空の鞍症候群：それが何であるか、症状と治療

コンテンツ

• 空のサドル症候群の症状
• 診断の確認方法
• 空のサドル症候群の治療

空の鞍症候群は、脳の下垂体が位置するトルコの鞍として知られる頭蓋骨構造の奇形があるまれな障害です。これが起こるとき、この腺の機能は症候群のタイプによって異なります：

• 空のサドル症候群：サドルが脳脊髄液のみで満たされ、下垂体が通常の場所の外にある場合に発生します。ただし、腺の機能は影響を受けません。
• 部分的に空のサドル症候群：サドルにはまだ下垂体の一部が含まれているため、下垂体が圧縮されて機能に影響を与える可能性があります。

この症候群は、放射線療法を受けた、または下垂体の一部を切除する手術を受けた下垂体腫瘍の患者によく見られますが、脳脊髄液による下垂体の圧迫により、出生時から現れることもあります。

空の鞍症候群が合併症を引き起こすことはめったにないため、ほとんどの場合、治療は必要ありません。一方、部分的に空のサドルの場合は、十分に評価する必要があります。

空のサドル症候群の症状

空の鞍症候群の多くの場合、症状がないため、人は完全に正常な生活を送ることができます。ただし、サドルが部分的に空の場合、症状が現れるのがより一般的であり、人によって大きく異なる可能性があります。

それでも、より一般的であると思われるいくつかの症状は次のとおりです。

• 頻繁な頭痛;
• 視力の変化;
• 性欲減退;
• 過度の倦怠感;
• 高血圧。

通常は症状を示さないため、この症候群は通常、通常、断層撮影や磁気共鳴などの他の問題を特定するために行われる定期検査で特定されます。

診断の確認方法

診断は通常、神経内科医によって、参照された症状の評価、およびコンピューター断層撮影や磁気共鳴画像法などの診断テストの分析を通じて行われます。

空のサドル症候群の治療

空の鞍症候群の治療は、内分泌科医または神経内科医が指導する必要がありますが、通常は、たとえば重要なホルモンの減少の症状が見られた場合にのみ開始されます。これらの場合、ホルモン補充は、体内のホルモンの正常なレベルを保証するために行われます。

下垂体腫瘍などの最も重症の場合、下垂体の患部を切除してその機能を改善するために手術が必要になることがあります。