膠芽腫とは何ですか?
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膠芽腫
膠芽腫は非常に侵攻性の脳腫瘍の一種です。多形性膠芽腫としても知られています。
神経膠芽腫は星細胞腫と呼ばれる腫瘍のグループの1つです。これらの腫瘍は星状細胞から始まります—星形の細胞で、脳の神経細胞(ニューロン)に栄養を与え、支えています。ただし、神経膠芽腫には、死んだ脳細胞など、さまざまな種類の脳細胞が含まれることがあります。脳腫瘍患者の約12〜15%が膠芽腫を持っています。
このタイプの腫瘍は脳内で非常に速く成長します。その細胞は自分自身を素早く複製し、それを養うためにたくさんの血管を持っています。ただし、体の他の部位に広がることはほとんどありません。
グレード4の星細胞腫はどういう意味ですか?
神経膠芽腫はグレード4星細胞腫と呼ばれることもあります。腫瘍は、正常細胞との違いに基づいて、1から4までの等級で分類されます。等級は、腫瘍がどれだけ速く成長および拡大する可能性が高いかを示します。
グレード4の腫瘍は最も侵襲性が高く、最も急速に成長するタイプです。それはあなたの脳全体に非常に速く広がることができます。
膠芽腫の種類
膠芽腫には2つのタイプがあります:
- プライマリー(de novo) 膠芽腫の最も一般的なタイプです。また、最も攻撃的な形式でもあります。
- 続発性神経膠芽腫 あまり一般的ではなく、ゆっくりと成長します。通常は、悪性度の低い悪性度の低い星細胞腫から始まります。続発性神経膠芽腫は、このタイプの脳がんの人の約10%に影響を与えます。この形態のがんにかかるほとんどの人は、45歳以下です。
膠芽腫は、しばしば脳の前頭葉および側頭葉に発生します。それらはまた、脳幹、小脳、脳の他の部分、および脊髄にも見られます。
生存率と平均余命
膠芽腫の生存期間の中央値は、手術、化学療法、および放射線治療を受けた人の15〜16か月です。中央値とは、この腫瘍の全患者の半数がこの期間生存することを意味します。
膠芽腫の人は誰でも異なります。生き延びられない人もいます。まれですが、他の人は5年以上生き残る可能性があります。
子供の中で
悪性度の高い腫瘍を持つ子供は、成人よりも長く生存する傾向があります。この腫瘍を患っている子供の約25%が5年以上生存しています。
平均余命の延長
新しい治療法は平均余命をさらに伸ばしています。腫瘍に良好な遺伝マーカーが付いている人 MGMT メチル化はより良い生存率を持っています。
MGMT 損傷した細胞を修復する遺伝子です。化学療法が膠芽腫細胞を殺すと、 MGMT それらを修正します。 MGMT メチル化はこの修復を防ぎ、より多くの腫瘍細胞が殺されることを保証します。
膠芽腫の治療
膠芽腫は治療が難しい場合があります。急速に成長し、正常な脳への指のような突起があり、手術では取り除くのが困難です。これらの腫瘍には、さまざまな種類の細胞も含まれます。いくつかの治療法は、いくつかの細胞ではうまくいくかもしれませんが、他の細胞ではうまくいきません。
膠芽腫の治療には通常、以下が含まれます:
- できるだけ多くの腫瘍を切除する手術
- 手術後に取り残されたがん細胞を殺すための放射線
- 薬物テモゾロミドによる化学療法(Temodar)
このがんの治療に使用できる他の薬には次のものがあります。
- ベバシズマブ(アバスチン)
- polifeprosan 20とカルムスチンインプラント(グリアデル)
- ロムスチン(Ceenu)
神経膠芽腫の新しい治療法が臨床試験でテストされています。これらの治療法は次のとおりです。
- 免疫療法-体の免疫システムを使用して癌細胞を殺す
- 遺伝子治療-癌を治療するための欠陥遺伝子の修正
- 幹細胞療法—幹細胞と呼ばれる初期細胞を使用して癌を治療する
- ワクチン療法—体の免疫システムを強化して癌と戦う
- 個別化医療-ターゲット療法とも呼ばれます
これらの治療法や他の治療法が承認されれば、神経膠芽腫の患者さんの見通しを改善できるかもしれません。
原因と危険因子
医師は膠芽腫の原因を知りません。他の癌と同様に、それは細胞が制御不能に増殖し始め、腫瘍を形成し始めるときに始まります。この細胞増殖は、遺伝子変化と関係があるかもしれません。
次の場合、このタイプの腫瘍にかかる可能性が高くなります。
- 男性
- 50歳以上
- 白人またはアジアの遺産の
膠芽腫の症状
膠芽腫は脳の一部を圧迫すると症状を引き起こします。腫瘍がそれほど大きくない場合は、症状がない可能性があります。どの症状があるかは、脳のどこに腫瘍があるかによって異なります。
症状には次のものがあります。
- 頭痛
- 吐き気と嘔吐
- 眠気
- 体の片側の衰弱
- 記憶喪失
- スピーチと言語の問題
- 人格と気分の変化
- 筋力低下
- 複視またはかすみ目
- 食欲減少
- 発作