前頭隆起について知っておくべきこと

コンテンツ

• 前頭隆起の原因は何ですか？
• 前頭隆起はどのように診断されますか？
• 前頭隆起の治療法の選択肢は何ですか？
• どうすれば前頭隆起を防ぐことができますか？

概要概要

前頭隆起は、目立つ、突き出た額を表すために使用される医学用語であり、多くの場合、重い額の隆起に関連付けられています。

この兆候は、人のホルモン、骨、または身長に影響を与える問題を含む、多くの状態の主なマーカーです。医師は通常、乳児期または幼児期にそれを特定します。

治療は、前頭隆起を引き起こしている状態に対処することができます。ただし、前頭隆起は顔や頭蓋骨の骨や組織の形成方法を変えるため、突出した額を修正することはできません。

前頭隆起により、お子さんの額が拡大または突出したり、眉毛の隆起が拡大したりします。この兆候は、お子さんの生後数か月から数年は軽度かもしれませんが、年をとるにつれて目立つようになる可能性があります。

前頭隆起は、遺伝性疾患または先天性欠損症の兆候である可能性があり、出生時に存在する問題を意味します。ボスの原因は、物理的な変形などの他の問題の要因にもなる可能性があります。

前頭隆起の原因は何ですか？

前頭隆起は、子供の成長ホルモンに影響を与える特定の状態が原因である可能性があります。また、骨髄による赤血球の産生を増加させるが効果がない、いくつかのタイプの重度の貧血にも見られることがあります。

一般的な根本的な原因の1つは、先端巨大症です。これは、成長ホルモンの過剰産生につながる慢性障害です。先端巨大症の人の場合、体のこれらの領域は通常よりも大きくなります。

• 手
• 足
• あご
• 頭蓋骨

前頭隆起の他の潜在的な原因は次のとおりです。

• 妊娠中の抗けいれん薬トリメタジオンの使用
• 基底細胞母斑症候群
• 先天性梅毒
• 鎖骨頭蓋異形成症
• ラッセルシルバー症候群
• ルビンシュタイン・テイビ症候群
• ファイファー症候群
• ハーラー症候群
• クルーゾン症候群
• くる病
• 額または頭蓋骨の異常な成長
• 主要なサラセミア（ベータサラセミア）などの特定のタイプの貧血

乳児の異常 PEX1, PEX13、および PEX26 遺伝子はまた、前頭隆起を引き起こす可能性があります。

前頭隆起はどのように診断されますか？

医師は、子供の額と眉毛の隆起を調べ、子供の頭を測定することで、前頭隆起を診断できます。ただし、状態の原因はそれほど明確ではない場合があります。前頭隆起はまれな障害を示すことが多いため、他の症状や奇形がその根本的な原因に関する手がかりを提供する場合があります。

医師は子供の額を物理的に検査し、病歴を調べます。前頭隆起に最初に気づいたのはいつか、子供が持つ可能性のあるその他の異常な特徴や症状についての質問に答える準備ができているはずです。

医師は、子供のホルモンレベルをチェックし、遺伝的異常を探すために血液検査を命じることがあります。彼らはまた、前頭隆起の原因を特定するのに役立つ画像スキャンを注文する場合があります。この目的で一般的に使用される画像スキャンには、X線およびMRIスキャンが含まれます。

X線は、額または眉の領域が突出する原因となっている可能性のある頭蓋骨の変形を明らかにすることができます。より詳細なMRIスキャンは、周囲の骨や組織の異常を示すことができます。

異常な成長は額の突出を引き起こしている可能性があります。イメージングスキャンは、この潜在的な原因を除外する唯一の方法です。

前頭隆起の治療法の選択肢は何ですか？

前頭隆起を逆転させる治療法はありません。管理は、根本的な状態の治療または少なくとも症状の軽減に焦点を当てています。通常、前頭隆起は年齢とともに改善しません。ただし、ほとんどの場合、悪化することはありません。

美容整形は、多くの顔の奇形の治療に役立ちます。ただし、前頭隆起の外観を改善するための美容整形を推奨する現在のガイドラインはありません。

どうすれば前頭隆起を防ぐことができますか？

あなたの子供が前頭隆起を発症するのを防ぐ既知の方法はありません。ただし、遺伝カウンセリングは、この症状を引き起こすまれな状態の1つで子供が生まれる可能性があるかどうかを判断するのに役立つ場合があります。

遺伝カウンセリングには、両親の血液検査と尿検査が含まれる場合があります。あなたが遺伝性疾患の保因者として知られている場合、医師は特定の排卵誘発剤または治療法を勧めることがあります。あなたの医師は、どの治療オプションがあなたに適しているかについて話し合います。

あなたの子供が前頭隆起で生まれるリスクを減らすために、妊娠中は常に抗けいれん薬のトリメタジオンを避けてください。