バーター症候群：それが何であるか、主な症状と治療

著者: Clyde Lopez

作成日: 18 J 2021

更新日: 15 11月 2024

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バーター症候群は、腎臓に影響を及ぼし、尿中のカリウム、ナトリウム、塩素の損失を引き起こすまれな病気です。この病気は、血中のカルシウム濃度を低下させ、血圧の制御に関与するホルモンであるアルドステロンとレニンの産生を増加させます。

バーター症候群の原因は遺伝性であり、親から子供に伝染する病気であり、小児期から個人に影響を及ぼします。この症候群は治療法がありませんが、早期に診断された場合は、薬やミネラルサプリメントでコントロールできます。

バーター症候群の症状は小児期に現れ、主な症状は次のとおりです。

バーター症候群の人は、血中のカリウム、塩素、ナトリウム、カルシウムのレベルが低いですが、血圧レベルに変化はありません。一部の人々は、三角形の顔、より目立つ額、大きな目、前向きの耳など、病気を示唆する身体的特徴を持っている可能性があります。

バーター症候群の診断は、患者の症状の評価と、カリウムおよびアルドステロンやレニンなどのホルモンの濃度の不規則なレベルを検出する血液検査を通じて、泌尿器科医によって行われます。

バーター症候群の治療は、カリウムサプリメントまたはマグネシウムやカルシウムなどの他のミネラルを使用して行われ、血中のこれらの物質の濃度を高め、大量の水分を摂取して、水分の大幅な損失を補います。尿。

スピロノラクトンなどのカリウムを維持する利尿薬は、病気の治療にも使用されます。また、インドメタシンなどの非ステロイド性抗炎症薬は、成長が終わるまで服用して、個人の正常な発達を可能にする必要があります。。

患者は、尿、血液、腎臓の超音波検査を受ける必要があります。これは、腎臓と胃腸管の機能を監視するのに役立ち、これらの臓器に対する治療の影響を防ぎます。