小さな歯の原因は何ですか？
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microdontiaとは何ですか？
人体の他のすべての要素と同じように、歯にはさまざまなサイズがあります。
平均歯よりも大きな歯、巨歯症として知られている状態、または平均よりも小さな歯を持っている可能性があります。
異常に小さい歯、または異常に小さいように見える歯の医学用語は、歯の治療です。この現象を説明するために「短い歯」という語句を使用する人もいます。
1つまたは2つの歯の歯牙症は一般的ですが、すべての歯の歯牙症はまれです。他の症状がなくても発生しますが、遺伝的状態と関連していることもあります。
小歯症の種類
小歯症にはいくつかの種類があります：
真の一般化
真の一般化は、最もまれな種類の歯周病です。これは通常、下垂体小人症のような状態の人に影響を与え、結果として一組の均一に小さい歯になります。
相対一般化
比較的大きな顎または顎が突出している人は、比較的一般化された小歯症の診断を受けることがあります。
ここで重要なのは「相対的」です。大きなあごのサイズによって、歯は小さくても小さく見えます。
ローカライズ（焦点）
限局性歯牙症は、通常の歯よりも小さい、または隣接する歯と比較して小さい単一の歯を表します。このタイプの小歯症にはいくつかのサブタイプもあります：
- 歯根の小歯
- クラウンの小歯
- 歯全体の小歯症
ローカライズ版は、microdontiaの最も一般的なバージョンです。通常、上顎または上顎骨にある歯に影響を与えます。
上顎側切歯は最も影響を受けやすい歯です。
上顎側切歯は、前歯2本のすぐ隣の歯です。上顎側切歯の形状は正常な場合もあれば、釘のような形状の場合もありますが、歯自体は予想よりも小さいです。
一方の側に小さい側切歯が1つあり、もう一方の側に永久的な成人側切歯がなく、発生しなかった可能性もあります。
その場所にプライマリベビーラテラルが残っているか、まったく歯が残っていない可能性があります。
3番目の大臼歯または親知らずは、時々影響を受ける別のタイプの歯であり、他の大臼歯よりもはるかに小さく見える場合があります。
小さな歯の原因
ほとんどの人は、微歯症の孤立した症例のみを持っています。しかし、他のまれなケースでは、遺伝的症候群が根本的な原因です。
Microdontiaは通常、遺伝的要因と環境的要因の両方に起因します。 Microdontiaと関連付けられる条件は下記のものを含んでいます：
- 下垂体性小人症。 多数の種類の小人症の1つである下垂体小人症は、すべての歯が平均よりも均一に小さいように見えるため、専門家が真の一般化された小歯症と呼ぶものを引き起こす可能性があります。
- 化学療法または放射線。 乳幼児期または6歳より前の幼児期の化学療法または放射線は、歯の発達に影響を及ぼし、結果として歯の無歯症を引き起こす可能性があります。
- 口唇裂および口蓋裂。 妊娠中に唇や口が適切に形成されない場合、赤ちゃんは口唇裂または口蓋裂で生まれることがあります。赤ちゃんは口唇裂、口蓋裂、またはその両方を持つことができます。歯の異常は、裂の領域でより一般的であり、小歯は裂の側に見られることがあります。
- 迷路性無形成症、小耳症、および小歯症を伴う先天性難聴 (LAMM）症候群。 LAMMによる先天性難聴は、歯と耳の発達に影響を与えます。この状態で生まれた人々は、非常に小さく、発達していない外耳構造と内耳構造、および非常に小さく、間隔が広い歯を持っている可能性があります。
- ダウン症。 研究は、歯の異常がダウン症候群の子供の間で一般的であることを示唆しています。ペグ状の歯は、ダウン症候群でよく見られます。
- 外胚葉異形成。 外胚葉異形成は、皮膚、毛髪、爪の形成に影響を与える遺伝的症状のグループであり、歯が小さくなることもあります。歯は一般に円錐形で、多くは欠けている可能性があります。
- ファンコーニ貧血。 ファンコニ貧血の人は骨髄を持っているため、血球が十分に生成されず、疲労が生じます。また、低身長、目や耳の異常、親指の奇形、性器の奇形などの身体的異常がある場合もあります。
- Gorlin-Chaudhry-Moss症候群。 Gorlin-Chaudhry-Moss症候群は非常にまれな疾患で、頭蓋骨の早期閉鎖が特徴です。これにより、顔の中央部分が平らになり、目が細くなるなど、頭と顔の異常が発生します。この症候群の人は、歯数減少症や歯の喪失もしばしば経験します。
