルモネラ (重度の下痢を引き起こす感染症) および赤痢菌 (重度の下痢を引き起こす感染症) の治療にも使用されることがあります。あなたの状態のために。

この薬は他の用途に処方される場合があります。詳細については、医師または薬剤師におたずねください。

モキシフロキサシン注射を使用する前に、

  • モキシフロキサシン、シプロフロキサシン (シプロ)、ゲミフロキサシン (活性)、レボフロキサシン (レボフロキサシン)、オフロキサシンなどの他のキノロンまたはフルオロキノロン抗生物質にアレルギーがある場合、または以下のいずれかにアレルギーがある場合は、医師および薬剤師に相談してください。モキシフロキサシン注射の成分。成分のリストについては、医師または薬剤師にお尋ねください。
  • あなたが服用している、または服用する予定の他の処方薬および非処方薬、ビタミン、栄養補助食品、ハーブ製品を医師と薬剤師に伝えてください。重要な警告のセクションに記載されている薬と、次のいずれかについて必ず言及してください。ワーファリン (Coumadin、Jantoven) などの抗凝固剤 (「血液希釈剤」)。特定の抗うつ薬;抗精神病薬(精神疾患を治療する薬);イブプロフェン(Advil、Motrinなど)およびナプロキセン(Aleve、Naprosynなど)などの非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)。シサプリド (Propulsid) (米国では利用不可);利尿薬(「ウォーターピル」);エリスロマイシン (E.E.S.、エリス、エリスロシン、その他);インスリン、またはクロルプロパミド、グリメピリド (Amaryl、デュエタクト)、グリピジド (グルコトロール)、グリブリド (DiaBeta)、トラザミド、トルブタミドなどの糖尿病を治療するための薬剤;アミオダロン (Nexterone、Pacerone)、ジソピラミド (Norpace)、プロカインアミド、キニジン (Nueexta 内)、ソタロール (Betapace、Betapace AF、Sorine、Sotylize) などの不規則な心拍に対する特定の薬。医師は、薬の投与量を変更したり、副作用がないか注意深く監視する必要がある場合があります。
  • あなたまたはあなたの家族の誰かが QT 間隔 (不規則な心拍、失神、または突然死を引き起こす可能性のあるまれな心臓の問題) を持っているか、または経験したことがある場合は、医師に相談してください。不規則な心拍または遅い心拍、心臓発作、大動脈瘤 (心臓から体に血液を運ぶ大動脈の腫れ)、高血圧、末梢血管疾患 (循環不良) がある場合、または過去に経験したことがある場合は、医師に相談してください。血管内)、マルファン症候群(心臓、目、血管、骨に影響を与える可能性のある遺伝的状態)、エーラス-ダンロス症候群(皮膚、関節、または血管に影響を与える可能性のある遺伝的状態)、および血中のカリウムまたはマグネシウムのレベルが低い。また、糖尿病や低血糖、肝疾患などを患っている、または患ったことがある場合は、医師に相談してください。
  • 妊娠しているか、妊娠を計画している場合、または授乳中である場合は、医師に相談してください。モキシフロキサシン注射の使用中に妊娠した場合は、医師に連絡してください。
  • モキシフロキサシンの注射による影響がわかるまでは、車の運転、機械の操作、注意力や協調性を必要とする活動に参加しないでください。
  • 日光や紫外線 (日焼け用ベッドやサンランプ) への不必要または長時間の露出を避け、防護服、サングラス、日焼け止めを着用するように計画してください。モキシフロキサシンの注射により、皮膚が日光に敏感になることがあります。モキシフロキサシン注射による治療中に皮膚の発赤や水疱が生じた場合は、医師に連絡してください。

モキシフロキサシン注射による治療中は、毎日たくさんの水やその他の水分を摂取してください。

飲み忘れた分は、覚えたらすぐに使用してください。ただし、次の投与の時間が近い場合は、飲み忘れた分を飛ばして、通常の投与スケジュールを続けてください。逃した分を補うために 2 回分を使用しないでください。

モキシフロキサシン注射は副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかが重度であるか、消えない場合は、医師に相談してください。

  • 吐き気
  • 嘔吐
  • 胃痛
  • 下痢
  • 便秘
  • 胸焼け
  • 注射部位の刺激、痛み、圧痛、発赤、熱感、または腫れ

次の症状のいずれか、または重要な警告のセクションに記載されている症状のいずれかが発生した場合は、モキシフロキサシン注射の使用を中止し、すぐに医師に連絡するか、緊急医療の助けを受けてください。

  • 発熱と胃痙攣の有無にかかわらず発生する可能性のある重度の下痢(水様または血便)(治療後最大2か月以上に発生する可能性があります)
  • 発疹
  • じんましん
  • かゆみ
  • 皮膚の剥離または水疱
  • 目、顔、口、唇、舌、喉、手、足、足首、または下肢の腫れ
  • しわがれ声または喉の圧迫感
  • 呼吸困難または嚥下困難
  • 進行中または悪化する咳
  • 皮膚または目の黄変;青白い肌;暗い尿;または明るい色のスツール
  • 極度の喉の渇きまたは飢餓;青白い肌;震えや震え;速いまたはひらひらする心拍;発汗;頻尿;震え;ぼやけた視界;または異常な不安
  • 失神または意識喪失
  • 異常なあざや出血
  • 胸、胃、または背中の突然の痛み

モキシフロキサシンの注射は、小児の骨、関節、関節周囲の組織に問題を引き起こす可能性があります。モキシフロキサシン注射は、18 歳未満の子供には投与しないでください。

モキシフロキサシン注射は、他の副作用を引き起こす可能性があります。この薬の使用中に異常な問題が発生した場合は、医師に連絡してください。

深刻な副作用を経験した場合、あなたまたはあなたの医師は、食品医薬品局 (FDA) の MedWatch Adverse Event Reporting プログラムにオンライン (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) または電話 ( 1-800-332-1088)。

過剰摂取の場合は、1-800-222-1222 の毒物管理ヘルプラインに電話してください。情報は、https://www.poisonhelp.org/help からオンラインでも入手できます。犠牲者が倒れたり、発作を起こしたり、呼吸が困難になったり、目を覚ますことができない場合は、すぐに救急サービスに 911 番通報してください。

医師と検査室との約束はすべて守ってください。医師は、モキシフロキサシン注射に対するあなたの体の反応を確認するために、特定の臨床検査を命じることがあります。糖尿病がある場合、医師はモキシフロキサシンを使用している間、血糖値をより頻繁にチェックするように指示する場合があります。

あなたが服用している処方薬と非処方薬 (店頭) のすべての薬、およびビタミン、ミネラル、またはその他の栄養補助食品などの製品のリストを作成しておくことが重要です。医師の診察を受けるとき、または入院するときは、このリストを必ず持参してください。いざという時のために携帯しておくことも重要な情報です。

  • アベロックス® I.V.
最終改訂日 - 2019 年 7 月 15 日

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