くる

クルは神経系の病気です。

クールー病は非常にまれな病気です。これは、汚染された人間の脳組織に見られる感染性タンパク質 (プリオン) によって引き起こされます。

クールー病は、葬儀の一環として死んだ人の脳を食べるという、ある種の共食いを実践したニューギニアの人々の間で発見されました。この習慣は1960年に中止されましたが、潜伏期間が長いため、その後もクールー病の症例が長年報告されました。潜伏期間とは、病気の原因となる物質にさらされてから、症状が現れるまでにかかる時間です。

クールー病は、クロイツフェルト・ヤコブ病に似た脳と神経系の変化を引き起こします。同様の病気は、狂牛病とも呼ばれる、牛海綿状脳症 (BSE) として牛に見られます。

クールー病の主なリスク要因は、感染性粒子を含む可能性のある人間の脳組織を食べることです。

クールー病の症状には次のようなものがあります。

• 腕と脚の痛み
• 深刻になる調整の問題
• 歩行困難
• 頭痛
• 嚥下困難
• 震えと筋肉のけいれん

飲み込むのが難しく、自分で食事をすることができないと、栄養失調や飢餓につながる可能性があります。

潜伏期間は平均10～13年ですが、50年以上の潜伏期間も報告されています。

神経学的検査では、協調性と歩行能力の変化が示されることがあります。

kuru の既知の治療法はありません。

通常、最初の症状の兆候から 1 年以内に死亡します。

歩行、嚥下、または協調運動の問題がある場合は、医療提供者に相談してください。くるは大変珍しいです。プロバイダーは他の神経系疾患を除外します。

プリオン病 - クールー

• 中枢神経系および末梢神経系

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