著者: Tamara Smith
作成日: 22 1月 2021
更新日: 11 11月 2024
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あなたはあなたのMSではありません

あなたは母親ですか?小説家?アスリート?多発性硬化症以上のものがあることをお知らせしたいと思います— {textend}そして、あなたの発言をすることによって他の人に思い出させてほしいです。そして、あなたがMSを持っていることを世界に伝えてください、しかし...

規約と条件

ジュリアの話、私は23年以上前に診断された病気に同意しました。私が58歳以上の若さであっても、私はこれを毎日戦い、決してあきらめないことを知っています!多くの人から聞いていますが、病気のようには見えません!まあ、彼らはそれらの悪い日に私に会いません。私のタグが私の自転車で読んでいるように-それを動かしてください!MSと戦う...私ができる限り速くペダルをこぐ!これはまさに私がしていることです。私のチームと小さなサービス犬(私たちのマスコット)ブーと一緒にMSウォークを終えたところです。決してあきらめません!私たち全員がことわざを知っています...


ニコールの話、私はまだ心の中で私です。

トレサの話、MSには私がいません。

キャシーチェスターの話、私の名前はキャシーチェスターです。1987年から多発性硬化症と診断されています。私の人生は、書くことと多発性硬化症の人に恩返しをすることの2つに捧げられています。私のブログ、An Empowered Spiritは、50歳以上の素晴らしい人になることを目的としています。私はいくつかの健康ウェブサイトに書き込み、The HuffingtonPostのブロガーです。私は人生はおいしいという強い信念を持って生きており、私たちはそれぞれが持っている能力でできる限り最善を尽くして毎日をつかむ必要があります。

エイミーの話ですが、私は20歳の時から25年間MSを患っています。この病気を抱えている-これは常に変化し、予測不可能で、独特の病気であり、今日の私を形作っています。そのため、私の人生は、MSを中心に形作られていなかったら、そうではなかったであろうという意味を帯びてきました。私はMSを持っていると言う人もいますが、私は持っていません。私はMSを持っていて、それは私です。そしてMSのおかげで、私は他の方法ではこれまでになかった以上のことができました。 (mssoftserve.orgを参照してください!)


キットの話、私はまだ女性であり、妻であり、母親であり、友人です。私は慢性疾患を持つ人々のためのプライベートオンラインサポートグループを立ち上げました。私は、Living for a Cureの800人のメンバーのために、医学的および個人的な問題を研究するために、執筆と研究のスキルを毎日使い続けています。私は仕事が遅く、MSの要求にしばしば邪魔されますが、それでも私はより良い世界に貢献しています。それが私を定義するものです。

Jの話、私はMSと19年間住んでいます。私は18歳で診断されました。MSが私の人生をコントロールすることを許可したことは一度もありません。ポジティブなアウトロックと「私はあきらめません!」態度が必要です。私がMSを服用し、人として成長するのを助けている間、これを死刑判決と見なす人が多すぎます。私は一度に一日ずつ物事を取り、何も誰も当然のこととは思っていません。 MSは私が誰であるかを定義していません....私はそれをします! MSは私を定義していません!

リーの話、写真でわかるように-私はMSのために私の最後の秋から2つの黒い目の残骸を持っています-しかし私はまだ起きてもう少し行きます!私の人生は私のものです!何があっても楽しめます!私の人生にどんなモンスターがいても、私はいつも持っています、私はいつもそうします!


Sの話、私には多発性硬化症がありますが、特別支援を必要とする子供たちを育ててホームスクーリングし、一番上の子供が大学で成功するのを見ると、私は元気になります。彼らは私を必要としています。私はそれらが必要です。一緒に、私たちは何でも克服することができます!私たちは一緒に多くの嵐を経験してきましたが、常にそれに対してより強くなります。

キャシーの話、MSは私が生きなければならない方法の一部ですが、それは私が選択した人ではありません。私の障害の原因を知ることは、その知識なしで生きるよりもはるかに優れています-私は自分が直面していることを知っているので、より強く、より良く、より幸せな人です。それがなければ、私は100ポンドを失い、私がかなり得意な他のことを見つけることを決して終えなかったかもしれません。

エラ・フォーブスの話、私は2010年11月にRRMSと診断されました、、私の人生は変わりました、私の周りのすべてが変わりました、何も同じままではありませんでした。定数は私の家族と私がまだ私であることに気付くのを助けてくれた私の素晴らしい新しいオンラインの友達でした!!。私は常に変化し続ける新しい世界を学び、適応しています。振り返ることはありません。私は自分のmsで前進しています。

ニコール・プライスの話、私は13年間MSを患っていますが、それが私の人生をコントロールすることを許すことはできません。私には2人の男の子がいます。 21歳と15歳で、私は彼らのために戦い続けなければなりません。彼らは私の人生であり、私は彼らが明るい未来を持っていることを確認する必要があります。健康と安全の管理を勉強しているCWUで3年生の21歳、高校1年生とサッカーで繁栄している15歳の私には、MSが私をコントロールする時間がありません。ポジティブであり続け、男の子のために生きることで、私は毎日続けています。

トニアの話、私は10年前に33歳で診断されました。症状は最初は少し慣れにくいものでしたが、徐々にそれらを管理することを学びました。私の家族はとても協力的で、それは私にとって世界を意味します。私はMSに私がどこに行くことができ、何ができるかを指示させることを拒否します。どうしても必要になります!!!

