著者: Marcus Baldwin
作成日: 15 六月 2021
更新日: 20 4月 2025
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連邦法は、ほとんどの健康保険プランが特定の条件下での臨床試験における日常的な患者ケア費用をカバーすることを要求しています。そのような条件は次のとおりです。

  • トライアルの資格が必要です。
  • 試験は承認された臨床試験でなければなりません。
  • ネットワーク外のケアが計画に含まれていない場合、試験にはネットワーク外の医師や病院は関与しません。

また、承認された臨床試験に参加した場合、ほとんどの健康保険では、参加を拒否したり、給付を制限したりすることはできません。

承認された臨床試験とは何ですか?

承認された臨床試験は、次のような調査研究です。

  • 癌やその他の生命を脅かす病気を予防、検出、または治療する方法をテストする
  • 連邦政府によって資金提供または承認されている、FDAにIND申請書を提出している、またはIND要件を免除されている。 INDはInvestigationalNewDrugの略です。ほとんどの場合、新薬は、臨床試験の人々に提供されるために、FDAに提出されたIND申請書を持っている必要があります

どの費用がカバーされていませんか?


健康保険は、臨床試験の研究費をカバーする必要はありません。これらの費用の例には、純粋に研究目的で行われる追加の血液検査またはスキャンが含まれます。多くの場合、治験依頼者がそのような費用を負担します。

計画が通常そうしない場合、計画はまた、ネットワーク外の医師または病院の費用をカバーする必要はありません。ただし、計画がネットワーク外の医師や病院を対象としている場合、臨床試験に参加する場合は、これらの費用を負担する必要があります。

臨床試験をカバーするために必要とされない健康保険はどれですか?

既得権のある医療計画は、臨床試験での日常的な患者ケア費用をカバーする必要はありません。これらは、アフォーダブルケア法が法制化された2010年3月に存在した健康保険です。しかし、そのような計画が、その利益の削減やコストの引き上げなど、特定の方法で変更されると、それはもはや適用除外された計画ではなくなります。その後、連邦法に従う必要があります。

連邦法はまた、州がメディケイド計画を通じて臨床試験の日常的な患者ケア費用を負担することを要求していません。


臨床試験に参加した場合、健康保険にかかる費用をどのように計算すればよいですか?

あなた、あなたの医者、または研究チームのメンバーは、あなたの健康保険にどの費用がかかるかを確認する必要があります。

の許可を得て複製。 NIHは、Healthlineがここで説明または提供する製品、サービス、または情報を推奨または推奨しません。ページの最終レビュー日は2016年6月22日です。

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