- ウィリアムズ症候群。 ウィリアムズ症候群は、顔の特徴の発達に影響を与える可能性のあるまれな遺伝的状態です。その結果、歯の間隔が広くなったり、口が広くなったりします。この状態は、心臓や血管の問題、学習障害などの他の身体的異常を引き起こす可能性もあります。
- ターナー症候群。 ターナー症候群は、ウルリッヒ・ターナー症候群としても知られ、女性に影響を与える染色体異常です。一般的な特徴としては、低身長、首の水かき、心臓の欠陥、初期の卵巣不全などがあります。また、歯の幅が短くなる原因にもなります。
- リーガー症候群。 リーガー症候群は、目の異常、発育不全または歯の欠損、その他の頭蓋顔面奇形を引き起こすまれな遺伝性疾患です。
- ハラーマン・シュトレーフ症候群。 ハラーマン・シュトレーフ症候群は、眼窩顔面症候群とも呼ばれ、頭蓋骨および顔の奇形を引き起こします。この症候群の人は、他の特徴の中でも特に、下顎が発達していない、短くて広い頭を持っている可能性があります。
- ロトムントトムソン症候群。 ロトムントトムソン症候群は、赤ちゃんの顔の赤みとして現れ、その後広がります。成長が遅くなり、皮膚が薄くなり、髪やまつげがまばらになります。また、骨格異常や歯と爪の異常を引き起こす可能性もあります。
- 口腔顔面デジタル症候群。 3型またはシュガーマン症候群として知られるこの遺伝性疾患のサブタイプは、歯を含む口に奇形を引き起こす可能性があります。
微歯症は他の症候群でも発生する可能性があり、通常は歯数が通常よりも少ない歯数減少症で見られます。
歯科医や医者にいつ会うべきですか？
異常に小さい歯や小さい歯の間に大きなギャップがある歯は、正しく合わない場合があります。
あなたやあなたの子供は、他の歯がより多く磨耗したり、食物が歯の間に簡単に閉じ込められたりする危険性が高いかもしれません。
顎や歯に痛みを感じたり、歯の損傷に気づいたりしている場合は、歯科医に予約を取り、歯を評価して治療が必要かどうかを判断してください。
ほとんどの場合、ローカライズされたmicrodontiaを修正する必要はありません。
小歯症の治療
審美性に関心がある場合、つまり、歯の小歯の外観を覆い、笑顔を均一にしたい場合、歯科医はいくつかの可能なオプションを提供できます。
ベニア
歯科ベニアは、通常磁器または樹脂複合材料で作られた薄いカバーです。歯科医は、ベニアを歯の前部に接着して、より均一で傷のない外観にします。
王冠
クラウンは単板を超える一歩です。クラウンは薄いシェルではなく、歯のキャップのようなものであり、歯全体（前面と背面）を覆います。
時には、歯科医は歯冠を整えるために歯を剃る必要がありますが、歯のサイズによっては、それが必要でない場合もあります。
複合材料
このプロセスは、デンタルボンディングまたはコンポジットボンディングと呼ばれることもあります。
歯科医は患部の歯の表面を粗面化し、次に複合樹脂材料を歯の表面に塗布します。ライトを使用して素材を硬化させます。
硬化すると、通常の大きさの歯に似たものになります。
これらの修復物は、歯の不揃いが原因となる摩耗から涙を保護することもできます。
根本的な遺伝的原因の検査
一般化されたmicrodontiaの原因の多くはそれらに遺伝的要素を持っています。実際、研究は、あらゆる種類の症候群のない人々では、すべての歯の一般化された小歯症が非常にまれであることを示唆しています。
家族の誰かが上記の遺伝性疾患の病歴を持っている場合、または誰かが通常よりも歯が小さい場合は、子供の医師に相談してください。
ただし、歯が1つか2つは通常よりも小さく見える場合は、歯がそのように発達しただけで、基礎疾患が発生していない可能性があります。
家族歴はありませんが、子供の顔の特徴の一部が異常または奇形に見えると思われる場合は、子供の医師にそれらを評価するよう依頼する場合があります。
医師は、血液検査と遺伝子検査を勧めて、診断と治療が必要になる可能性のある他の健康上の問題を引き起こす可能性がある状態かどうかを判定します。
取り除く
小さな歯はあなたに全く問題や痛みを引き起こさないかもしれません。歯の審美性や歯の噛み合わせが気になる場合は、歯科医に相談してください。
歯科医は、ベニアやクラウンなど、問題を修正または治療できる可能な解決策について話し合うことができます。
場合によっては、microdontiaは対処する必要があるかもしれないより大きな健康問題の徴候である場合もあります。その他の異常な兆候や症状に気づいた場合は、医師またはあなたの小児科医と問題について話し合ってください。
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