先天性心疾患と主な種類は何ですか
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先天性心疾患は、母親の腹部の内部でまだ発達している心臓の構造の欠陥であり、心臓機能の障害を引き起こす可能性があり、新生児とともに生まれます。
心臓病にはさまざまな種類があり、軽度で成人期にのみ発見され、最も深刻なものでさえ、体への血流の変化を引き起こす可能性のあるチアノーゼ性心疾患です。それらは、ダウン症のように遺伝的原因がある場合もあれば、薬物、アルコール、化学物質の乱用、妊婦の感染症など、妊娠への干渉によって引き起こされる場合もあります。
先天性心疾患は、超音波と心エコー検査によって母体の子宮でまだ検出できます。この病気は、心臓病の種類と複雑さに応じて、欠陥を修正するための手術によって治療を行うことができるため、治癒することができます。
主な種類
心臓病は次のように分類できます。
1.先天性チアノーゼ性心疾患
このタイプの心臓病は、心臓の欠陥が血流と血液の酸素化能力に大きな影響を与える可能性があり、その重症度に応じて、蒼白、青い肌の色、空気の不足などの症状を引き起こす可能性があるため、より深刻です、失神、さらには痙攣と死。主なものは次のとおりです。
- ファロー四徴症:肺への血液の通過を可能にする弁の狭窄、心室間の連絡、大動脈の位置の変化を特徴とする4つの欠陥の組み合わせにより、心臓から肺への血液の流れを防ぎます右心室の肥大;
- エプスタイン奇形:右心室を伝達する三尖弁の異常により血流を妨げます。
- 肺動脈弁閉鎖症:右心と肺の間のコミュニケーションの欠如を引き起こし、血液が適切に酸素化されるのを妨げます。
理想的には、先天性チアノーゼ性心疾患は、これらの心臓の変化を検出する心エコー検査を使用して、母親の子宮内または出生直後にできるだけ早く診断し、介入をスケジュールし、赤ちゃんの後遺症を回避する必要があります。
2.先天性非チアノーゼ性心疾患
このタイプの心臓病は、心機能に必ずしもそのような深刻な影響を引き起こすとは限らない変化を引き起こし、症状の量と強度は、症状の欠如、努力中のみの症状から心不全に至るまで、心臓欠陥の重症度に依存します。
引き起こされる症状に応じて、これらの変化は出生直後、または成人期にのみ発見できます。主なものは次のとおりです。
- 心房間コミュニケーション(CIA):最上部の心房である心房間で異常なコミュニケーションが発生します。
- 心室間コミュニケーション(IVC):心室の壁の間に欠陥があり、これらのチャンバーと酸素化された血液と酸素化されていない血液の混合物との間の通信が不十分になります。
- 動脈管開存症(PDA):このチャネルは胎児に自然に存在し、心臓の右心室を大動脈に接続します。その結果、血液は胎盤に向かって進み、酸素を受け取りますが、出生後すぐに閉じる必要があります。その持続性は、新生児の血液の酸素化を困難にする可能性があります。
- 心内膜床欠損症(DSVA):心房と心室の間のコミュニケーションが不十分になり、心機能が困難になります。
先天性心疾患の種類に関係なく、チアノーゼ性か非チアノーゼ性かを問わず、心臓がその機能に最も深刻な影響を与えるいくつかの欠陥の関連に苦しんでいる場合、それは複雑であると言えます。たとえば、ファロー四徴症。
信号と症状
先天性心疾患の兆候と症状は、心臓の欠陥の種類と複雑さによって異なります。新生児や赤ちゃんでは、次のようになります。
- 指先または唇の紫色のチアノーゼ。
- 過度の汗;
- 摂食中の過度の倦怠感;
- 蒼白と無関心;
- 低体重で食欲不振;
- 安静時でも速くて短い呼吸。
- 刺激。
年長の子供や大人の場合、症状は次のようになります。
- 努力後の速い心臓と紫色の口;
- 頻繁な呼吸器感染症;
- 同じ年齢の他の子供との関係で簡単な倦怠感;
- 正常に発育も体重増加もしません。
心臓の大きさの変化も観察でき、X線検査と心エコー検査で確認できます。
治療の仕方
先天性心疾患の治療は、利尿薬、ベータ遮断薬などの症状を制御して心拍数を調節し、変力作用を起こして拍動の強さを高める薬を使用して行うことができます。しかし、決定的な治療法は矯正のための手術であり、ほとんどすべての場合に適応され、心臓病を治すことができます。
多くの場合、診断には何年もかかり、子供の成長を通して自然に解決することができ、彼の生活は正常になります。ただし、より重症の場合は、生後1年以内に手術が必要になります。
さらに、いくつかの遺伝的症候群は心臓の欠陥を示す可能性があり、いくつかの例はダウン症、アラジール、ディジョージ、ホルトオラム、レオパード、ターナー、ウィリアムズなどです。したがって、子供が心臓の機能を評価する必要があります。これらの病気と診断されました。