ピルビン酸キナーゼテスト

コンテンツ

• ピルビン酸キナーゼテストが注文されるのはなぜですか？
• テストはどのように管理されますか？
• テストのリスクは何ですか？
• 結果を理解する

ピルビン酸キナーゼテスト

赤血球（RBC）は、体全体に酸素を運びます。ピルビン酸キナーゼとして知られる酵素は、あなたの体が赤血球を作り、適切に機能するために必要です。ピルビン酸キナーゼ精巣は、体内のピルビン酸キナーゼのレベルを測定するために使用される血液検査です。

ピルビン酸キナーゼが少なすぎると、RBCは通常よりも早く分解します。これにより、重要な臓器、組織、細胞に酸素を運ぶために利用できるRBCの数が減ります。結果として生じる状態は溶血性貧血として知られており、重大な健康への影響をもたらす可能性があります。

溶血性貧血の症状は次のとおりです。

• 黄疸（皮膚の黄変）
• 脾臓の肥大（脾臓の主な仕事は、血液をろ過し、古くて損傷したRBCを破壊することです）
• 貧血（健康な赤血球の不足）
• 薄い肌
• 倦怠感

医師は、この検査や他の診断検査の結果に基づいて、ピルビン酸キナーゼが不足しているかどうかを判断できます。

ピルビン酸キナーゼテストが注文されるのはなぜですか？

ピルビン酸キナーゼ欠損症は、常染色体劣性の遺伝性疾患です。これは、各親がこの病気の欠陥遺伝子を持っていることを意味します。遺伝子はどちらの親にも発現していませんが（どちらもピルビン酸キナーゼ欠損症ではないことを意味します）、劣性形質は、両親が一緒にいる子供に現れる可能性が4分の1です。

ピルビン酸キナーゼ欠損遺伝子を持つ親から生まれた子供は、ピルビン酸キナーゼテストを使用して障害についてテストされます。ピルビン酸キナーゼ欠損症の症状を特定したら、医師が検査を命じることもあります。身体検査、ピルビン酸キナーゼ検査、およびその他の血液検査から収集されたデータは、診断を確認するのに役立ちます。

テストはどのように管理されますか？

ピルビン酸キナーゼテストの準備のために特別なことをする必要はありません。ただし、検査は幼児に実施されることが多いため、親は検査の感触について子供に話したいと思うかもしれません。人形でテストを実演して、子供の不安を軽減することができます。

ピルビン酸キナーゼテストは、標準的な採血中に採取された血液に対して実行されます。医療提供者は、小さな針またはランセットと呼ばれる刃を使用して、腕または手から血液のサンプルを採取します。

血液はチューブに集まり、分析のためにラボに送られます。あなたの医者はあなたに結果とそれらが何を意味するかについての情報を提供することができるでしょう。

テストのリスクは何ですか？

ピルビン酸キナーゼ検査を受けている患者は、採血中にいくらかの不快感を経験する可能性があります。注射部位に針刺しによる痛みがあるかもしれません。その後、患者は注射部位で痛み、あざ、またはズキズキすることがあります。

テストのリスクは最小限です。採血の潜在的なリスクは次のとおりです。

• サンプルの入手が困難で、複数の針刺しが発生する
• 針部位での過度の出血
• 失血の結果としての失神
• 血腫として知られている皮膚の下の血液の蓄積
• 針で皮膚が折れる感染症の発症

結果を理解する

ピルビン酸キナーゼテストの結果は、血液サンプルを分析する検査室によって異なります。ピルビン酸キナーゼテストの通常の値は、通常、100ミリリットルのRBCあたり179プラスマイナス16単位のピルビン酸キナーゼです。低レベルのピルビン酸キナーゼは、ピルビン酸キナーゼ欠損症の存在を示しています。

ピルビン酸キナーゼ欠損症の治療法はありません。この状態と診断された場合、医師はさまざまな治療法を勧める場合があります。多くの場合、ピルビン酸キナーゼ欠損症の患者は、損傷したRBCを交換するために輸血を受ける必要があります。輸血は、ドナーからの血液の注射です。

障害の症状がより深刻な場合、医師は脾臓摘出術（脾臓の摘出）を勧めることがあります。脾臓を取り除くと、破壊される赤血球の数を減らすのに役立つ場合があります。脾臓を摘出しても、症状が残る場合があります。良いニュースは、治療によって症状がほぼ確実に軽減され、生活の質が向上することです。