クリスティーズの話ですが、私は自転車に乗るのが大好きな数の多い写真家です。はい、私はMSと一緒に住んでいて、良い日も悪い日もあります。友達や家族と一緒に笑ったり、写真を撮ったり、サイクリング、ガーデニングをしたり、日当たりの良いサンディエゴでおいしい食事をチェックしたり、書いたり、描いたり、読んだり、世界中を旅したりするなど、楽しい日々を大好きなアクティビティで満たそうとしています。あなたはその考えを理解します。 MSは私が好きなことをするのを邪魔することはありません。限目。

Ryan Proceの話、私には達成できないことがたくさんあります。父と夫のように。生計を立てる時間がない!!!私は料理人、キャンプのバスコーディネーター、そしてレスリングの審判として働いています。私は薬を飲んで健康状態を監視していますが、この病気には屈しません。

アン・ピエトランジェロの話、私の名前はアン・ピエトランジェロで、「もう秒はありません!多発性硬化症にもかかわらず、生き、笑い、愛する」というのは、私が毎日やっていることだからです。私はトリプルネガティブ乳がんの生存者でもあるので、障害に直面しても継続する必要があることを理解しています。道がどこにつながるのかは謎です。私はただ道にいることに感謝しています。

ジェニファー・ダンカンの話、私はMSを持っているかもしれませんが、私を持っておらず、決してそうしません。私にはMSを手伝ってくれる素晴らしい家族がいます。私の夫と子供たちは素晴らしいので、私の母です。私はMSを1年半持っていて、これまでのところうまくやっています。

バーバラ・ナスの話、これは不可能だと思う人もいるかもしれませんが、私は自分のMSを変装した祝福だと考えています。MSは、これまで知らなかった強さと勇気を見せてくれました。それは私に人生がどれほど貴重であり、小さなものを汗を流さないことを示しました。私は以前のことをすることができず、以前の生活を送り、以前のお金を稼ぐことができないかもしれません。しかし、私には愛情深い家族と素晴らしいサポートシステムがあります。私は人生に感謝することを学びました、そして私が今経験しているどんなトラブルも彼らがそうすることができるほど悪くはありません。私はこれまでこのように人生を見たことがなかったので、MSに見せてくれたと信じています。

デビー・フィリップスの話、私は49歳で、妻、母、祖母であり、私はまだ私です。私の夫は、ターミナルCOPDの30年の陸軍ベテランです。彼は私がRRMSと診断される2年前に診断されました、私たちはお互いの世話をします。私はあきらめませんが、治療法が見つかるまで、MSについてできるだけ多くの人を教育します!

Jill Gebhardの話、MSは私の人生を変えたかもしれませんが、それは私が好きなことをするのを止めません。私は他の誰よりも遅いかもしれませんが、私は自分の人生を最大限に生きることを決意しています! MSは私の若さを奪いました、そして私は毎日少し戻っています。そして、あなたは何を知っていますか?あなたもできます!

ニコールの話、私は29歳でほぼ4年前に診断されました。壊滅的だったと嘘はつきません。恐ろしく、今日までまだです。唯一の違いは、今日私は家族や親しい友人に支えられていることです。私がコントロールしている唯一のことは、私が直面しなければならないことにどのように対応するかということです。あなた自身やあなたの目標を決してあきらめないでください。あなたはかつての肉体とはまったく同じではないかもしれませんが、それでもあなたは神が創造されたまったく同じ魂であり、ファイトに私たちに与えられた人生を生きさせます。

ミシェル・ロザの話、私は2009年11月に診断されました。私の娘はたった7歳と9歳でした。私は通常の既婚の働くお母さんから今では外出禁止令のスーパーママになりました。 MSは私が物事を行うのを止めることはありませんが、代わりに私はあらゆる機会を利用して物事を行います。私のモットーは、私たちが得るあらゆる機会に思い出を作ることです。

ボニー・ハナンの話、MSは私の人生の一部であり、私の人生全体ではありません。たぶん赤ちゃんだった2年後、2012年3月に診断されました。それ以来、私はアメリカ南部で私のお気に入りのバンドをフォローしてきました。何人かの新しい友達を作り、自分自身を擁護することを学びました。最も重要なことは、私は家族とより充実した時間を過ごし、家族とのより強い絆を築いてきたことです。特に、この病気にもかかわらず、私はこれまでで最高のお母さんだといつも言ってくれる13歳の娘!

