ヘモグロビンC病

ヘモグロビン C 病は、家族間で受け継がれる血液疾患です。これは、赤血球が通常よりも早く破壊されたときに起こる一種の貧血につながります。

ヘモグロビン C は、酸素を運ぶ赤血球のタンパク質であるヘモグロビンの異常なタイプです。ヘモグロビン症の一種です。この病気は、ベータグロビンと呼ばれる遺伝子の問題によって引き起こされます。

この病気は、アフリカ系アメリカ人に最も頻繁に発生します。家族にヘモグロビン C 病にかかったことがある人は、ヘモグロビン C 病にかかっている可能性が高くなります。

ほとんどの人は症状がありません。場合によっては、黄が起こることがあります。治療が必要な胆石ができる人もいます。

身体検査では、脾臓の肥大が見られることがあります。

実行できるテストには次のものがあります。

• 全血球計算
• ヘモグロビン電気泳動
• 末梢血塗抹標本
• 血液ヘモグロビン

ほとんどの場合、治療は必要ありません。葉酸サプリメントは、体が正常な赤血球を生成し、貧血の症状を改善するのに役立つ可能性があります。

ヘモグロビンC疾患を持つ人々は、通常の生活を送ることが期待できます。

合併症には次のようなものがあります。

• 貧血
• 胆嚢疾患
• 脾臓の拡大

ヘモグロビン C 疾患の症状がある場合は、医療提供者に連絡してください。

この状態のリスクが高く、出産を検討している場合は、遺伝カウンセリングを受けることをお勧めします。

臨床ヘモグロビンC

• 血球

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