色覚異常（色覚異常）：それが何であるか、それを識別する方法と何をすべきか

コンテンツ

• 主な症状
• 何が色覚異常を引き起こす可能性がありますか
• 診断の方法
• 治療の仕方

科学的に色覚異常として知られている色覚異常は、男性と女性の両方で発生する可能性のある網膜の変化であり、視力の低下、光に対する過度の過敏症、色の見えにくいなどの症状を引き起こします。

人がいくつかの色を区別できない色覚異常とは異なり、色覚異常は、光と色の視覚を処理する細胞に存在する機能障害のために、黒、白、およびいくつかの灰色の色合い以外の他の色を観察することを完全に防ぐことができます。コーンと呼ばれます。

一般に、色覚異常は、その主な原因が遺伝的変化であるため、誕生以来現れますが、まれに、腫瘍などの脳損傷のために成人期に色覚異常が発生することもあります。

色覚異常は治療法がありませんが、眼科医は視力を改善し、症状を緩和するのに役立つ特別な眼鏡を使用した治療を勧めることができます。

主な症状

ほとんどの場合、症状は生後数週間で現れ始め、子供の成長とともにより明白になります。これらの症状には次のものがあります。

• 日中や光の多い場所で目を開けるのが難しい。
• 目の震えと振動;
• 見るのが難しい;
• 色の学習または区別の難しさ;
• 黒と白のビジョン。

より重症の場合、左右への急速な眼球運動も起こる可能性があります。

場合によっては、その人が自分の状況に気づいておらず、医療援助を求めていない可能性があるため、診断が難しいことがあります。子供たちが学校で色を学ぶのが難しいとき、色覚異常を知覚するのはより簡単かもしれません。

何が色覚異常を引き起こす可能性がありますか

色覚異常の主な原因は、錐体として知られる色の観察を可能にする、目の細胞の発達を妨げる遺伝的変化です。錐体が完全に影響を受けると、色覚異常が完了し、これらの場合、それは白黒でのみ見られますが、錐体の変化がそれほど深刻でない場合、視力は影響を受ける可能性がありますが、それでもいくつかの色を区別することができます、部分的色覚異常と呼ばれています。

それは遺伝的変化によって引き起こされるため、病気は親から子供に伝染する可能性がありますが、父親または母親の家族に色覚異常の症例がある場合に限り、病気がなくてもです。

遺伝的変化に加えて、腫瘍やリウマチ性疾患で一般的に使用されるヒドロキシクロロキンと呼ばれる薬の服用などの脳損傷により、成人期に色覚異常が現れる場合もあります。

診断の方法

診断は通常、症状と色の検査を観察するだけで、眼科医または小児科医によって行われます。ただし、網膜電図と呼ばれる視力検査を行う必要がある場合があります。これにより、網膜の電気的活動を評価し、錐体が適切に機能しているかどうかを明らかにすることができます。

治療の仕方

現在、この病気は治療法がないため、症状を緩和することに基づいています。これは、光を減らし、感度を向上させながら視力を改善するのに役立つ、暗いレンズを備えた特殊な眼鏡を使用して行うことができます。

また、路上で帽子をかぶることをお勧めします。目の光を減らし、視力の高い活動を避けるためです。すぐに疲れて欲求不満を感じる可能性があります。

子供が通常の知的発達をすることができるように、問題について教師に知らせることをお勧めします。そうすれば、教師は常に最前列に座って、たとえば大きな文字や数字の資料を提供できます。