神経神経芽腫

神経神経芽細胞腫は、神経組織から発生する中間腫瘍です。中間腫瘍は、良性 (成長が遅く、広がりにくい) と悪性 (成長が速く、侵攻性があり、広がりやすい) の間の腫瘍です。

神経神経芽腫は、主に 2 ～ 4 歳の小児に発生します。腫瘍は男児と女児に等しく影響します。成人ではまれに発生します。神経系の腫瘍には、さまざまな程度の分化があります。これは、顕微鏡下で腫瘍細胞がどのように見えるかに基づいています。蔓延する可能性があるかどうかを予測できます。

良性腫瘍は広がりにくい。悪性腫瘍は侵攻性があり、急速に増殖し、しばしば転移します。神経節神経腫は、本質的に悪性度が低くなります。神経芽腫（1歳以上の小児に発生）は通常、悪性です。

神経芽腫は、1 つの領域にのみ発生することもあれば、広範囲に発生することもありますが、通常は神経芽腫よりも侵襲性が低くなります。原因は不明です。

最も一般的には、腹部にしこりがあり、圧痛を感じます。

この腫瘍は、次のような他の部位でも発生する可能性があります。

• 胸腔
• 首
• 脚

医療提供者は、次の検査を行う場合があります。

• 腫瘍の穿刺吸引
• 骨髄穿刺と生検
• 骨スキャン
• 患部のCTスキャンまたはMRIスキャン
• PETスキャン
• メタヨードベンジルグアニジン (MIBG) スキャン
• 特別な血液検査と尿検査
• 診断を確定するための外科的生検

腫瘍の種類によっては、手術、場合によっては化学療法や放射線療法が行われる場合もあります。

これらの腫瘍はまれであるため、専門のセンターで経験のある専門家による治療を受ける必要があります。

サポートと追加情報を提供する組織:

• 小児腫瘍グループ -- www.childrensoncologygroup.org
• 神経芽腫小児がん協会 -- www.neuroblastomacancer.org

見通しは、腫瘍がどの程度広がっているか、および腫瘍の一部の領域により攻撃的ながん細胞が含まれているかどうかによって異なります。

結果として生じる可能性のある合併症には、

• 手術、放射線療法、または化学療法の合併症
• 周囲への腫瘍の拡がり

お子さんの体にしこりや成長を感じたら、医療機関に連絡してください。お子様が健やかな保育の一環として定期的な検査を受けられるようにしてください。

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