ダンとジェンの話、MSは私たちを定義していませんが、それは私たちの話の大きなキャラクターです。私たちの物語は間違いなくラブストーリーであり、MSは仲人の役割を果たしています。病気がなければ、11年前にMSプログラムで会ったことはなかったでしょう。それはほとんどの場合、私たちの話の悪者です。しかし、私たちはこの病気を克服するスーパーヒーローです。それは私たちを定義しません。多発性硬化症と一緒に暮らすことは、私たちの話をより面白くします。

Cheri Cover、私はMSだけではありません。なぜなら、MSよりも人生に多くのものがあるからです。私には家族や友人がいて、私を気にかけてくれています。私は一日中座って自分の状態にとどまり、人生を逃すことはできません。一緒にこのモンスターを倒します!

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協力的なコミュニティに参加して、MSについてもっと学びましょう。基本から治療、症状の管理まで。

「You'veGotThis」のビデオを提出する

「You'veGotThis」は、MSコミュニティをサポートしています。 MSと一緒に暮らす他の人からのビデオを見て、あなたが戦いの中で一人ではないことを学びましょう。あなたと同じように人々から励ましとアドバイスを得て、あなた自身の物語を共有する力を感じてください。

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7つの知っておくべきMSの事実、症状から次のステップまで、あなたが知る必要があることを見つけてください。

規約と条件

Healthlineは、アプリケーションでより良いユーザーエクスペリエンスを作成することのみを目的として、Facebookのアプリケーションを介してユーザーから情報を収集します。 Healthlineは、このアプリケーションの操作に必要な情報のみを収集します。ユーザーのFacebookアカウントから収集された情報は、アプリケーション以外の目的で使用されることはありません。 Healthlineは、このデータに対するいかなる権利も所有していません。

コンテストの規則と規制

適格性

Healthline Networksの従業員、その広告および販促機関、それぞれの関連会社および関連会社、およびそのような従業員の近親者を除き、米国のすべての居住者が提出できます。 1人につき1つのエントリーのみが許可されます。

勝者の選択

2013年6月30日の午後11時59分に最も多くのシェアを持つエントリーが、勝者に選ばれます。同点の場合、賞は勝者の間で分割されます。受賞者の名前は、Healthline多発性硬化症のFacebookページにも掲載されます。

賞品

1位の勝者には50ドルのギフトカードが1枚贈られます。受賞者には、2013年7月10日にメールアカウントまたはブログのフォームで連絡があります。賞品を受け取るには、2013年7月30日までに[email protected]にメールで返信する必要があります。名前、電子メールアドレス、および場所。賞品は2013年7月31日に授与されます。これらの規定に従って応答しなかった場合、受賞者は賞品を没収することになります。

提出期間

提出は2013年4月26日から始まります。エントリーは2013年6月30日の午後11時59分PSTまでに受け取る必要があります。

エントリ

すべてのエントリーは英語で書かれている必要があります。

応募者は、複数の電子メールアカウントまたは複数のIDで応募することはできません。

著作権を含むがこれに限定されない、他人の権利を侵害または侵害する提出物は対象外です。

ライセンスと補償

MSプラカード画像を送信すると、次のことに同意したことになります。 私はここにHealthlineNetworksに、ここに提出された画像(「作品」)をあらゆる目的で使用するためのロイヤリティフリーの永久ライセンスを付与します。用途には、Healthline Networksとそのプロジェクトの宣伝が含まれますが、これらに限定されません。これには、Web、印刷物、メディアへの配布、および商用製品が含まれます。 Healthline Networksは、Healthline Networksが独自の裁量で適切と見なした作品を使用する、または使用しない権利を留保します。提出された作品は返却されません。

私は、MSプラカード画像を提出する際に、Healthline Networksが、私の著作権またはその他の知的財産権またはそのような作品で保持するその他の権利の第三者による侵害から作品を保護する責任を一切負わないことをここに認めます。そのような侵害の結果として私が被る可能性のある損失については、いかなる方法も責任を負わないものとします。そして私はここに、私の作品が他の個人または団体の権利を侵害しないことを表明し、保証します。貴重な検討と引き換えに、私はこれにより、Healthline Networks、その取締役、役員、および従業員に対して、提出ギャラリーへの参加に起因または関連して発生するすべての請求、責任、および損失を無条件に解放し、免責し、補償します。またはHealthlineNetworkによる私の仕事の使用。このリリースと補償は、私、および私の相続人、遺言執行者、管理者、および譲受人を拘束するものとします。

Healthline Networksは、Healthline Networksが推進する提出の要請に起因または関連して、またはそれに起因するいかなる損失についても責任を負いません。

Healthline Networks、Inc。が後援。660ThirdStreet、San Francisco、CA、94609

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